14,003 matches
-
instrumentele de lucru privind accelerarea procesului de dezinstituționalizare EMITENT AUTORITATEA NAȚIONALĂ PENTRU PROTECȚIA DREPTURILOR PERSOANELOR CU DIZABILITĂȚI Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 296 din 4 aprilie 2024 Având în vedere: – Legea nr. 7/2023 privind susținerea procesului de dezinstituționalizare a persoanelor adulte cu dizabilități și aplicarea unor măsuri de accelerare a acestuia și de prevenire a instituționalizării, precum și pentru modificarea și completarea unor acte normative; ... – Legea nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, republicată, cu modificările și completările
ORDIN nr. 334 din 2 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280741]
-
nu pot fi investigate cu scintigrafie HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Octreotidă] trifluoroacetat a) stadializare inițială a extensiei reale a bolii; ... b) evaluarea răspunsului la tratament; ... c) evaluarea suspiciunii de recidivă când investigațiile imagistice sunt neconcludente. ... ... 21^2. Tumori specifice copilului apărute la vârsta adultă - respectă criteriile de eligibilitate pentru PET-CT cu [18F]-FDG pentru tumorile maligne solide ale copilului. ... ... 22. La capitolul IX titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ punctul III „INDICAȚII
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
rare la copil, specifice adultului (cancer colorectal, cancer bronhopulmonar, neoplazii ale capului și gâtului, melanom malign, neoplasm esofagian, gastric sau pancreatic, cancer tiroidian, GIST, tumori neuroendocrine, neoplasm de ovar, altele decât tumori cu celule germinale) - aceleași criterii ca la bolnavii adulți. ... 32. Tumori hepatice maligne a) stadializare; ... b) evaluarea răspunsului la tratament (pre/postoperator); ... c) suspiciune de recidivă evidențiată prin alte investigații imagistice. ... ... 33. Malignitate cu sediu primar necunoscut: a) localizarea tumorii primare; ... b) stadializare; ... c) evaluarea răspunsului la tratament; ... d) suspiciune
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
lucrător. (2) Monitorizarea biologică și cerințele conexe fac parte din supravegherea stării de sănătate. ... 21. Articolul 31 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 31 Toate cazurile de cancer, efectele negative asupra funcției sexuale și fertilității ce afectează lucrătorii adulți, bărbați și femei, sau efectele toxicității evolutive asupra descendenților, identificate ca rezultat al expunerii în muncă la un agent cancerigen sau mutagen ori la o substanță toxică pentru reproducere, trebuie raportate direcției de sănătate publică județene sau a municipiului București
HOTĂRÂRE nr. 179 din 28 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279754]
-
la salariul de bază, pentru suprasolicitare neuropsihică și condiții de muncă deosebite în care își desfășoară activitatea; ... c) un spor de 15% calculat la salariul de bază, pe perioada în care are în îngrijire și protecție cel puțin două persoane adulte cu handicap grav sau accentuat; ... d) un spor de 25% calculat la salariul de bază, pe perioada în care are în îngrijire și protecție o persoană adultă cu handicap grav sau accentuat, infectat cu HIV ori bolnav de SIDA ... ... ... IV
DECIZIA nr. 23 din 27 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278735]
-
la salariul de bază, pentru suprasolicitare neuropsihică și condiții de muncă deosebite în care își desfășoară activitatea; ... c) un spor de 15% calculat la salariul de bază, pe perioada în care are în îngrijire și protecție cel puțin două persoane adulte cu handicap grav sau accentuat; ... d) un spor de 25% calculat la salariul de bază, pe perioada în care are în îngrijire și protecție o persoană adultă cu handicap grav sau accentuat, infectat cu HIV ori bolnav de SIDA. “ ... ... 46
DECIZIA nr. 23 din 27 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278735]
-
de păsări și animale va avea următoarea evoluție anuală până în 2050: () Bivolițe: -0,5% () Alte tipuri de bivoli: -0,5% () Capre de lapte: +1,1% () Alte tipuri de capre: +0,4% () Cai: -1,1% () Catâri și măgari: +0,2% () Păsări adulte de ouă: +0,7% () Păsări adulte de carne: +0,7% () Iepuri: +0,5% () Bovine mai mari de 2 ani pentru sacrificat: +0,13% () Vaci de lapte: +1,10% () Porcine sub 20 kg: +1,85% () Porcine între 20 și 50 kg: +1,85% () Vieri: +0,50% () Scroafe pentru reproducere: +1.6% () Oi de lapte: +1,20%
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
de păsări și animale va avea următoarea evoluție anuală până în 2050: () Bivolițe: -0,5% () Alte tipuri de bivoli: -0,5% () Capre de lapte: +1,1% () Alte tipuri de capre: +0,4% () Cai: -1,1% () Catâri și măgari: +0,2% () Păsări adulte de ouă: +0,7% () Păsări adulte de carne: +0,7% () Iepuri: +0,5% () Bovine mai mari de 2 ani pentru sacrificat: +0,13% () Vaci de lapte: +1,10% () Porcine sub 20 kg: +1,85% () Porcine între 20 și 50 kg: +1,85% () Vieri: +0,50% () Scroafe pentru reproducere: +1.6% () Oi de lapte: +1,20%
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
de păsări și animale va avea următoarea evoluție anuală până în 2050: () Bivolițe: -0,5% () Alte tipuri de bivoli: -0,5% () Capre de lapte: +1,1% () Alte tipuri de capre: +0,4% () Cai: -1,1% () Catâri și măgari: +0,2% () Păsări adulte de ouă: +0,7% () Păsări adulte de carne: +0,7% () Iepuri: +0,5% () Bovine mai mari de 2 ani pentru sacrificat: +0,13% () Vaci de lapte: +1,10% () Porcine sub 20 kg: +1,85% () Porcine între 20 și 50 kg: +1,85% () Vieri: +0,50% () Scroafe pentru reproducere: +1.6% () Oi de lapte: +1,20%
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
perioada 2023-2050 pentru toate cele 3 scenarii analizate Bivol Bivolițe - 0,5% Alte tipuri de bivol - 0,5% Caprine Capre de lapte + 1.1% Alte tipuri de caprine + 0,4% Cai Cai - 1.1% Catâri și măgari Catâri și măgari + 0,2% Păsări de curte Păsări adulte de ouă + 0,7% Pentru adulte de carne + 0,7% Iepuri Iepuri + 0,5% Bovine Viței pentru sacrificare mai mici de 1 an + 1.1% De reproducere sub 1 an + 0,65% De reproducere între 1 si 2 ani - 0,04% De sacrificare intre 1 si
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
planificați la nivelul fiecărui județ/sector al municipiului București EMITENT AUTORITATEA NAȚIONALĂ PENTRU PROTECȚIA DREPTURILOR PERSOANELOR CU DIZABILITĂȚI Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 25 martie 2024 Având în vedere: – Legea nr. 7/2023 privind susținerea procesului de dezinstituționalizare a persoanelor adulte cu dizabilități și aplicarea unor măsuri de accelerare a acestuia și de prevenire a instituționalizării, precum și pentru modificarea și completarea unor acte normative; ... – Legea nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, republicată, cu modificările și completările
ORDIN nr. 304 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280466]
-
4. La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: a) fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
X 28 COMPR. FILM. PR 28 111,251071 122,626071 0,000000 3 W64446002 B02BX05 ELTROMBOPAG **1 REVOLADE 50 mg COMPR. FILM. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 221,430357 242,721428 0,000000 P6.18: Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Nr. crt Cod CIM Grupa terapeutica Denumire generica Denumire comerciala Forma farmaceutica Concentratie/ U.T. Firma Tara Ambalaj Prescriptie cant/ ambalaj Pret cu ridicata maximal de decontare / U.T. Pret
ANEXĂ din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273722]
-
de ciuperci importante din punct de vedere clinic. Precursorul său solubil în apă, sulfatul de isavuconazoniu, disponibil pentru administrare intravenoasă și orala, este aprobat în SUA și UE pentru tratamentul adulților cu aspergiloză invazivă și mucormicoză. I. Indicația terapeutică Pacienții adulți diagnosticați cu aspergiloză invazivă sau mucormicoză în condiții particulare ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament Pacienți adulți cu aspergiloza invaziva sau mucormicoza dovedită micologic și care îndeplinesc minim una din condițiile de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
RMN sau CT), probele funcționale respiratorii pun în evidență o disfuncție de tip restrictiv, hepatosplenomegalie, trombocitopenie, dislipidemia (valori scăzute ale HDL-Colesterolului), valori crescute ale transaminazelor (ASAT/TGO, ALAT/TGP). ... 3. Tip B; debutul poate fi atât în copilărie, cât și la vârsta adultă. Pacienții prezintă aceleași semne și simptome ca și în cazul formei A/B, mai puțin afectarea de tip neurologic. ... 4. Tip C; debutul poate fi în copilărie sau adolescență. Pacienții prezintă o deteriorare psihică și cognitivă progresivă pe parcursul a câțiva
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Doza inițială recomandată este de 0,1 mg/kg* (vezi și pct. "Doze omise" pentru îndrumări suplimentare) și ulterior doza trebuie crescută conform schemei de creștere a dozei prezentate în Tabelul 1: Tabelul 1: Schema de creștere a dozei la adulți Pacienți adulți (≥ 18 ani) Prima doză (Ziua 1/Săptămâna 0) 0,1 mg/kg* A doua doză (Săptămâna 2) 0,3 mg/kg* A treia doză (Săptămâna 4) 0,3 mg/kg* A patra doză (Săptămâna 6) 0,6 mg/kg* A cincea doză (Săptămâna 8) 0,6 mg/kg* A șasea doză
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
mg/kg* o dată la 2 săptămâni. * Greutatea corporală reală va fi utilizată pentru pacienții cu IMC ≤ 30. Pentru pacienții cu IMC > 30, se va utiliza o greutate corporală optimă, conform descrierii de mai jos. Pacienți cu IMC > 30 La pacienții adulți, copii și adolescenți cu un indice de masă corporală (IMC) > 30, greutatea corporală utilizată pentru calcularea dozei de Olipudază alfa este estimată prin următoarea metodă (pentru fazele de creștere și întreținere a dozei). Greutatea corporală (kg) care va fi utilizată
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
în conformitate cu gradul de creștere a transaminazelor. Dacă un pacient necesită o ajustare a dozei sau o întrerupere a tratamentului, reinițierea tratamentului trebuie să urmeze schema de creștere a dozei descrisă în Tabelul 1 și Tabelul 2 pentru pacienții adulți și respectiv copii și adolescenți și recomandările în cazul dozelor omise (vezi pct. privind dozele omise). Grupe speciale de pacienți Pacienți vârstnici Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Insuficiență hepatică Nu se recomandă
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
genetice (predispoziția ereditară), factori imunologici dar și tulburări hormonale sau asocieri cu sindrom metabolic. În prezent se discută despre probabilitatea de a exista endotipuri ale acestei afecțiuni. 1. Indicația terapeutică Tratamentul Hidradenitei Supurative active, moderate până la severă la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani care nu au răspuns corespunzător la tratamentul sistemic convențional Scoruri și Clasificare Clasificarea H.S. este încă un subiect de dezbatere deoarece sunt dezvoltate mai multe scoruri de severitate. Amintim stadializarea Hurley, Hidradenitis
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
disponibile în România ● Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți - peste 18 ani Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul H.S. forma moderată până la severă, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza de Adalimumab - original și biosimilar recomandată la adulți este de 160 mg administrată subcutanat ca doză inițială, urmată de 80 mg administrate subcutanat la fiecare două săptămâni, la 14 zile după doza inițială
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cu medicație de a 2-a linie sau dacă apar efecte adverse grave. Nivele crescute de TNF-α s-au evidențiat în umoarea apoasă a pacienților cu uveită activă. I. Indicația terapeutică ● Tratamentul uveitei non-infecțioase, intermediare, posterioare și panuveitei la pacienții adulți care nu au avut un răspuns adecvat la corticosteroizi. ● La pacienții adulți cu uveite non-infecțioase care necesită scăderea progresivă a dozelor de corticosteroizi. ● La pacienții adulți cu uveite non-infecțioase pentru care nu este potrivit tratamentul cu corticosteroizi. ... II. Criterii pentru
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cu uveite non-infecțioase care necesită scăderea progresivă a dozelor de corticosteroizi. ● La pacienții adulți cu uveite non-infecțioase pentru care nu este potrivit tratamentul cu corticosteroizi. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere in tratament – Pacienți adulți diagnosticați cu uveite non-infecțioase, intermediare, posterioare sau care nu au avut un răspuns adecvat la corticosteroizi. ... – Pacienți adulți cu uveite non-infecțioase care necesită scăderea progresivă a dozelor de corticosteroizi. ... – Pacienți adulți cu uveite non-infecțioase pentru care nu este potrivit tratamentul
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
tratamentul tulburărilor din spectrul neuromielitei optice (TSNMO) la pacienți adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani care sunt seropozitivi la anticorpii anti-aquaporina 4 IgG (AQP4-IgG). ... II. Criterii pentru includere în tratament 1. Criterii de includere în tratament – Pacienți adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. ... – Diagnostic de certitudine de TSNMO. ... – Pacienți seropozitivi la anticorpii AQP4-IgG. ... – Cel puțin o recădere sau un prim episod în ultimele 12 luni. ... – EDSS de la 0 la 6,5 inclusiv. ... – Test de sarcină negativ
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Satralizumab poate fi administrat în monoterapie sau în asociere cu corticosteroizi orali (CO), azatioprină (AZA) sau micofenolat de mofetil (MMF). La pacienții adolescenți cu vârsta ≥12 ani, cu greutatea corporală ≥ 40 kg doza este aceeași ca cea de la pacienții adulți. Dozele de încărcare Doza de încărcare recomandată este de 120 mg, administrată prin injectare subcutanată (s.c.) la intervale de două săptămâni în cazul primelor trei administrări (prima doză în săptămâna 0, a doua doză în săptămâna 2 și a treia
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de trombocite este >75 x 10^3/μl. Grupe speciale de pacienți Copii si adolescenți Dozele pentru pacienții adolescenți cu vârsta ≥ 12 ani, cu greutatea corporală ≥ 40 kg, sunt similare cucele utilizate la pacienții adulți. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienți cu vârsta ≥ 65 de ani. Insuficiență renală Siguranța și eficacitatea satralizumab nu au fost investigate oficial la pacienți cu insuficiență renală. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții (histidine
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]