19,277 matches
-
doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Cu toate acestea , nu există dovezi clinice care să sugereze că pacienții care nu răspund la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea XERISTAR în cursul alăptării nu este recomandată . 7 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Utilizarea XERISTAR se poate asocia
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula de XERISTAR 60 mg are un corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ și un capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Cu toate acestea , nu există dovezi clinice care să sugereze că pacienții care nu răspund la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea XERISTAR în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Utilizarea XERISTAR se poate asocia cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu XERISTAR . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați XERISTAR . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Utilizarea XERISTAR în cursul alăptării nu este recomandată . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de unelte sau utilaje înainte de a ști cum vă afectează XERISTAR . Informații importante privind
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului . Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori pe zi . Creșterea treptată a dozei poate să diminueze , dar nu să elimine , riscul de apariție a senzației de greață și amețelilor . Cu toate acestea , datele care susțin eficatitatea YENTREVE 20 mg de două
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea YENTREVE în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . YENTREVE se poate asocia cu sedare
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului . Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori pe zi . Creșterea treptată a dozei poate să diminueze , dar nu să elimine , riscul de apariție a senzației de greață și amețelilor . Cu toate acestea , datele care susțin eficatitatea YENTREVE 20 mg de două
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . 15 Copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea YENTREVE la copii și adolescenți nu este recomandată . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu YENTREVE , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de întrerupere ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea YENTREVE în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . YENTREVE se poate asocia cu sedare
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu YENTREVE . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă , sau dacă încercați să rămâneți gravidă , în timp ce luați YENTREVE . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Utilizarea YENTREVE în cursul alăptării nu este recomandată . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de unelte sau utilaje înainte de a ști cum vă afectează YENTREVE . Informații importante privind unele componente ale YENTREVE YENTREVE conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
YENTREVE . Informații importante privind unele componente ale YENTREVE YENTREVE conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide vă rugăm sa- l întrebați înainte de a folosi acest medicament . 3 . 45 Doza de YENTREVE recomandată este o capsulă de 40 mg de două ori pe zi ( dimineața și după - amiază târziu/ seara ) . Medicul dumneavoastră . poată să decidă începerea tratamentului cu o capsulă de 20 mg de două ori pe zi timp de două săptămâni , înainte de
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
al ratei de perfuzie . Dacă perfuzia este întreruptă , indiferent de motiv , Xigris trebuie reinstituit la o viteză de perfuzie de 24 μg/ kg și oră iar administrarea trebuie continuată pentru a se realiza în întregime cele 96 ore ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
al ratei de perfuzie . Dacă perfuzia este întreruptă , indiferent de motiv , Xigris trebuie reinstituit la o viteză de perfuzie de 24 μg/ kg și oră iar administrarea trebuie continuată pentru a se realiza în întregime cele 96 ore ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 < 1/ 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost înregistrate la aproximativ 50 % , 35 % , 25 % , respectiv 10 % dintre pacienții tratați cu filgrastim în dozele recomandate . La pacienții tratați cu doze mari de chimioterapice urmat de transplant de măduvă osoasă autologă s- au raportat ocazional tulburări vasculare , inclusiv afecțiuni veno- ocluzive și tulburări volemice . Nu s- a stabilit o legătura cauzală cu administrarea de filgrastim . La
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii , profilul farmacocinetic al Tevagrastim și al medicamentelor de referință , a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]