19,320 matches
-
au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore după administrarea inițială , cu o ameliorare suplimentară observată timp de câteva zile după aceea . În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal a crescut semnificativ percepția pacienților asupra răspunsului general la tratament și calitatea vieții pacienților legată de boală ( Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
în mod independent , aceste rezultate trebuie interpretate cu atenție . Asocierea cetuximabului cu irinotecan în comparație cu cetuximab utilizat în monoterapie a redus riscul global de progresie a bolii cu 46 % și a crescut semnificativ rata de răspuns obiectiv . În studiul clinic randomizat , ameliorarea timpului total de supraviețuire nu a atins un nivel statistic semnificativ ; cu toate acestea , în timpul tratamentului de urmărire , aproximativ 50 % dintre pacienții din grupul căruia i s- a administrat doar cetuximab au primit o asociere de cetuximab și irinotecan după
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
în mod independent , aceste rezultate trebuie interpretate cu atenție . Asocierea cetuximabului cu irinotecan în comparație cu cetuximab utilizat în monoterapie a redus riscul global de progresie a bolii cu 46 % și a crescut semnificativ rata de răspuns obiectiv . În studiul clinic randomizat , ameliorarea timpului total de supraviețuire nu a atins un nivel statistic semnificativ ; cu toate acestea , în timpul tratamentului de urmărire , aproximativ 50 % dintre pacienții din grupul căruia i s- a administrat doar cetuximab au primit o asociere de cetuximab și irinotecan după
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați NEVANAC 3 . Cum să utilizați NEVANAC 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează NEVANAC 6 . 1 . CE ESTE NEVANAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEVANAC este utilizat în prevenirea și ameliorarea durerilor și inflamațiilor oculare după operația de cataractă . NEVANAC aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Nu utilizați NEVANAC dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nepafenac , la oricare dintre celelalte componente ale NEVANAC sau
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
au fost oprite . Studiul privind trombastenia Glanzmann a arătat că tratamentul cu NovoSeven a fost eficace la 74 % din episoadele hemoragice ( 42 din 57 ) . Studiile suplimentare au arătat că doza unică de 270 micrograme/ kg a fost la fel de eficace în ameliorarea simptomelor ca și trei doze de câte 90 micrograme/ kg . Care sunt riscurile asociate cu NovoSeven ? Efectele secundare ale NovoSeven sunt în general rare : la fiecare 1 000 de doze au fost raportate mai puțin de un efect secundar . Efecte
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
ce este utilizat Noxafil ? Noxafil este un medicament antimicotic . Acesta este utilizat pentru a trata pacienții ce suferă de următoarele afecțiuni , atunci când aceștia nu pot tolera alte medicamente antimicotice ( amphotericin B , itraconazol sau fluconazol ) sau care nu au resimțit o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament cu alte medicamente antimicotice : • aspergiloză invazivă ( un tip de infecție micotică datorată Aspergillus ) , • fusarioză ( un alt tip de infecție micotică datorată Fusarium ) , • cromoblastomicoză și micetom ( infecții micotice pe termen lung ale pielii sau
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
din 11 pacienți suferind de cromoblastomicoză sau micetom și 11 din 16 pacienți cu coccidioidomicoză . În candidoza bucofaringiană , Noxafil s- a dovedit la fel de eficient ca fluconazolul . După 14 zile de tratament , ambele medicamente au avut efect pozitiv în tratarea sau ameliorarea la aproximativ 92 % dintre pacienți . În studiile profilactice , Noxafil a fost la fel de eficient ca fluconazolul la pacienții cu transplant de celule stem , 5 % dintre pacienții din grupul Noxafil manifestând apariția unei infecții , față de 9 % în grupul de comparație . Medicamentul a
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
a fost demonstrată . Comitetul a decis că beneficiile Noxafil sunt mai importante decât riscurile sale în tratamentul aspergilozei , fusariozei , coccidioidomicozei , cromoblastomicozei și micetomului invaziv( e ) la pacienții care nu pot tolera alte medicamente antimicotice sau care nu au resimțit nici o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament . Alte informații despre Noxafil : Comisia Europeană a acordat o autorizație de punere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pentru Noxafil , pentru SP Europe în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
episooadelor hemoragice și a intervenților chirurgicale : Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factor IX ( % ) ( UI/ dl ) Hemoragie Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau bucală 20- 40 Se repetă la fiecare 24 de ore . Cel puțin o zi , până la rezoluția episodului hemoragic , indicată prin ameliorarea durerii , sau până la producerea vindecării . 30- 60 Se repetă perfuzia la fiecare 24 de ore timp de 3- 4 zile sau mai mult până la rezoluția durerii și a episodului invalidant . 60- 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8 până la 24
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
măsuri de precauție pentru a evita injectarea NeuroBloc într- un vas sanguin . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Injecțiile trebuie repetate așa cum este necesar pentru menținerea funcționalității și pentru ameliorarea maximă a durerii . În studiile clinice , durata efectului a fost variabilă . La pacienții care au răspuns la tratament ( cei care au prezentat o ameliorare pe TWSTRS de peste 20 % față de valoarea inițială ) s- au observat următoarele durate ale efectului : cel puțin
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Injecțiile trebuie repetate așa cum este necesar pentru menținerea funcționalității și pentru ameliorarea maximă a durerii . În studiile clinice , durata efectului a fost variabilă . La pacienții care au răspuns la tratament ( cei care au prezentat o ameliorare pe TWSTRS de peste 20 % față de valoarea inițială ) s- au observat următoarele durate ale efectului : cel puțin 4 săptămâni ( 40 % dintre pacienți ) ; cel puțin 8 săptămâni ( 30 % ) , cel puțin 12 săptămâni ( 16 % ) ; 16 săptămâni sau mai mult ( 14 % ) . 2 Adulți ( inclusiv
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
a modificării efectuată de către pacient și a evaluării globale a modificării efectuată de către medic , în ambele cazuri față de valorile inițiale , în Săptămâna 4 . Pe aceste scale , scorurile de 50 nu indică nicio modificare , 0 o agravare semnificativă și 100 o ameliorare semnificativă . Rezultatele comparațiilor dintre variabilele primare și secundare referitoare la eficacitate sunt rezumate în Tabelul 1 . Analiza subscalelor TWSTRS a evidențiat efecte semnificative asupra severității distoniei cervicale și a durerii și incapacității asociate acesteia . Analizele exploratorii ale acestor studii au
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
O analiză exploratorie ulterioară referitoare la durata efectului a inclus date provenite dintr- un studiu de Fază II în plus față de cele descrise în Studiul de Fază III . La pacienții care au răspuns la tratament ( cei care au prezentat o ameliorare în TWSTRS cu peste 20 % față de valoarea inițială ) au fost observate următoarele durate ale efectului în cazul administrării dozelor de 5000 și 10. 000 U . Durata efectului ( % pacienți responsivi ) 4 săptămâni 8 săptămâni 12 săptămâni 16 săptămâni 5000 U 22
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
CSR per protocol . În această privință , non- inferioritatea NeuroBloc în comparație cu toxina botulinică de tip A este sprijinită de asemenea și de o analiză de responsiv utilizându- se populația ITT , care a arătat că procentaje similare de subiecți au prezentat o ameliorare a scorului TWSTRS în Săptămâna 4 a sesiunii 1 ( 86 % NeuroBloc și 85 % Botox ) , la fel ca și subiecții care au prezentat o reducere de cel puțin 20 % a scorului TWSTRS față de valorile inițiale în Săptămâna 4 a sesiunii 1
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Erupția cutanată și sindromul mână- picior se încadrează în general în CTC ( Common Toxicity Criteria ) de gradul 1 și 2 și apar de regulă în timpul primelor șase săptămâni ale tratamentului cu Nexavar . Controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică , întreruperea și/ sau modificarea temporară a dozei de Nexavar sau , în cazurile severe sau persistente , încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Hipertensiune : La pacienții tratați cu Nexavar s- a observat o creștere a incidenței hipertensiunii arteriale . Hipertensiunea
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
adulți . Schizofrenia este o boală psihică care cuprinde mai multe simptome , inclusiv gândire și vorbire dezorganizată , halucinații ( a auzi sau a vedea lucruri care nu sunt reale ) , suspiciune și iluzii ( convingeri eronate ) . De asemenea , Olanzapine Mylan este eficace pentru menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Mylan se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . Medicamentul se poate folosi totodată pentru prevenirea recurenței ( când simptomele reapar ) acestor episoade la pacienții cu
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
Schizofrenia este o boală psihică care cuprinde mai multe simptome , între care gândire și vorbire dezorganizată , halucinații ( a auzi sau a vedea lucruri care nu sunt prezente ) , suspiciune și iluzii ( convingeri greșite ) . De asemenea , Olanzapine Teva este eficace pentru menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Teva se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . De asemenea , medicamentul este folosit pentru prevenirea recurenței acestor episoade ( când simptomele reapar ) la adulții cu
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
Schizofrenia este o boală psihică care cuprinde mai multe simptome , între care gândire și vorbire dezorganizată , halucinații ( a auzi sau a vedea lucruri care nu sunt prezente ) , suspiciune și delir ( convingeri greșite ) . De asemenea , Olanzapine Neopharma este eficace pentru menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Neopharma se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . De asemenea , medicamentul este folosit pentru prevenirea recurenței acestor episoade ( când simptomele reapar ) la adulții cu
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3 mg/ kg și zi 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile pozitive sau dacă nu apare ameliorarea clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
candidozelor invazive Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile pozitive , sau dacă nu apare ameliorarea clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3 mg/ kg și zi 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile pozitive sau dacă nu apare ameliorarea clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
candidozelor invazive Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile pozitive , sau dacă nu apare ameliorarea clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
este , de asemenea , de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10 . Pentru a defini perioada de răspuns la CIALIS , s- au efectuat trei studii clinice la 1054 pacienți , în ambulator . Pentru tadalafil s- a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a funcției erectile și a capacității de a avea un act sexual reușit , timp de până la 36 ore după administrare , precum și a capacității pacienților de a obține și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
este , de asemenea , de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10 . Pentru a defini perioada de răspuns la CIALIS , s- au efectuat trei studii clinice la 1054 pacienți , în ambulator . Pentru tadalafil s- a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a funcției erectile și a capacității de a avea un act sexual reușit , timp de până la 36 ore după administrare , precum și a capacității pacienților de a obține și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
este , de asemenea , de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10 . Pentru a defini perioada de răspuns la CIALIS , s- au efectuat trei studii clinice la 1054 pacienți , în ambulator . Pentru tadalafil s- a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a funcției erectile și a capacității de a avea un act sexual reușit , timp de până la 36 ore după administrare , precum și a capacității pacienților de a obține și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]