4,868 matches
-
mult de 1 mg/kg (îi) din tomate roșii │ Sinonime │Galben natural 27 │ Definiție │Licopenul este obținut prin extracție cu solvent din tomate roșii │(Lycopersicon esculentum L.) urmată de îndepărtarea solventului. Pot fi │utilizați numai următorii solvenți: dioxid de carbon, acetat de etil, │acetonă, propan-2-ol, metanol, etanol, hexan. Principalul colorant din │tomate este licopenul, însă pot fi prezenți și alți pigmenți carotenoizi în │cantități minore. Pe lângă pigmenții coloranți, produsul poate conține ulei, │grăsimi, ceruri și componente aromatice prezente în mod natural
ORDIN nr. 1.314 din 12 septembrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236086_a_237415]
-
27 │Licopenul din Blakeslea trispora este extras din biomasă fungică și │purificat prin cristalizare și filtrare. Constă în principal în licopen │complet-trans. De asemenea, conține cantități minore de alte carotenoide. Singurii solvenți utilizați în procesul de fabricație sunt izopropanolul și │acetatul de izobutil. Preparatele comerciale de licopen destinate utilizării │în produse alimentare sunt formulate ca suspensii în uleiuri comestibile sau │ca pulbere dispersabilă în apă sau solubilă în apă. │ Nr. indicelui de culoare │75125 │ IESCE │207-949-1 Denumire chimică │psi,psi-caroten, complet
ORDIN nr. 1.314 din 12 septembrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236086_a_237415]
-
Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate │ Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Alte carotenoide │Nu mai mult de 5% │ Reziduuri de solvenți │Propan-2-ol: nu mai mult de 0,1% │Acetat de izobutil: nu mai mult de 1,0% Diclormetan: nu mai mult de 10 mg/kg (numai în preparatele comerciale) │ Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,3% │ Plumb Nu mai mult de 1 mg/kg ------
ORDIN nr. 1.314 din 12 septembrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236086_a_237415]
-
mult de 1 mg/kg (îi) din tomate roșii │ Sinonime │Galben natural 27 │ Definiție │Licopenul este obținut prin extracție cu solvent din tomate roșii │(Lycopersicon esculentum L.) urmată de îndepărtarea solventului. Pot fi │utilizați numai următorii solvenți: dioxid de carbon, acetat de etil, │acetonă, propan-2-ol, metanol, etanol, hexan. Principalul colorant din │tomate este licopenul, însă pot fi prezenți și alți pigmenți carotenoizi în │cantități minore. Pe lângă pigmenții coloranți, produsul poate conține ulei, │grăsimi, ceruri și componente aromatice prezente în mod natural
ORDIN nr. 242 din 17 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236091_a_237420]
-
27 │Licopenul din Blakeslea trispora este extras din biomasă fungică și │purificat prin cristalizare și filtrare. Constă în principal în licopen │complet-trans. De asemenea, conține cantități minore de alte carotenoide. Singurii solvenți utilizați în procesul de fabricație sunt izopropanolul și │acetatul de izobutil. Preparatele comerciale de licopen destinate utilizării │în produse alimentare sunt formulate ca suspensii în uleiuri comestibile sau │ca pulbere dispersabilă în apă sau solubilă în apă. │ Nr. indicelui de culoare │75125 │ IESCE │207-949-1 Denumire chimică │psi,psi-caroten, complet
ORDIN nr. 242 din 17 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236091_a_237420]
-
Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate │ Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Alte carotenoide │Nu mai mult de 5% │ Reziduuri de solvenți │Propan-2-ol: nu mai mult de 0,1% │Acetat de izobutil: nu mai mult de 1,0% Diclormetan: nu mai mult de 10 mg/kg (numai în preparatele comerciale) │ Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,3% │ Plumb Nu mai mult de 1 mg/kg ------
ORDIN nr. 242 din 17 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236091_a_237420]
-
mult de 1 mg/kg (îi) din tomate roșii │ Sinonime │Galben natural 27 │ Definiție │Licopenul este obținut prin extracție cu solvent din tomate roșii │(Lycopersicon esculentum L.) urmată de îndepărtarea solventului. Pot fi │utilizați numai următorii solvenți: dioxid de carbon, acetat de etil, │acetonă, propan-2-ol, metanol, etanol, hexan. Principalul colorant din │tomate este licopenul, însă pot fi prezenți și alți pigmenți carotenoizi în │cantități minore. Pe lângă pigmenții coloranți, produsul poate conține ulei, │grăsimi, ceruri și componente aromatice prezente în mod natural
ORDIN nr. 46 din 4 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului săn��tăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236090_a_237419]
-
27 │Licopenul din Blakeslea trispora este extras din biomasă fungică și │purificat prin cristalizare și filtrare. Constă în principal în licopen │complet-trans. De asemenea, conține cantități minore de alte carotenoide. Singurii solvenți utilizați în procesul de fabricație sunt izopropanolul și │acetatul de izobutil. Preparatele comerciale de licopen destinate utilizării │în produse alimentare sunt formulate ca suspensii în uleiuri comestibile sau │ca pulbere dispersabilă în apă sau solubilă în apă. │ Nr. indicelui de culoare │75125 │ IESCE │207-949-1 Denumire chimică │psi,psi-caroten, complet
ORDIN nr. 46 din 4 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului săn��tăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236090_a_237419]
-
Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate │ Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Alte carotenoide │Nu mai mult de 5% │ Reziduuri de solvenți │Propan-2-ol: nu mai mult de 0,1% │Acetat de izobutil: nu mai mult de 1,0% Diclormetan: nu mai mult de 10 mg/kg (numai în preparatele comerciale) │ Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,3% │ Plumb Nu mai mult de 1 mg/kg ------
ORDIN nr. 46 din 4 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului săn��tăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236090_a_237419]
-
m.de patru ori pe lună B. Octreotid-LAR (sandostatin) 20 sau 30 mg i.m.o dată pe lună sau maxim de 2 ori pe lună C. Somatuline Autogel 120 mg-soluție injectabilă subcutan profund în regiunea gluteală, cu eliberare prelungită, conține acetat de lanreotida, asigurând injectarea s.c.a 120 mg lanreotidă. Doza inițială recomandată este de 60- 120 mg sc. lanreotida administrată la interval 28 de zile. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
Identificarea posibilelor cauze care pot induce effluvium telogen și îndepărtarea lor 3.2.2. Tratament medicamentos Alopecia androgenetică []tratament local: - minoxidil soluție 2% sau 5% - asociere minoxidil și tretinoin []tratament sistemic: - la bărbați: finasterid 1 mg/zi - la femei: ciproteron acetat, spironolactonă, flutamid, estrogeni []sisteme pilare: peruci, meșe Alopecia areata - nu se instituie tratament decât după evaluarea completă de către dermatolog, care stabilește conduita terapeutică - tratament local: imunoterapie topică, infiltrații cu cortizonice, minoxidil, crioterapie Effluvium telogen: - tratament sistemic: produse cu zinc, biotină
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*) -"Ghid de diagnostic şi tratament pentru alopecii" - Anexa 3. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227136_a_228465]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
31 al art. I din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... --------------- Pct. 1) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", Cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
31 al art. I din ORDINUL nr. 767 din 1 august 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... --------------- Pct. 1) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", Cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
Stadiul 3-5 Bicarbonat seric ≥22mEq/LBCR Stadiul 3-5 [Grad B] c) Intervențiile terapeutice indicate sunt: ... ● Corectarea carenței de vitamină D, când 25(OH)D [Grad B] ● Corectarea hiperfosfatemiei, dacă există, prin restricție dietetică de fosfați și administrare de carbonat sau acetat de calciu 3-6g/zi, în timpul meselor; ● Corectarea acidozei metabolice; Dacă iPTH continuă să fie mare, poate fi administrat calcitriol 0.125-0.25æ/zi sau doze echivalente de alfa-calcidol per os, cu monitorizarea calcemiei, fosfatemiei și a iPTH. [Grad B] d
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru boala cronică de rinichi - Anexa 6*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
3-5 Bicarbonat seric ≥22mEq/L BCR Stadiul 3-5 [Grad B] c) Intervențiile terapeutice indicate sunt: ... ● Corectarea carenței de vitamină D, când 25(OH)D [Grad B] ● Corectarea hiperfosfatemiei, dacă există, prin restricție dietetică de fosfați și administrare de carbonat sau acetat de calciu 3-6g/zi, în timpul meselor; ● Corectarea acidozei metabolice; Dacă iPTH continuă să fie mare, poate fi administrat calcitriol 0.125-0.25æg/zi sau doze echivalente de alfa-calcidol per os, cu monitorizarea calcemiei, fosfatemiei și a iPTH. [Grad B] d
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru boala cronică de rinichi - Anexa 6*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
este frecventă la pacienții renali. În patogenia scăderii apetitului sunt implicate moleculele medii retenționate în uremie, inflamația, scăderea aminoacizilor ramificați, acumularea de substanțe anorexigene (leptina) și interferența cu substanțele orexigene, respectiv creșterea rezistenței (grelina) sau scăderea concentrației (neuropeptidul Y). Megestrol acetatul este un derivat sintetic al progesteronului. Induce apetitul prin stimularea neuropeptidului Y hipotalamic și inhibă activitatea citokinelor proinflamatorii. Studiile efectuate la pacienții cu cancer au fost pozitive. Deși au fost raportate efecte pozitive în câteva studii la pacienții HD (Burrowes
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru evaluare şi intervenţie nutriţională în boala cronica de rinichi - Anexa 3*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
cu circuit deschis. ... 6. Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu unele boli rare Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... --------------- Pct. 1) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", Capitolul VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 ŞI 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
cu circuit deschis. ... 6. Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu unele boli rare Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... --------------- Pct. 1) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", Capitolul VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 ŞI 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
cu circuit deschis. ... 6. Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu unele boli rare Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... --------------- Pct. 1) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", Capitolul VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]