34,291 matches
-
de scufundare, în funcție de perioada de saturație a țesuturilor. Se spune despre un țesut că este în suprasaturație când tensiunea gazului inert dizolvat în țesutul respectiv este mai mare decât presiunea aceluiași gaz din amestecul respirator. În timpul decompresiei, țesuturile corpului se găsesc în stare de suprasaturație. Presiunea parțială a gazului inert dizolvat fiind mai mare decât presiunea parțială a gazului inert inspirat, gazele încep să iasă din țesuturi. Pentru a nu se produce bule, trebuie ca decompresia să fie
METODOLOGIE din 25 martie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/293815]
-
mare decât presiunea aceluiași gaz din amestecul respirator. În timpul decompresiei, țesuturile corpului se găsesc în stare de suprasaturație. Presiunea parțială a gazului inert dizolvat fiind mai mare decât presiunea parțială a gazului inert inspirat, gazele încep să iasă din țesuturi. Pentru a nu se produce bule, trebuie ca decompresia să fie făcută în așa fel încât să nu se depășească suprasaturația critică exprimată fie printr-un gradient, fie printr-un raport (coeficient de saturație), fie prin niște valori fixe de
METODOLOGIE din 25 martie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/293815]
-
cu următorul cuprins: 94 W70900002 H01AB01 TIREOTROPINUM ALFA THYROGEN 0,9 mg PULB. PT. SOL. INJ. 0,9 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE X 2 FLACOANE S 2 1.368,040000 1.525,150000 0,000000 ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 27 și 34 se abrogă. ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 334 se introduc
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
2 1.368,040000 1.525,150000 0,000000 ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 27 și 34 se abrogă. ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 334 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 335-339, cu următorul cuprins: 335 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
0,000000 339 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 6 și 13 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
2,704200 3,301200 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 6 și 13 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc patru noi poziții, pozițiile 116-119, cu următorul cuprins: 116 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
0,000000 119 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 40 și 47 se abrogă. ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 40 și 47 se abrogă. ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc patru noi poziții, pozițiile 134-137, cu următorul cuprins: 134 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
0,000000 137 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 44 și 51 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 44 și 51 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 239-247, cu următorul cuprins: 239 W70609002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 10 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
0,000000 247 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 23 și 30 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se introduc
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 23 și 30 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se introduc patru noi poziții, pozițiile 147-150, cu următorul cuprins: 147 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
0,000000 150 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc patru noi poziții, pozițiile 141-144, cu următorul cuprins: 141 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS
ORDIN nr. 1.080/538/2025 () [Corola-llms4eu/Law/296527]
-
pentru tratamentul endovascular (de exemplu tortuozități arteriale, stenoze arteriale, variante anatomice, etc.) ● Circulația colaterală (se vizualizează rapid pe reconstrucțiile 3D și/ sau MIP- maximum intensity projection, comparând simetria circulației de la nivelul ambelor emisfere cerebrale). Imagistica de perfuzie permite diferențierea țesutului cerebral ischemic salvabil (penumbră) de cel infarctat, deteriorat ireversibil (infarct cerebral, "infarct core"). Studiile efectuate au dovedit că pacienții cu un volum mic al infarctului cerebral și o zonă mare de penumbră au cele mai multe șanse să beneficieze în
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
exprimat în mL/100gr țesut/min) - volumul sângelui circulant care se deplasează într-o regiune de interes a creierului, într-o unitate specifică de timp (poate fi calculat prin raportul CBV/MTT) ● volumul sanguin cerebral (CBV - cerebral blood volume, exprimat în mL/100 gr țesut) - volumul de sânge existent pentru 100 gr de țesut cerebral ● Tmax (exprimat în secunde) - reflectă intervalul de timp între pătrunderea substanței de contrast în regiunea proximală a arterei de calibru mare (AIF - arterial input function) și parenchimul cerebral CBV și
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
deplasează într-o regiune de interes a creierului, într-o unitate specifică de timp (poate fi calculat prin raportul CBV/MTT) ● volumul sanguin cerebral (CBV - cerebral blood volume, exprimat în mL/100 gr țesut) - volumul de sânge existent pentru 100 gr de țesut cerebral ● Tmax (exprimat în secunde) - reflectă intervalul de timp între pătrunderea substanței de contrast în regiunea proximală a arterei de calibru mare (AIF - arterial input function) și parenchimul cerebral CBV și, într-o măsură mai mică, CBF, diferențiază zona de
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
secunde) - reflectă intervalul de timp între pătrunderea substanței de contrast în regiunea proximală a arterei de calibru mare (AIF - arterial input function) și parenchimul cerebral CBV și, într-o măsură mai mică, CBF, diferențiază zona de penumbră de zona de țesut cerebral ireversibil afectat, astfel: ● zona de infarct core: creșterea raportului MTT/Tmax; scădere semnificativă a CBF; scădere semnificativă a CBV ● zona de penumbră: creșterea raportului MTT/Tmax; CBF moderat redus; CBV aproape normal sau crescut Softul de perfuzie generează hărți separate pentru
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
acestor studii arată că tratamentul endovascular poate fi efectuat fără creșterea semnificativă a riscului de transformare hemoragică dar beneficiul așteptat este foarte redus. Pentru o mai bună selecție a pacienților, poate fi utilă efectuarea imagisticii de perfuzie pentru calcularea volumului țesutului infarctizat și a zonei de penumbră. ... B. Pacienți care se prezintă în intervalul 6-24 ore de la debutul simptomatologiei Se va proceda astfel: 1) Se va efectua CT cerebral nativ și angioCT. Se va calcula scorul ASPECTS conform Anexei I.3
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
endovascular; decizia va fi individualizată, dar trebuie luată rapid, pentru a nu temporiza suplimentar intervenția endovasculară CRITERII IMAGISTICE DE SELECȚIE PENTRU TROMBOLIZA I.V Criterii de selecție prin imagistică de perfuzie (CT, IRM) pentru tromboliză i.v. (toate sunt obligatorii) Volum al țesutului cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core*) < 70 ml Raport zonă penumbră**/infarct core* > 1.2 Volum de mismatch > 10 mL *Volumul de țesut cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core) a fost definit după cum urmează: CT perfuzie: Flux sanguin cerebral regional (FSC
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
TROMBOLIZA I.V Criterii de selecție prin imagistică de perfuzie (CT, IRM) pentru tromboliză i.v. (toate sunt obligatorii) Volum al țesutului cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core*) < 70 ml Raport zonă penumbră**/infarct core* > 1.2 Volum de mismatch > 10 mL *Volumul de țesut cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core) a fost definit după cum urmează: CT perfuzie: Flux sanguin cerebral regional (FSC, rCBF) < 30% din FSC normal IRM de difuzie : ADC < 620 µmp/s ** zonă de penumbră (zonă de hipoperfuzie critică) : Tmax > 6s (CT
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
în ultimele 24 de ore (2 administrări/24 h) Tripla terapie antitrombotică (anticoagulant plus dublă terapie antiplachetară) Contraindicații absolute legate de intervenții chirurgicale majore efectuate într-un interval anterior de până la 14 zile Intervenții chirurgicale majore abdominale, toracice, artere mari, țesuturi bine vascularizate (care pot determina hemoragii semnificative cu prognostic vital) Contraindicații absolute legate de perioada post-partum 10 zile post partum în cazul nașterii pe cale naturală, 14 zile în caz de intervenție cezariană^6 Precizări suplimentare privind contraindicațiile absolute pentru tromboliză
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
situate superior vor fi atribuite secțiunii supraganglionare. Practic, doar hipoatenuarea parenchimatoasă (care poate fi hipodensitate focală și/sau ștergerea diferențierii substanță albă/substanță cenușie, ștergerea conturului ganglionilor bazali) este luată în considerare pentru scorul ASPECTS. Hipoatenuarea reflectă creșterea conținutului în apă a țesutului cerebral. Scorul ASPECTS scăzut se corelează cu un volum mai mare al infarctului cerebral și cu un prognostic mai puțin favorabil. Deși în scorul ASPECTS așa cum a fost publicat inițial, edemul focal era luat în considerare în calcularea scorului
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
luat în considerare în calcularea scorului, în prezent se consideră că edemul cerebral focal este o modificare potențial reversibilă și reflectă zona de penumbră; pe hărțile de perfuzie, este caracterizat de o ușoară scădere a fluxului sanguin cerebral, comparativ cu țesutul normal și nu se mai recomandă utilizarea sa în calcularea scorului. A = circulația anterioară; P = circulația posterioară; C = capul nucleului caudat; L = nucleul lenticular; IC = capsula internă; I = insula (panglica insular); M1 = cortex ACM anterior; M2 = cortex ACM situate lateral
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
tandem) • Profil mismatch țintă la examenul CT DE PERFUZIE sau IRM definit prin: - Infarct core < 70 ml - Mismatch ratio > 1.8 - Volum de mismatch > 15 mL (Volumul de mismatch poate fi determinat cu ajutorul softului RAPID pe baza diferenței dintre volumul țesutului cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core) și volumul țesutului cerebral cu Tmax > 6 s) SUNT CONTRAINDICAȚII PENTRU TRATAMENTUL ENDOVASCULAR (TROMBECTOMIE/TROMBASPIRAȚIE): Accident vascular cerebral ischemic întins în același teritoriu arterial în ultimele șase săptămâni (accidentul vascular cerebral ischemic în alt teritoriu
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
sau IRM definit prin: - Infarct core < 70 ml - Mismatch ratio > 1.8 - Volum de mismatch > 15 mL (Volumul de mismatch poate fi determinat cu ajutorul softului RAPID pe baza diferenței dintre volumul țesutului cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core) și volumul țesutului cerebral cu Tmax > 6 s) SUNT CONTRAINDICAȚII PENTRU TRATAMENTUL ENDOVASCULAR (TROMBECTOMIE/TROMBASPIRAȚIE): Accident vascular cerebral ischemic întins în același teritoriu arterial în ultimele șase săptămâni (accidentul vascular cerebral ischemic în alt teritoriu arterial permite tratamentul endovascular) Scor mRS anterior 4 sau
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]