173,640 matches
-
zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulină nu traverseaz barieră feto- placentar . Atât hipoglicemia , cât i hiperglicemia care apar în condi îi de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malforma îi congenitale i deces intrauterin . De aceea , se recomand supravegherea atent a paciențelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât i în perioada de concep ie . Necesarul de insulin scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . 39 Tratamentul cu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
utilizat doar atunci când pacienții nu răspund sau prezintă intoleranță la alte medicamente de același tip . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tasmar ? Administrarea medicamentului Tasmar se va face numai pe bază de rețetă și sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
la metodele chirurgicale și/ sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF- I sau nu a fost tolerat . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările dozelor trebuie făcute în funcție de concentrația serică a IGF- I . Concentrațiile serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
la metodele chirurgicale și/ sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF- I sau nu a fost tolerat . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările dozelor trebuie făcute în funcție de concentrația serică a IGF- I . Concentrațiile serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
la metodele chirurgicale și/ sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF- I sau nu a fost tolerat . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările dozelor trebuie făcute în funcție de concentrația serică a IGF- I . Concentrațiile serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TAXOTERE ? Tratamentul cu TAXOTERE trebuie efectuat în cadrul unor centre specializate de chimioterapie și trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic calificat în tratarea cancerului prin chimioterapie . TAXOTERE este folosit numai atunci când numărul de neutrofile ( un tip de leucocite ) este de cel puțin 1 500 celule/ mm . Tratamentul cu dexametazon ( un medicament antiinflamator ) ar trebui administrat pacientului
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Sprimeo . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Sprimeo sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Sprimeo la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Sprimeo . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Sprimeo sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Sprimeo la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 31 transferați pe Mixtard , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 38 transferați pe Mixtard , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 45 transferați pe Mixtard , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]