18,328 matches
-
de sodiu ( tip A ) , hipromeloză , hipromeloză 6cP , celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 , triacetat de glicerol și oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele de 4 mg conțin , de asemenea , talc purificat și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată AVANDIA și conținutul ambalajului AVANDIA 2 mg comprimate sunt de culoare roz și sunt marcate cu “ GSK ” pe una dintre fețe și cu “ 2 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Copalia ? Copalia este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Copalia ? Copalia este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pune viața în pericol ( de exemplu sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți : - piele palidă , oboseală sau vânătăi , deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de - oboseală , durere abdominală sau icter ( colorarea galbenă a ochilor sau a pielii ) , deoarece acestea pot indica afecțiuni grave , precum insuficiența hepatică , care poate fi letală , - orice simptome de infecție , cum sunt febră , durere în gât sau tuse , deoarece Arava poate crește riscul de infecții severe , care pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de viața în pericol ( de exemplu sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți : - piele palidă , oboseală sau vânătăi , deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de - oboseală , durere abdominală sau icter ( colorarea galbenă a ochilor sau a pielii ) , deoarece acestea pot indica afecțiuni grave , precum insuficiența hepatică , care poate fi letală , - orice simptome de infecție , cum sunt febră , durere în gât sau tuse , deoarece Arava poate crește riscul de infecții severe , care pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 8000 și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 20 mg sunt gălbui spre ocru , triunghiulare . Comprimatele sunt ambalate în blistere sau în flacoane . Sunt disponibile ambalaje cu 30 , 50 și 100 de comprimate . Este posibil ca
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pune viața în pericol ( de exemplu sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți : - piele palidă , oboseală sau vânătăi , deoarece acestea pot indica tulburări sanguine determinate de - oboseală , durere abdominală sau icter ( colorarea galbenă a ochilor sau a pielii ) , deoarece acestea pot indica afecțiuni grave , precum insuficiența hepatică , care poate fi letală , - orice simptome de infecție , cum sunt febră , durere în gât sau tuse , deoarece Arava poate crește riscul de infecții severe , care pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Lista excipienților Nucleul pentru comprimatele filmate de 5/ 15/ 20 mg : Filmul pentru comprimatele filmate de 5/ 15/ 20 mg : Hipromeloză Macrogol 400 Dioxid de titan ( E 171 ) Suplimentar pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : 24 Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : Hipromeloză Macrogol 400 Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere care conțin 14
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului , și hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) , toate în filmul comprimatului . 87 Axura comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere a 14 , 28 , 42 , 56 , 98 sau 840 ( 20 x 42 ) comprimate . Deținătorul Autorizației de Punere pe
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Dafiro ? Dafiro este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Dafiro ? Dafiro
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Dafiro ? Dafiro este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Dafiro ? Dafiro se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Dafiro ? Dafiro se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ Comtan ” pe una din fețe . Comprimatele filmate
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtess și conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ COMT ” pe una din fețe . Există patru
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
15331466-1 Măsline la cutie 15331470-2 Porumb dulce 15331480-5 Legume conservate provizoriu 15331500-2 Legume conservate în oțet 15332000-4 Fructe și fructe cu coajă lignifiată transformate 15332100-5 Fructe transformate 15332140-7 Mere transformate 15332150-0 Pere transformate 15332160-3 Banane transformate 15332170-6 Rubarbă 15332180-9 Pepeni galbeni 15332200-6 Dulcețuri și marmelade; jeleuri de fructe; piureuri și paste de fructe sau de fructe cu coajă lignifiată 15332230-5 Marmelade 15332231-2 Marmeladă de portocale 15332232-9 Marmeladă de lămâie 15332240-8 Jeleuri de fructe 15332250-1 Paste de fructe 15332260-4 Paste de fructe
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
15331466-1 Măsline la cutie 15331470-2 Porumb dulce 15331480-5 Legume conservate provizoriu 15331500-2 Legume conservate în oțet 15332000-4 Fructe și fructe cu coajă lignifiată transformate 15332100-5 Fructe transformate 15332140-7 Mere transformate 15332150-0 Pere transformate 15332160-3 Banane transformate 15332170-6 Rubarbă 15332180-9 Pepeni galbeni 15332200-6 Dulcețuri și marmelade; jeleuri de fructe; piureuri și paste de fructe sau de fructe cu coajă lignifiată 15332230-5 Marmelade 15332231-2 Marmeladă de portocale 15332232-9 Marmeladă de lămâie 15332240-8 Jeleuri de fructe 15332250-1 Paste de fructe 15332260-4 Paste de fructe
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
zona 22, echipament de categoria 1, 2 sau 3. ANEXA III Indicatoare de avertizare pentru locuri unde pot apărea medii explozive, conform art. 7 alin.(3) Loc unde pot apărea medii explozive Trăsături caracteristice: - formă triunghiulară; - litere negre pe fond galben cu margine neagră (partea galbenă acoperă cel puțin 50% din suprafața indicatorului). Dacă doresc, statele membre pot adăuga alte date explicative. 1 JO C 332, 09.12.1995, p. 10 și JO C 184, 17.06.1997, p. 1. 2
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
1, 2 sau 3. ANEXA III Indicatoare de avertizare pentru locuri unde pot apărea medii explozive, conform art. 7 alin.(3) Loc unde pot apărea medii explozive Trăsături caracteristice: - formă triunghiulară; - litere negre pe fond galben cu margine neagră (partea galbenă acoperă cel puțin 50% din suprafața indicatorului). Dacă doresc, statele membre pot adăuga alte date explicative. 1 JO C 332, 09.12.1995, p. 10 și JO C 184, 17.06.1997, p. 1. 2 JO C 153, 28.05
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
6 4 4 Gr`un\e p`țațe cu ro]u 10 5 5 Gr`un\e p`țațe ]i colorate 4 2,75 2,75 Gr`un\e de culoarea chihlimbarului 1 0,50 0,50 Gr`un\e galbene 0,175 0,175 0,175 Impurit`\i diferite 1 1 1 Gr`un\e de orez de alte soiuri 5 5 5' 2. tabelul de la partea B din Anexă ÎI este [nlocuit de urm`torul: B. Produc\ia de
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
2,75% 0,8% pe 1/4 punct Gr`un\e de culoarea chihlimbarului De la 0,05 la 1% De la 0,05 la 0,50% De la 0,05 la 0,50% 1,25% pe 1/4 punct Gr`un\e galbene De la 0,02 la 0,175% De la 0,02 la 0,175% De la 0,02 la 0,175% 6% pe 1/8 punct 1 JO L 265, 30. 12. 1995, p. 18. 2 JO L 329, 30. 9. 1998, p.
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
și 16b și art. 18 alin. (1) lit. (a) prima liniuță din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 1035/72 (5), modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1363/95 (6); întrucât nu au fost stabilite prețuri de retragere pentru pepenii galbeni și pepenii verzi în anul comercial 1995/96 așa cum nu a avut loc nici retragerea acestor două produse în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 1035/72; întrucât, în scopul consecvenței dispozițiilor aplicabile la diferite fructe și legume, trebuie dată dispoziția de suplimentare
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]
-
de suplimentare a compensației comunitare de retragere prevăzută în art. 15 alin. (3) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 sub rezerva unui maximum, care nu trebuie depășit de către statele membre care pun în aplicare acea dispoziție privind pepenii galbeni și pepenii verzi; întrucât, în acest scop, suplimentarea maximă pentru pepenii galbeni și pepenii verzi trebuie stabilită astfel încât raportul dintre acel maximum și compensația comunitară de retragere pentru pepenii galbeni și pepenii verzi să fie egal cu cel pentru alte
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]