19,320 matches
-
este , de asemenea , de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10 . Pentru a defini perioada de răspuns la CIALIS , s- au efectuat trei studii clinice la 1054 pacienți , în ambulator . Pentru tadalafil s- a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a funcției erectile și a capacității de a avea un act sexual reușit , timp de până la 36 ore după administrare , precum și a capacității pacienților de a obține și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Exelon plasturi transdermici s- a dovedit , de asemenea , mai eficace decât placebo în ceea ce privește stoparea agravării demenței . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson cărora li s- a administrat Exelon capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte , în comparație cu o agravare de 0, 7 puncte la pacienții cărora li s- a administrat placebo , raportat la o valoare de referință de aproximativ 24 de puncte . De asemenea , scorul global privind simptomatologia s-
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția 57 pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția 69 pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția 81 pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11 C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
scurt ( 24 ore ) , în care au fost incluși 554 pacienți cu schizofrenie care prezentau agitație și tulburări de comportament , aripiprazolul soluție injectabilă s- a asociat cu o creștere semnificativă statistic a agitației/ tulburărilor comportamentale comparativ cu placebo și similar haloperidolului . Ameliorarea medie observată cu scorul Componentei Excitație pe scala PANSS de la momentul inițierii tratamentului cu scorul componentei excitație pe până la încetarea acestuia după 2 ore , a fost de 5, 8 pentru placebo , 9, 6 pentru lorazepam și 8, 7 pentru aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
episoade mixte sau pe pacienți cu stări de agitație severe , a fost observat un model similar de eficacitate la populația generală dar nu a putut fi stabilită o semnificație statistică datorită numărului redus de subiecți . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru hemostază locală . Soluții clare sau ușor opalescente . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVICEL este folosit ca tratament adjuvant în chirurgie , în cazurile în care tehnicile chirurgicale sunt insuficiente , pentru ameliorarea hemostazei ( vezi pct . 5. 1 ) . EVICEL este indicat și ca adjuvant al suturii pentru hemostază în chirurgia vasculară . 4. 2 Doze și mod de administrare Folosirea EVICEL este rezervată numai pentru chirurgii cu experiență . Volumul de EVICEL care va fi
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
comparat Firazyr cu acidul tranexamic ( alt medicament utilizat pentru această boală ) la 74 de pacienți , iar al doilea studiu a comparat Firazyr cu placebo ( un preparat inactiv ) la 56 de pacienți . Principala măsură a eficacității a fost timpul scurs până la ameliorarea simptomelor pacientului . Ce beneficii a prezentat Firazyr în timpul studiilor ? Firazyr a fost mai eficace decât acidul tranexamic și placebo în controlarea simptomelor bolii . În ambele studii , timpul scurs până la ameliorarea simptomelor a fost mai scurt în cazul pacienților cărora li
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
pacienți . Principala măsură a eficacității a fost timpul scurs până la ameliorarea simptomelor pacientului . Ce beneficii a prezentat Firazyr în timpul studiilor ? Firazyr a fost mai eficace decât acidul tranexamic și placebo în controlarea simptomelor bolii . În ambele studii , timpul scurs până la ameliorarea simptomelor a fost mai scurt în cazul pacienților cărora li se administra Firazyr decât în cazul celor cărora li se administra acid tranexamic sau placebo . Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
placebo în controlarea simptomelor bolii . În ambele studii , timpul scurs până la ameliorarea simptomelor a fost mai scurt în cazul pacienților cărora li se administra Firazyr decât în cazul celor cărora li se administra acid tranexamic sau placebo . Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
grupul tratat cu allopurinol ( - 12, 1 % ) . Timpul până la atingerea concentrațiilor normale de acid uric la pacienții cu hiperuricemie este de 4 ore pentru Fasturtec și de 24 ore pentru allopurinol . În plus , la această populație normalizarea uricemiei este însoțită de ameliorarea funcției renale . Copii și adolescenți În studiile clinice pivot , 246 de pacienți ( < 18 ani ) au fost tratați cu rasburicază în doze de 0, 15 mg/ kg și zi sau 0, 20 mg/ kg și zi , timp de 1 până la
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
mai mult de 3 cicluri de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . La majoritatea pacienților care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate cu continuarea tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Copii ( greutate corporală < 20 kg ) : Trebuie avut în vedere un
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
continuarea tratamentului cu clofarabină , în general , cu o doză mai mică . La majoritatea pacienților care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate continuării tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant . Pacienții cu boli cardiace și cei care iau medicamente cunoscute ca având efecte asupra tensiunii arteriale și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
tranziție care începe la 1 ianuarie 1993 și se termină în momentul trecerii la un regim unificat de taxare în statul membru de origine; (2) întrucât simplificarea legislației privind piața internă, formulată în inițiativa SLIM (simplificarea legislației pieței interne), vizează ameliorarea competitivității întreprinderilor și a potențialului lor de creare de locuri de muncă; (3) întrucât simplificarea sistemului Intrastat a fost reținută ca proiect pilot în cadrul SLIM și propunerile concrete, formulate de grupul "SLIM-Intrastat" în vederea ușurării sarcinii furnizorilor de informație statistică, au
jrc4241as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89406_a_90193]
-
prelucrare ar trebui excluse din câmpul de aplicare al prezentei directive în măsura în care aceste substanțe sunt utilizate la prelucrarea materialelor furajere sau a furajelor și nu mai au efect asupra produselor finite. (6) Microorganismele autorizate ca atare în categoria 0 pentru ameliorarea producției animale, în special cele care influențează flora gastro-intestinală trebuie să colonizeze. (7) În cazul în care în special vitaminele, oligoelementele sau coloranții sunt prezente, în stare naturală, în anumite materii prime, ele nu trebuie să fie considerate aditivi, decât
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]