19,592 matches
-
58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatice . Deoarece s- a demonstrat că hepatotoxicitatea s- a corelat cu inducerea neoplaziilor hepatice la șobolani , este probabil ca această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul de expunere pentru care nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
1 mg/ kg și zi ; expunere sistemică de 7 ori după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC ) a fost observată o incidență crescută a adenomului renal tubular și a carcinomului la masculi și tumori ale celulei granuloase ovariene la femele . În studiul corespunzător la șoareci cu o durată de 2 ani ( ≥2 mg/ kg și zi ; expunere sistemică mai mică după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
durată de 2 ani ( ≥2 mg/ kg și zi ; expunere sistemică mai mică după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC ) , a existat , a fost o incidență crescută a adenomului și carcinomului corticosuprarenalian , a tumorilor interstițiale testiculare , tumorilor ovariene benigne și maligne și polipomatozei uterine benigne . Nu se cunoaște relevanța pentru om , deși se consideră că toate aceste tumori sunt rezultatul unor mecanisme hormonale specifice rozătoarelor . Incidența cancerului în timpul tratamentului cu lasofoxifen nu a fost
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
ani ( ≥2 mg/ kg și zi ; expunere sistemică mai mică după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC ) , a existat , a fost o incidență crescută a adenomului și carcinomului corticosuprarenalian , a tumorilor interstițiale testiculare , tumorilor ovariene benigne și maligne și polipomatozei uterine benigne . Nu se cunoaște relevanța pentru om , deși se consideră că toate aceste tumori sunt rezultatul unor mecanisme hormonale specifice rozătoarelor . Incidența cancerului în timpul tratamentului cu lasofoxifen nu a fost mai mare decât
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
pe baza ASC ) , a existat , a fost o incidență crescută a adenomului și carcinomului corticosuprarenalian , a tumorilor interstițiale testiculare , tumorilor ovariene benigne și maligne și polipomatozei uterine benigne . Nu se cunoaște relevanța pentru om , deși se consideră că toate aceste tumori sunt rezultatul unor mecanisme hormonale specifice rozătoarelor . Incidența cancerului în timpul tratamentului cu lasofoxifen nu a fost mai mare decât cu placebo , conform datelor din studiile clinice pe 3 și 5 ani Lasofoxifen nu a avut efect teratogen la șobolani la
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
fixată intravenos ( un tub subțire introdus permanent în venă ) sub formă de injecție unică lentă timp de nu mai puțin de șase minute . Doza este de 0, 15 mg pe kilogram de greutate corporală . După patru zile , întreaga suprafață a tumorii și marginea de 0, 5 cm din jurul tumorii sunt expuse radiației luminoase cu o lumină cu o lungime de undă specifică provenită dintr- o sursă laser , cu ajutorul unui cablu cu fibră optică , timp de aproximativ trei minute și 20 de
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
venă ) sub formă de injecție unică lentă timp de nu mai puțin de șase minute . Doza este de 0, 15 mg pe kilogram de greutate corporală . După patru zile , întreaga suprafață a tumorii și marginea de 0, 5 cm din jurul tumorii sunt expuse radiației luminoase cu o lumină cu o lungime de undă specifică provenită dintr- o sursă laser , cu ajutorul unui cablu cu fibră optică , timp de aproximativ trei minute și 20 de secunde . Fiecare zonă a tumorii trebuie expusă radiației
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
5 cm din jurul tumorii sunt expuse radiației luminoase cu o lumină cu o lungime de undă specifică provenită dintr- o sursă laser , cu ajutorul unui cablu cu fibră optică , timp de aproximativ trei minute și 20 de secunde . Fiecare zonă a tumorii trebuie expusă radiației luminoase doar o singură dată în timpul fiecărui tratament . În timpul tratamentului , alte zone ale organismului trebuie protejate de lumină astfel încât acțiunea medicamentului să se limiteze numai la zona tumorii . Dacă este nevoie de o a doua cură de
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
trei minute și 20 de secunde . Fiecare zonă a tumorii trebuie expusă radiației luminoase doar o singură dată în timpul fiecărui tratament . În timpul tratamentului , alte zone ale organismului trebuie protejate de lumină astfel încât acțiunea medicamentului să se limiteze numai la zona tumorii . Dacă este nevoie de o a doua cură de tratament , aceasta trebuie administrată după cel puțin patru săptămâni . Cum acționează Foscan ? Substanța activă din Foscan , temoporfina , este un agent fotosensibilizant ( o substanță care se modifică în momentul în care este
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]