1,929 matches
-
faza apoasa la stabilirea echilibrului de desorbție μg masă totală a substanței încercate desorbite la stabilirea echilibrului de desorbție μg masă substanței adsorbita în continuare pe sol după intervalul de timp Δti μg masă substanței rămase de la stabilirea echilibrului de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului μg conținutul de substanță testată adsorbita în continuare pe sol la stabilirea echilibrului de desorbție μg g-1 concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa la stabilirea echilibrului de desorbție μg cm-3 VT volumul total
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în faza apoasa la stabilirea echilibrului de desorbție μg cm-3 VT volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul experimentării cineticii de desorbție prin metoda în serie cm3 VR volumul supernatantului scos din eprubeta după stabilirea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum dintr-o soluție 0,01 M de CaCl2 cm3 văD volumul unui alicot din care s-au luat probe pentru analiză la momentul (i), în timpul experimentării cineticii de desorbție prin metoda în serie cm3 volumul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prin analiza solului (metodă directă). Această metodă, care include extracția treptată a solului cu un solvent potrivit, se recomandă în cazurile în care concentrația diferită în soluție a substanței nu se poate determina cu precizie. Exemple de asemenea cazuri sunt: adsorbția substanței încercate pe suprafața vaselor experimentale, instabilitatea substanței încercate pe durata experimentării, adsorbția slabă care generează doar modificări mici ale concentrației în soluție și adsorbția puternică care generează concentrații mici care nu se pot determina cu precizie. Dacă se utilizează
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cu un solvent potrivit, se recomandă în cazurile în care concentrația diferită în soluție a substanței nu se poate determina cu precizie. Exemple de asemenea cazuri sunt: adsorbția substanței încercate pe suprafața vaselor experimentale, instabilitatea substanței încercate pe durata experimentării, adsorbția slabă care generează doar modificări mici ale concentrației în soluție și adsorbția puternică care generează concentrații mici care nu se pot determina cu precizie. Dacă se utilizează o substanță marcată radioactiv, se poate evita extracția solului prin analiza fazei de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în soluție a substanței nu se poate determina cu precizie. Exemple de asemenea cazuri sunt: adsorbția substanței încercate pe suprafața vaselor experimentale, instabilitatea substanței încercate pe durata experimentării, adsorbția slabă care generează doar modificări mici ale concentrației în soluție și adsorbția puternică care generează concentrații mici care nu se pot determina cu precizie. Dacă se utilizează o substanță marcată radioactiv, se poate evita extracția solului prin analiza fazei de sol prin calcinare și numărătoarea în scintilație lichidă. Cu toate acestea, numărătoarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cunoscută și, de preferat, cu o puritate de minimum 95% sau a substanțelor de testare marcate radioactiv cu o compoziție și puritate cunoscute. La indicatorii cu perioada de înjumătățire scurtă se aplică corecții de dezintegrare. Înaintea realizării unei încercări de adsorbție/desorbție, trebuie să fie cunoscute datele referitoare de substanță testată, prezentate în continuare: (a) solubilitatea în apă (A.6); (b) presiunea de vapori (A.4) și/sau constantă legii lui Henry; (c) degradarea abiotica: hidroliza în funcție de pH (C. 7); (d
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prezentată în continuare: (a) Eprubete sau vase pentru realizarea experimentelor. Este important ca epubetele și vasele respective: - să fie instalate direct în centrifuga pentru a minimiza erorile de manipulare și transfer, - să fie obținute dintr-un material inert, care minimizează adsorbția substanței încercate pe suprafața acestora. (b) Agitator: agitator acționat de sus sau un dispozitiv echivalent; agitatorul menține solul în suspensie în timpul agitării. (c) Centrifuga: de preferință una de viteză mare, de ex. forțele de centrifugare > 3 000g, termoreglabilă, care să
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
3 000g, termoreglabilă, care să poată să separe particulele cu diametrul mai mare de 0,2 μm din soluția apoasa. Recipientele trebuie să fie închise în timpul agitării și centrifugării pentru a evita volatilizarea și pierderile de apă; pentru a minimiza adsorbția pe acestea, se recomandă utilizarea capacelor dezactivate, cum ar fi capacele cu filet căptușite cu teflon. (d) Opțional: dispozitiv de filtrare; filtre cu o porozitate de 0,2 μm, sterile, de unică folosință. Trebuie să se acorde o atenție deosebită
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se consideră că depinde în mare măsură capacitatea adsorbanta: carbonul organic, conținutul de argilă și structura solului și pH-ul. După cum s-a menționat deja (vezi Domeniul de aplicare), și alte proprietăți fizico-chimice ale solului pot să aibă impact asupra adsorbției/desorbției unei anumite substanțe și, aceste cazuri, trebuie avute în vedere. Metodele utilizate pentru caracterizarea solului sunt foarte importante și pot avea o influență semnificativă asupra rezultatelor. Prin urmare, se recomandă că pH-ul solului să se măsoare într-o
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
utilizate pentru caracterizarea solului sunt foarte importante și pot avea o influență semnificativă asupra rezultatelor. Prin urmare, se recomandă că pH-ul solului să se măsoare într-o soluție de CaCl2 0,01 M (adică soluția utilizată în testarea de adsorbție/desorbție) conform metodei ISO corespunzătoare (ISO-10390-1). Se mai recomandă determinarea altor proprietăți relevante ale solului conform metodelor standard (de ex. "Îndreptarul pentru analiză solului" ISO); acest lucru permite că analiza datelor privind sorbția să se facă pe baza parametrilor solului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la nivel mondial. O orientare pentru metodele standard existente pentru analiză și caracterizarea solului este oferită în bibliografie (50-52). Pentru etalonarea metodelor de analiză a solului, se recomandă utilizarea solurilor de referință. O orientare privind selecția solurilor pentru încercările de adsorbție/desorbție se prezintă în tabelul 1.Cele șapte soluri selectate cuprind tipurile de soluri întâlnite în zonele geografice temperate. Pentru substanțele încercate ionizabile, solurile selectate trebuie să cuprindă un domeniu larg de pH, pentru a fi posibilă evaluarea adsorbției substanței
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție/desorbție se prezintă în tabelul 1.Cele șapte soluri selectate cuprind tipurile de soluri întâlnite în zonele geografice temperate. Pentru substanțele încercate ionizabile, solurile selectate trebuie să cuprindă un domeniu larg de pH, pentru a fi posibilă evaluarea adsorbției substanței în formele ionizata și neionizată ale acesteia. O orientare privind modul de utilizare a mai multor soluri diferite în diferite etape ale încercării se prezintă la pct. 1.9. Realizarea încercării. Dacă se preferă alte tipuri de soluri, este
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
domeniul dat. Dacă, totuși, apar dificultăți în găsirea unui sol corespunzător, se acceptă valorile mai mici decât minimum indicat. 3 Solurile cu un conținut de carbon organic mai mic de 3% pot schimba corelația dintre conținutul de substanțe organice și adsorbție. Astfel, se recomandă utilizarea solurilor cu un conținut minim de carbon organic de 0,3%. 1.7.3. Colectarea și depozitarea probelor de sol 1.7.3.1. Colectarea Nu se recomandă tehnici de prelevare a probelor sau instrumente specifice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
fie reproductibila din punct de vedere al volumului. Astfel, se poate introduce încă o eroare, deoarece concentrația substanței încercate și a cosolventului s-ar putea să nu fie aceleași în toate încercările. 1.8. CONDIȚII NECESARE PENTRU REALIZAREA ÎNCERCĂRII DE ADSORBȚIE/DESORBȚIE 1.8.1. Metodă analitică Parametrii importanți care pot să influențeze precizia măsurătorilor de sorbție includ acuratețea metodei analitice pentru analiză atât a fazei soluției cât și a celei adsorbite, stabilitatea și puritatea substanței încercate, realizarea echilibrului de sorpție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
privind modul de efectuare a acestei încercări. Un volum potrivit de CaCl2 0,01 M, de ex. 100 cm3, se supune agitării timp de 4 ore împreună cu o cantitate de sol, de ex. 20 g, cu o capacitate mare de adsorbție, adică cu un conținut mare de carbon organic și argilă; greutățile și volumele menționate pot să varieze în funcție de necesitățile analitice, dar ca punct de plecare se preferă un raport sol/soluție de 1:5. Amestecul se supune centrifugării și faza
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a avut loc partiția, este necesar ca limitele de detecție ale metodei analitice să fie cu cel puțin două ordine de mărime mai mici decât concentrația nominală. Caracteristicile și limitele de detecție ale metodei analitice disponibile pentru efectuarea studiilor de adsorbție joacă un rol important în stabilirea condițiilor de testare și în întreaga desfășurare a încercării. Metodă urmează o cale experimentală generală și oferă recomandări și orientare pentru alte soluții, dacă există posibilitatea impunerii unor restricții datorită metodei analitice și dotării
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
dacă există posibilitatea impunerii unor restricții datorită metodei analitice și dotării laboratorului. 1.8.2. Selectarea raporturilor optime sol/soluție Selectarea raporturilor optime sol/soluție pentru studiile se sorbție depinde de coeficientul de distribuție Kd și de gradul relativ al adsorbției dorite. Modificarea concentrației substanței în soluție determina acuratețea statistică a măsurătorii, datorită formei ecuației pentru adsorbție și limitei de detecție a metodologiei analitice, în determinarea concentrației substanței chimice în soluție. Prin urmare, în practică generală, este util să se stabilească
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
raporturilor optime sol/soluție Selectarea raporturilor optime sol/soluție pentru studiile se sorbție depinde de coeficientul de distribuție Kd și de gradul relativ al adsorbției dorite. Modificarea concentrației substanței în soluție determina acuratețea statistică a măsurătorii, datorită formei ecuației pentru adsorbție și limitei de detecție a metodologiei analitice, în determinarea concentrației substanței chimice în soluție. Prin urmare, în practică generală, este util să se stabilească câteva raporturi fixe, pentru care procentul adsorbit să fie mai mare de 20% și de preferință
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol/apă constă în estimarea valorii Kd fie prin studii preliminare, fie prin tehnici de estimare stabilite (apendicele 3). Apoi, selectarea unui raport optim se poate realiza cu ajutorul reprezentării grafice a raportului sol/soluție funcție de Kd pentru procente stabilite ale adsorbției (fig. 1). În reprezentarea grafică menționată, se considera că ecuația de adsorbție este lineara 8. Relația aplicabilă se obține printr-o ecuație de rearanjare (4) a Kd sub forma ecuației (1): (1) sau sub forma să logaritmica, considerând că R
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prin tehnici de estimare stabilite (apendicele 3). Apoi, selectarea unui raport optim se poate realiza cu ajutorul reprezentării grafice a raportului sol/soluție funcție de Kd pentru procente stabilite ale adsorbției (fig. 1). În reprezentarea grafică menționată, se considera că ecuația de adsorbție este lineara 8. Relația aplicabilă se obține printr-o ecuație de rearanjare (4) a Kd sub forma ecuației (1): (1) sau sub forma să logaritmica, considerând că R = msol/V0 și (2) Coeficientul de distribuție Kd (cm3 g-1) Fig. 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
că R = msol/V0 și (2) Coeficientul de distribuție Kd (cm3 g-1) Fig. 1. Relația dintre raporturile sol/soluție și Kd la diferite procente de substanță testată adsorbita Fig. 1 prezintă raporturile sol/soluție în funcție de Kd pentru diferite valori ale adsorbției. De exemplu, pentru un raport sol/soluție de 1:5 și o valoare a Kd de 20, ar avea loc o adsorbție de 80%. Pentru a obține o adsorbție de 50% pentru aceeași valoare a Kd, trebuie să se utilizeze
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
diferite procente de substanță testată adsorbita Fig. 1 prezintă raporturile sol/soluție în funcție de Kd pentru diferite valori ale adsorbției. De exemplu, pentru un raport sol/soluție de 1:5 și o valoare a Kd de 20, ar avea loc o adsorbție de 80%. Pentru a obține o adsorbție de 50% pentru aceeași valoare a Kd, trebuie să se utilizeze un raport de 1:25. Acest procedeu pentru selectarea raporturilor optime sol/soluție oferă persoanei care efectuează studiul flexibilitatea de a satisface
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
1 prezintă raporturile sol/soluție în funcție de Kd pentru diferite valori ale adsorbției. De exemplu, pentru un raport sol/soluție de 1:5 și o valoare a Kd de 20, ar avea loc o adsorbție de 80%. Pentru a obține o adsorbție de 50% pentru aceeași valoare a Kd, trebuie să se utilizeze un raport de 1:25. Acest procedeu pentru selectarea raporturilor optime sol/soluție oferă persoanei care efectuează studiul flexibilitatea de a satisface necesitățile experimentale. Zonele care sunt mai greu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru selectarea raporturilor optime sol/soluție oferă persoanei care efectuează studiul flexibilitatea de a satisface necesitățile experimentale. Zonele care sunt mai greu de rezolvat sunt cele în care substanță chimică este puternic sau foarte putin adsorbita. Dacă se produce o adsorbție slabă, se recomandă un raport sol/soluție de 1:1, desi s-ar putea ca pentru unele tipuri de soluri foarte organice să fie necesare raporturi mai mici pentru a obține un mal. La metodologia analitică, trebuie să se acorde
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ca pentru unele tipuri de soluri foarte organice să fie necesare raporturi mai mici pentru a obține un mal. La metodologia analitică, trebuie să se acorde o atenție deosebită la măsurarea modificărilor mici ale concentrației soluției; în caz contrar, măsurarea adsorbției nu va fi exactă. Pe de altă parte, la valori foarte mari ale coeficienților de distribuție Kd, se poate merge până la un raport sol/soluție de 1/100 pentru a lăsa o cantitate importantă de substanță chimică în soluție. Cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]