19,592 matches
-
în reacție cu oxigenul din celule pentru a genera un tip de oxigen înalt reactiv și toxic . Acest tip de oxigen distruge celulele , intrând în reacție cu și distrugând componentele celulare , precum proteinele și ADN- ul . Prin expunerea restrictivă a tumorii la radiația luminoasă , distrugerea celulară este limitată la celulele canceroase , celelalte părți ale corpului nefiind afectate . Cum a fost studiat Foscan ? Foscan a fost studiat în cadrul a patru studii principale care au implicat un total de 409 pacienți cu cancer
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
părți ale corpului nefiind afectate . Cum a fost studiat Foscan ? Foscan a fost studiat în cadrul a patru studii principale care au implicat un total de 409 pacienți cu cancer la nivelul capului sau gâtului . Primele trei studii au cercetat dacă tumoarea a fost distrusă după maximum trei tratamente cu Foscan , la un total de 189 de pacienți . Cel de- al patrulea studiu a cercetat reducerea simptomelor la 220 de pacienți cu cancer în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , în
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
săptămână după tratamentul final cu Foscan , însă tratamentul cu Foscan nu a fost comparat cu niciun alt tratament . Ce beneficii a prezentat Foscan în timpul studiilor ? Rezultatele primelor trei studii s- au dovedit insuficiente pentru a sprijini utilizarea Foscan în distrugerea tumorilor canceroase de la nivelul capului și gâtului . Cu toate acestea , în cadrul studiului care a cercetat ameliorarea simptomelor caracteristice cancerului în stadiu avansat , de la nivelul capului și gâtului , 28 ( 22 % ) din cei 128 de pacienți evaluați au prezentat o ameliorarea semnificativă a
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
de la nivelul capului și gâtului , 28 ( 22 % ) din cei 128 de pacienți evaluați au prezentat o ameliorarea semnificativă a celui mai deranjant simptom . De asemenea , aproximativ un sfert din pacienții implicați în acest studiu a prezentat o reducere a dimensiunii tumorii . Care sunt riscurile asociate cu Foscan ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Foscan ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerea la locul de injectare , la locul tumorii sau la nivelul feței , hemoragia ( sângerarea ) , cicatricele , necroza
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
acest studiu a prezentat o reducere a dimensiunii tumorii . Care sunt riscurile asociate cu Foscan ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Foscan ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerea la locul de injectare , la locul tumorii sau la nivelul feței , hemoragia ( sângerarea ) , cicatricele , necroza la nivelul gurii ( distrugerea celulelor sau țesutului din gură ) , disfagia ( dificultate la înghițire ) , edemul feței ( umflarea feței ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Foscan , a se
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temoporfină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Foscan nu trebuie administrat pacienților cu porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirinele ) , alte boli exacerbate de lumină , alergie la porfirine sau cu tumori localizate la nivelul unui vas de sânge sau adiacente locului ce urmează a fi expus radiației luminoase . De asemenea , Foscan nu trebuie administrat pacienților care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală în următoarele 30 de zile , care suferă de o
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
pielii să rămână în viață , împiedicându- le să declanșeze moartea celulară ( apoptoza ) . Prin blocarea producerii Bcl- 2 , Genasense urma să facă celulele canceroase mai sensibile la factorii care provoacă moartea celulară , incluzând medicamente anticancerigene precum dacarbazin . Se aștepta încetinirea creșterii tumorii . Oblimersen este un oligonucleotid antisens . Se atașează la ARN- ul mesager ( mRNA ) care , în mod normal , reprezintă matrița după care se sintetizează Bcl- 2 . Aceasta stimulează distrugerea mRNA de către celulă , blocând producția de proteine . Ce documente au fost prezentate de către
Ro_410 () [Corola-website/Science/291169_a_292498]
-
testele obișnuite de genotoxicitate nu au fost observate efecte genotoxice ale furoatului de fluticazonă . În plus , în studii de inhalare desfășurate pe o perioadă de doi ani la șobolani și șoareci nu au existat creșteri legate de tratament ale incidenței tumorilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glucoză anhidră Celuloză dispersabilă Polisorbat 80 Clorură de benzalconiu Edetat disodic Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : 2 luni 6
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
substanță naturală care a mai fost deja folosită și în alte afecțiuni . Gliolan a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 415 pacienți cu gliom malign care urmau să sufere o intervenție chirurgicală la nivel cerebral pentru îndepărtarea tumorii . Rezultatul intervenției chirurgicale la pacienții cărora li s- a administrat Gliolan ( operați sub lumină albastră ) a fost comparat cu cel al pacienților care nu au primit nici un medicament în scopul îmbunătățirii vizualizării tumorale ( operați sub lumină normală ) . Măsurile principale ale
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
recădere tumorală sau fără ca tumora să crească în dimensiuni ( „ progresie tumorală ” ) . Tomografiile cerebrale au fost analizate de către un expert care nu a știut dacă pacienții au primit sau nu Gliolan . Ce beneficii a prezentat Gliolan în timpul studiilor ? Rezecția chirurgicală a tumorii cerebrale a fost mai completă după folosirea Gliolan . La 72 de ore după operație , la 63, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Gliolan tumora nu era vizibilă la tomografia cerebrală , comparativ cu 37, 6 % dintre cei care nu
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
incapacitatea de a metaboliza porfirinele ) sau în timpul sarcinii . De ce a fost aprobat Gliolan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că scopul tratamentului chirurgical al gliomului malign ar trebui să fie rezecția cât mai completă posibil a tumorii , în același timp cu cruțarea țesutului cerebral sănătos . Comitetul a concluzionat că Gliolan crește posibilitatea intraoperatorie ca tumora să fie distinsă de țesutul cerebral sănătos și că medicamentul crește procentul de pacienți la care tumorile sunt rezecate complet și mărește
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
cât mai completă posibil a tumorii , în același timp cu cruțarea țesutului cerebral sănătos . Comitetul a concluzionat că Gliolan crește posibilitatea intraoperatorie ca tumora să fie distinsă de țesutul cerebral sănătos și că medicamentul crește procentul de pacienți la care tumorile sunt rezecate complet și mărește perioada de supraviețuire a pacienților fără progresie tumorală . Comitetul a stabilit că beneficiile medicamentului Gliolan sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește vizualizarea țesutului malign în timpul intervenției chirurgicale pentru gliomul malign . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este una dintre oncogenele cele mai frecvent activate în cancerul uman . Mutațiile genei KRAS în anumite puncte susceptibile mutațiilor ( în principal
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
colorectal metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 599 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie ( 599 pacienți ) . Procentul pacienților cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 64 % . Datele privind eficacitatea , obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Populația cu genă KRAS
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și oxaliplatină plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 169 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie ( 168 pacienți ) . Procentul de pacienți cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 58 % . 10 Datele privind eficacitatea , obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Populația cu genă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
la pacienți cu cancer colorectal metastatic cărora li s- a administrat inițial tratament asociat cu oxaliplatină plus fluoropirimidină pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan ( 648 pacienți ) cu administrarea doar a irinotecan ( 650 pacienți ) . Procentul de pacienți cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 64 % . Acest studiu nu a demonstrat o diferență semnificativă în cea ce privește timpul total de supraviețuire . Datorită progresiei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
anterior tratament bazat pe oxaliplatină , irinotecan și fluoropirimidină pentru boala metastatică a comparat adăugarea cetuximabului ca monoterapie la cel mai bun tratament de susținere ( CMBTS ) ( 287 pacienți ) față de cel mai bun tratament de susținere ( 285 pacienți ) . Procentul de pacienți cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 59 % . 11 Adăugarea cetuximabului la cel mai bun tratament de susținere a redus riscul global de deces în populația
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
59 % . 11 Adăugarea cetuximabului la cel mai bun tratament de susținere a redus riscul global de deces în populația totală inclusă în studiu cu 23 % și riscul global de progresie a bolii cu 32 % . Date preliminare obținute de la pacienții cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic au indicat un efect benefic mai pronunțat al cetuximabului în ceea ce privește timpul total de supraviețuire și timpul de supraviețuire fără progresia bolii . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului Nu s- a realizat detectarea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și timpul de supraviețuire fără progresia bolii . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului Nu s- a realizat detectarea imunohistochimică a exprimării de RFCE , deoarece peste 90 % dintre pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului prezintă tumori care exprimă RFCE . Cetuximab în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local • EMR 62 202- 006 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , avansat local , a comparat asocierea cetuximabului cu radioterapia ( 211
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este una dintre oncogenele cele mai frecvent activate în cancerul uman . Mutațiile genei KRAS în anumite puncte susceptibile mutațiilor ( în principal
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
colorectal metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 599 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie ( 599 pacienți ) . Procentul pacienților cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 64 % . Datele privind eficacitatea , obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Populația cu genă KRAS
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și oxaliplatină plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 169 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie ( 168 pacienți ) . Procentul de pacienți cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 58 % . 25 Datele privind eficacitatea , obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Populația cu genă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
la pacienți cu cancer colorectal metastatic cărora li s- a administrat inițial tratament asociat cu oxaliplatină plus fluoropirimidină pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan ( 648 pacienți ) cu administrarea doar a irinotecan ( 650 pacienți ) . Procentul de pacienți cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 64 % . Acest studiu nu a demonstrat o diferență semnificativă în cea ce privește timpul total de supraviețuire . Datorită progresiei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
anterior tratament bazat pe oxaliplatină , irinotecan și fluoropirimidină pentru boala metastatică a comparat adăugarea cetuximabului ca monoterapie la cel mai bun tratament de susținere ( CMBTS ) ( 287 pacienți ) față de cel mai bun tratament de susținere ( 285 pacienți ) . Procentul de pacienți cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic în cadrul populației de pacienți la care s- a evaluat statusul genei KRAS a fost de 59 % . 26 Adăugarea cetuximabului la cel mai bun tratament de susținere a redus riscul global de deces în populația
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
59 % . 26 Adăugarea cetuximabului la cel mai bun tratament de susținere a redus riscul global de deces în populația totală inclusă în studiu cu 23 % și riscul global de progresie a bolii cu 32 % . Date preliminare obținute de la pacienții cu tumori cu genă KRAS de tip sălbatic au indicat un efect benefic mai pronunțat al cetuximabului în ceea ce privește timpul total de supraviețuire și timpul de supraviețuire fără progresia bolii . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului Nu s- a realizat detectarea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]