1,821 matches
-
kg Flavofosfolipol: ≥ 40 g activitate/kg (Flavomycin 40) Dioxid de siliciu: 20-120 g/kg Carbonat de calciu: 200-750 g/kg Substanță activă Flavofosfolipol, numărul CAS: 11015-37-5 (moenomicină A: C69H108N5O34P), Fosfoglicolipidă produsă prin fermentație de Streptomyces ghanaensis (DSM 12218), compoziția factorilor antibiotici: moenomicină A: 40%-80% moenomicină A1/2: 0-20% moenomicină C1: 0-20% moenomicină C3: 5%-25% moenomicină C4: 0-15% E 716 Hoechst Roussel Vet GmbH Compoziția aditivului Purcei 4 luni 30 60 În instrucțiunile de utilizare se specifică: "Pericol pentru ecvidee
jrc4358as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89523_a_90310]
-
lianți, agenți anticoagulanți și coagulanți), 2 (anumite produse utilizate în hrana animală) și 3 (ajutoare pentru prelucrare în furaje) pot fi utilizate la hrana animalelor exclusiv în scopurile indicate cu privire la categoriile mai sus menționate. Nu se utilizează în hrana animalelor antibiotice, coccidiostatice, substanțe medicinale, agenți de creștere sau orice alte substanțe al căror scop este stimularea creșterii sau a producției. 4.18. Este interzisă obținerea furajelor, materiilor furajere, furajelor combinate, aditivilor furajeri, a ajutoarelor pentru prelucrare în furaje și a anumitor
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
interzisă utilizarea produselor medicinale alopate de uz veterinar obținute prin sinteză chimică sau a antibioticelor pentru tratamentele profilactice; 5.5 În plus față de principiile de mai sus, se aplică următoarele norme: (a) este interzisă utilizarea substanțelor pentru stimularea creșterii (inclusiv antibiotice, coccidiostatice și alți aditivi artificiali pentru stimularea creșterii), cât și utilizarea hormonilor sau a substanțelor similare pentru controlul reproducerii (ex. inducerea sau sincronizarea perioadei de estru) sau în alte scopuri. Totuși, se pot administra hormoni animalelor individuale ca o formă
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
Cerințele generale privind inspecția de la punctele 1 și 4-8 din partea A.1 ce vizează culturile și produsele obținute din culturi sunt aplicabile animalelor și produselor animaliere. Prin derogare de la acele norme, depozitarea produselor medicinale alopate de uz veterinar și a antibioticelor este permisă în exploatații cu condiția ca acestea să fi fost prescrise pentru tratament de un medic veterinar, după cum se prevede în anexa I, să fie depozitate în locuri supravegheate și să fie înscrise în registrul exploatației. 3. Animalele trebuie
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
biolistice efectuate cu un insert care nu este bine caracterizat) natura patogenității, a virulenței, puterea de infectare, toxicitatea, vectorii de transmisie a bolilor, natura vectorilor indigeni, secvență, frecvența mobilizării și specificitate, prezența genelor care conferă o rezistență la antimicrobieni, inclusiv antibiotice, gama de gazde, alte caracteristici fiziologice relevante. 3.2.3. Insertul identitatea și funcția specifice ale insertului (gene), nivelul de expresie a materialului genetic inserat, sursa de material genetic; identitatea și eventualele caracteristici ale organismului sau organismelor donatoare, dacă este
jrc4505as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89671_a_90458]
-
compoziția produselor cosmetice sunt substanțe care produc efecte mutagene. Prin urmare se recomandă interzicerea substanțelor menționate în produsele cosmetice și includerea acestora în lista din anexa II menționată anterior. (11) S-a stabilit că tirotricinul și sărurile acestuia sunt substanțe antibiotice cu efecte bacteriostatice. Prin urmare, este necesară interzicerea acestor substanțe în produsele cosmetice. Cu toate acestea, deoarece acestea sunt deja enumerate la numărul de ordine 39 din lista din anexa II menționată anterior, nu este necesar să li se atribuie
jrc4565as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89731_a_90518]
-
și prin observarea activității farmacodinamice normale a substanței în cauză. Informațiile referitoare la distribuție și eliminare (adică biotransformare și excretare) sunt necesare în toate situațiile în care aceste date sunt indispensabile pentru determinarea dozajului la oameni și pentru substanțele chimioterapeutice (antibiotice etc.) și substanțele a căror întrebuințare depinde de efectele lor nefarmacodinamice (de ex. numeroși agenți de diagnostic etc.). Este necesar studiul farmacocinetic al substanțelor active din punct de vedere farmacologic. Pentru noile combinații de substanțe cunoscute, care au fost studiate
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
27) În interesul protejării sănătății umane, trebuie să se retragă autorizațiile antibioticelor bactracină-zinc, spiramicină, virginiamicină și fosfat de tilozină. (28) Pe baza cunoștințelor științifice și tehnice actuale, se pare, totuși, că elementele prezentate de Regatul Suediei nu justifică retragerea autorizațiilor antibioticelor monesin sodiu și salinomicină sodiu, din familia ionoforilor, deoarece nici un ionofor nu este utilizat în prezent în medicina veterinară sau umană și deoarece aceste două substanțe, din cât se cunoaște în prezent, nu selecționează o rezistență încrucișată la antibioticele utilizate
jrc3922as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89084_a_89871]
-
precauție cu caracter de conservare, care poate fi revizuită în lumina investigațiilor urmând să fie efectuate și a programului de supraveghere pus în aplicare. (30) Pe baza cunoștințelor științifice și tehnice actuale, elementele prezentate de Regatul Suediei nu justifică interzicerea antibioticului flavofosfolipol din familia fosfoglicopeptidelor, deoarece nici o substanță din această familie nu este utilizată în prezent în medicina veterinară sau umană și deoarece flavofosfolipolul, din cât se cunoaște în prezent, nu selecționează o rezistență încrucișată la antibioticele utilizate în medicina umană
jrc3922as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89084_a_89871]
-
adopte dispozițiile pe care le avea în vedere în acest domeniu în conformitate cu procedurilor prevăzute în art. 23 și 24 din Directiva 70/524/CEE, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Înscrierea în anexa B la Directiva 70/524/CEE a următoarelor antibiotice se elimină: - Bactracină-zinc, - Spiramicină, - Virginiamicină, - Fosfat de tilozină. Articolul 2 Comisia reexaminează, până la 31 decembrie 2000, dispozițiile din prezentul regulament pe baza rezultatelor: - diferitelor investigații privind dezvoltarea rezistențelor prin utilizarea antibioticelor în cauză și - programului de supraveghere a rezistenței microbiene
jrc3922as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89084_a_89871]
-
caz. 4. (1) = "Fabricanți de furaje combinate autorizați să folosească premixuri într-o proporție minimă de 0,05 % din greutate", prevăzuți în art. 13 alin. (3) din Directiva 70/524/CEE. (2) = "Fabricanți de furaje combinate autorizați să adauge direct antibiotice, coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase și factori de creștere în furajele combinate" prevăzuți în art. 13 alin. (4), lit.(b) din Directiva 70/524/CEE. (3) = "Fabricanți de furaje combinate autorizați să adauge direct cupru, seleniu și vitaminele A și
jrc3677as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88837_a_89624]
-
Rezultat negativ: Substanța inhibitoare este o/un sulfamidă/dapson. 3. Se repetă analiza adăugându-se penicilinază + acid p-aminobenzoic în sistemul de analiză: Rezultat pozitiv: Substanța inhibitoare nu poate fi identificată prin această procedură. Rezultat negativ: Substanțele inhibitoare sunt un antibiotic β-lactam și o/un sulfamidă/dapson. ANEXA XXII (Articolul 16) DETERMINAREA CANTITATIVĂ A LAPTELUI PRAF DEGRESAT ÎN FURAJE COMBINATE PRIN COAGULAREA ENZIMATICĂ A PARA-CAZEINEI 1. Scop Determinarea cantitativă a laptelui praf degresat în furajele combinate prin coagularea enzimatică a para-cazeinei
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
să fie depuse așa cum se prevedea în art. 4 din directiva în cauză până la 30 septembrie 2000 în vederea reevaluării. (3) Au fost depuse dosare înainte de 1 octombrie 2000 pentru coccidiostatice, meticlorpindol, meticlorpindol/metilbenzochinat, amprolium, amprolium/etopabat, dimetridazol și nicarbazin și antibioticul flavofosfolipol. (4) În conformitate cu art. 4 alin. (4) din Directiva 70/524/CEE, statele membre au verificat conformitatea dosarelor cu Directiva Consiliului 87/153/CEE din 16 februarie 1987 de stabilire a criteriilor de evaluare a aditivilor din hrana animalelor 3
jrc5423as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90593_a_91380]
-
fost îndeplinite pentru coccidiostaticele menționate anterior, autorizația alocată acestor aditivi trebuie retrasă și acestea trebuie șterse de pe listele din capitolul I din anexa B la directiva respectivă. (10) Deoarece cerințele din Directiva 70/524/CEE nu au fost îndeplinite pentru antibioticul flavofosfolipol pentru anumite categorii de animale, mențiunea la acest antibiotic din capitolul I al anexei B la directiva respectivă trebuie modificată în mod corespunzător. (11) Trebuie să se acorde o perioadă de timp în care pot fi folosite stocurile existente
jrc5423as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90593_a_91380]
-
produse în unități însoțite de toate caracteristicile care permit identificarea produselor și confirmă punerea în aplicare a măsurilor luate pentru separarea produselor. 5. Alte cerințe Prin derogare de la aceste norme, depozitarea la ferme a produselor medicale veterinare alopate și a antibioticelor este permisă, cu condiția ca acestea să fi fost prescrise de un medic veterinar în legătură cu tratamentul specificat în anexa I, să fie depozitate într-un loc supravegheat și dacă sunt înregistrate în registrul fermei. B. Unități pentru prepararea produselor de
jrc5443as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90613_a_91400]
-
produce metabolitul(ții) (în special toxina(ele)). Se recomandă prezentarea informațiilor disponibile cu privire la mecanismul prin care microorganismele reglează producerea acestui(or) metabolit(ți). Se recomandă prezentarea informațiilor disponibile cu privire la influența metaboliților produși asupra modului de acțiune al microorganismului. 2.9. Antibiotice și alți agenți antimicrobieni Multe microorganisme produc substanțe antibiotice. Trebuie să se evite interferența cu antibioticele utilizate în medicina umană și veterinară în toate etapele de dezvoltare a unui produs microbian fitofarmaceutic. Trebuie să se ofere informații cu privire la rezistența sau
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
prezentarea informațiilor disponibile cu privire la mecanismul prin care microorganismele reglează producerea acestui(or) metabolit(ți). Se recomandă prezentarea informațiilor disponibile cu privire la influența metaboliților produși asupra modului de acțiune al microorganismului. 2.9. Antibiotice și alți agenți antimicrobieni Multe microorganisme produc substanțe antibiotice. Trebuie să se evite interferența cu antibioticele utilizate în medicina umană și veterinară în toate etapele de dezvoltare a unui produs microbian fitofarmaceutic. Trebuie să se ofere informații cu privire la rezistența sau sensibilitatea microorganismului la antibiotice sau alți agenți antimicrobieni, în
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
ca aditivi furajeri contribuie la nivelul general de rezistență. De aceea, liniile directoare pentru alți aditivi decât microorganismele și enzimele trebuie suplimentate prin stabilirea cerinței ca dosarul să includă o evaluare a riscului selecției și/sau a transferului rezistenței la antibiotice și a oricărei persistențe și răspândiri sporite a enteropatogenilor pentru a se asigura securitatea folosirii acelor aditivi. În acest sens, trebuie să se stabilească, de asemenea, datele solicitate pentru evaluarea riscului și a metodologiei care urmează să fie aplicată. (3
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
metformină salicilați și acid p- amino- salicilic steroizi anabolici și hormoni sexuali masculini cloramfenicol anticoagulante cumarinice fenfluramină fibrați inhibitori ai ECA fluoxetină alopurinol simpatolitice ciclo - , tro - și ifosfamide sulfinpirazonă anumite sulfonamide cu acțiune de lungă durată tetracicline inhibitori ai MAO antibiotice chinolone probenecid miconazol pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) tritocualină fluconazol Poate apărea diminuarea efectului de scădere a glucozei din sânge și , prin urmare , creșterea valorilor glucozei din sânge , în cazul administrării uneia dintre următoarele substanțe active , de exemplu : estrogeni și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
metformină salicilați și acid p- amino- salicilic steroizi anabolici și hormoni sexuali masculini cloramfenicol anticoagulante cumarinice fenfluramină fibrați inhibitori ai ECA fluoxetină alopurinol simpatolitice ciclo - , tro - și ifosfamide sulfinpirazonă anumite sulfonamide cu acțiune de lungă durată tetracicline inhibitori ai MAO antibiotice chinolone probenecid miconazol pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) tritocualină fluconazol Poate apărea diminuarea efectului de scădere a glucozei din sânge și , prin urmare , creșterea valorilor glucozei din sânge , în cazul administrării uneia dintre următoarele substanțe active , de exemplu : estrogeni și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu terapia convențională ( tratamentul ales pentru fiecare pacient în funcție de terapiile agreate local și de starea pacientului ) . De asemenea , toți pacienții au primit „ cel mai bun tratament de susținere ” ( ansamblul de medicamente sau tehnici destinate să ajute pacienții , cum ar fi antibiotice , medicație contra durerii și transfuzii ) , iar unii pacienți au primit și alte medicamente anticanceroase precum citarabina , cu sau fără antraciclină . Principala măsură a eficacității a fost durata de supraviețuire a pacienților . Studiul a durat 44 de luni . Ce beneficii a
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5 - a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Rezecția chirurgicală a fost permisă după chimioterapie , înainte sau după radioterapie . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5- a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]