173,640 matches
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 31 sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 39 sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la tratament , la care s- a administrat anterior chimioterapie sistemică asociată , cuprinzând cel puțin două dintre următoarele chimioterapice : alcaloid de vinca , bleomicină și doxorubicină standard ( sau altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea de citotoxice . Caelyx are proprietăți farmacocinetice unice și nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3 mg/ m
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Doze și mod de administrare Cetrotide 0, 25 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu . Cetrotide 0, 25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții pseudo- alergice . Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta este avertizată asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate , consecințele acesteia și necesitatea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 3 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu . Cetrotide 3 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții pseudo- alergice . Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta este avertizată asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate , consecințele acesteia și necesitatea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Cale de administrare Cetrotide este indicat pentru utilizare subcutanată , aceasta înseamnă că acul injecției intră numai sub piele . Este pentru utilizare de unică folosință . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea medicului dumneavoastră . 29 Cetrotide 0, 25 mg se injectează subcutanat la nivelul peretelui abdominal inferior , de preferat periombilical . Dizolvați pulberea de Cetrotide 0, 25 mg numai cu solventul din seringa pre- umplută . Nu utilizați soluția de Cetrotide 0, 25 mg
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ rămân peste 0, 02 mg/ l ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . • femei care alăptează ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Arava trebuie administrat pacienților numai sub supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . Înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , trebuie exclusă eventualitatea existenței unei sarcini . • femei care alăptează ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Arava trebuie administrat pacienților numai sub supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . Înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , trebuie exclusă eventualitatea existenței unei sarcini . • femei care alăptează ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Arava trebuie administrat pacienților numai sub supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
o terapie invazivă • se începe tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când monoterapia cu anticoagulantul cumarinic nu este suficientă • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori/ factori de coagulare și acolo unde există posibilitatea monitorizării activității proteinei C . Doza trebuie ajustată în funcție de valorile testelor de laborator pentru fiecare caz în parte . Inițial trebuie obținută o valoare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sau o terapie invazivă • se începe tratament un anticoagulant cumarinic • atunci când monoterapia cu anticoagulantul cumarinic nu este suficientă • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori/ factori de coagulare și acolo unde există posibilitatea monitorizării activității proteinei C . Doza trebuie ajustată în funcție de valorile testelor de laborator pentru fiecare caz în parte . Inițial trebuie obținută o valoare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori 30 de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu 37 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN CEPROTIN este destinat administrării intravenoase ( injectare într- o venă ) . Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
dezvoltarea malignității hematologice . Monitorizarea pe termen lung a donatorilor în ceea ce privește siguranța este în curs de desfășurare . Nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să țină o evidență și să efectueze o supraveghere sistematică a donatorilor de celule stem pe o perioadă de cel puțin 10 ani , , pentru a asigura monitorizarea siguranței pe termen lung . După administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
dezvoltarea malignității hematologice . Monitorizarea pe termen lung a donatorilor în ceea ce privește siguranța este în curs de desfășurare . Nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să țină o evidență și să efectueze o supraveghere sistematică a donatorilor de celule stem pe o perioadă de cel puțin 10 ani , , pentru a asigura monitorizarea siguranței pe termen lung . După administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
29852220-4 Echipament de protecție împotriva radiațiilor 29852300-9 Echipament de identificare a unui amplasament 29852310-2 Sisteme de cartele magnetice 29852320-5 Echipament pentru program de muncă flexibil 29852330-8 Sisteme de cronometrare 29852340-1 Ceasuri de pontaj 29852400-0 Detectoare de metal 29852500-1 Sisteme de supraveghere 29852510-4 Senzori 29852600-2 Echipament de scanare a codurilor de bare 29860000-5 Echipament tehnic 29861000-2 Sisteme de control 29861200-4 Sisteme de comandă și control 29861300-5 Sisteme de control al accesului 29861400-6 Sisteme Scada sau sisteme echivalente 29861500-7 Sisteme de localizare a
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]