18,700 matches
-
cele ale specificității între 88, 6 % și 91, 4 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ioflupanul ( 123I ) se elimină rapid din sânge după injectarea intravenoasă ; numai 5 % din activitatea radioactivă administrată se regăsește în sângele integral la 5 minute după injectare . Captarea cerebrală se face rapid , atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală totală este atribuită captării la nivel nigrostriatal . La 48 ore după injectare
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
administrată se regăsește în sângele integral la 5 minute după injectare . Captarea cerebrală se face rapid , atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală totală este atribuită captării la nivel nigrostriatal . La 48 ore după injectare , aproximativ 60 % din radioactivitatea injectată se excretă în urină , excreția prin materiile fecale fiind de aproximativ 14 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută cu
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
prelungesc intervalul QT , utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
la cei cu citarabină neîncapsulată . Într- un studiu deschis non - comparativ , privind creșterea progresivă a dozei , care a inclus 18 pacienți pediatrici ( cu vârste cuprinse între 4 și 19 ani ) cu meningită leucemică sau cu meningită neoplazică datorată unei tumori cerebrale primare , doza intratecală de 35 mg a fost considerată doza maximă tolerată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza datelor de farmacocinetică disponibile , demonstrează că , după administrarea intratecală de Depocyte la pacienți , fie prin injectare directă în sacul lombar , fie prin rezervorul
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
fost tolerat până la doze de 10 mg ( comparabile cu doza de 100 mg la om ) . La animalele la care s- a administrat DepoCyte pe cale intratecală , s- a observat o inflamație meningeală de grad redus până la moderat , la nivel medular și cerebral și/ sau activarea astrocitelor . Aceste modificări au fost considerate previzibile , având în vedere efectele toxice cunoscute ale altor agenți administrați pe cale intratecală , de exemplu citarabina neîncapsulată . Modificări similare ( în general descrise ca minime sau reduse ) au fost observate la unele
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
osoase raportate au fost genu valgum , dureri ale membrului inferior , hiperextensie articulară , osteopenie , fracturi prin compresie și scolioză . În cele câteva cazuri în care s- a efectuat examinarea histopatologică , rezultatele au sugerat angioendoteliomatoză . Un pacient a decedat ulterior prin ischemie cerebrală acută asociată cu vasculopatie gravă . La unii pacienți , leziunile cutanate de la nivelul cotului au regresat după reducerea dozei de CYSTAGON . S- a presupus că mecanismul de acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
au fost genu valgum , dureri ale membrului inferior , hiperextensie articulară , osteopenie , fracturi prin compresie și scolioză . În cele câteva cazuri în care s- a efectuat examinarea histopatologică a pielii , rezultatele au sugerat angioendoteliomatoză . Un pacient a decedat ulterior prin ischemie cerebrală acută asociată cu vasculopatie gravă . La unii pacienți , leziunile cutanate de la nivelul cotului au regresat după reducerea dozei de CYSTAGON . S- a presupus că mecanismul de acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Administrarea concomitentă de Agenerase cu doze mici de ritonavir și rifampicină este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
blocarea legării unei substanțe denumite ADP de un receptor special care se găsește la suprafața plachetelor . Acesta împiedică plachetele să devină „ lipicioase ” , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind astfel un alt atac de cord sau accident vascular cerebral . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Clopidogrel separat a fost deja autorizat de UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu sindrom coronarian acut . În
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
de 10 mg sunt crestate special astfel încât să poată fi rupte cu ușurință în două . Pentru ce se utilizează Ebixa ? Ebixa este utilizat pentru tratamentul pacienților cu boala Alzheimer moderată până la severă . Boala Alzheimer este un tip de demență ( disfuncție cerebrală ) care afectează treptat memoria , intelectul și comportamentul . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ebixa ? Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
Cum acționează Ebixa ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Ebixa , este un medicament împotriva demenței . Nu se cunoaște cauza bolii Alzheimer , dar se consideră că pierderea memoriei în această boală este cauzată de tulburări în transmiterea semnalelor la nivel cerebral . Ebixa acționează prin blocarea unor tipuri speciale de receptori , numiți receptori NMDA , de care se leagă în mod obișnuit neurotransmițătorul numit glutamat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . boala Alzheimer a fost legată de schimbările modului în care glutamatul transmite semnalele la nivel cerebral . Cum a fost studiat Ebixa ? Ebixa a fost evaluat în trei studii principale care au implicat în total 1 125 de pacienți cu boala Alzheimer , dintre care unii pacienți primiseră anterior alte medicamente pentru această boală . Primul studiu a implicat
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 De asemenea , experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Reacțiile adverse care fie au apărut în timpul studiilor clinice , fie au fost
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Reacțiile adverse care fie au apărut în timpul studiilor clinice , fie au fost raportate spontan
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele medicamente fiind administrate în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]