3,331 matches
-
de 8, 8 luni . AVF2192g : Acesta a fost un studiu de faza II randomizat , dublu- orb , controlat cu comparator activ care a evaluat eficacitatea și siguranța Avastin în asociere cu chimioterapie 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect la pacienți care nu au fost candidați optimi pentru tratamentul de primă linie cu irinotecan . O sută cinci pacienți au fost randomizați în brațul 5- FU/ FA + placebo și 104 pacienți în brațul 5- FU
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
simpla chimioterapie cu 5- FU/ FA . AVF0780g : Acesta a fost un studiu clinic deschis de faza II , randomizat , controlat cu comparator activ care a investigat Avastin în asociere cu chimioterapie cu 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li se administrase anterior chimioterapie și la 14 % radioterapie . Șaptezeci și unu pacienți au fost randomizați pentru administrare de 5- FU bolus/ FA sau
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
2a în monoterapie , ca tratament de primă linie în CRm . Cei 649 pacienți randomizați ( 641 tratați ) au avut un Status de performanță Karnofsky ( SPK ) ≥ 70 % , fără metastaze la nivel SNC și o funcție renală corespunzătoare . Pacienții au fost nefrectomizați pentru carcinom renal primar . Avastin 10 mg/ kg a fost administrat la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii . IFN alfa- 2a a fost administrat o perioadă de până la 52 săptămâni sau până la progresia bolii , cu doză inițială recomandată de 9 milioaneUI de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
1975 a introdus în anatomia patologică din România, clasificarea Kiel pentru limfoamele maligne. În anii 1979-1980 a publicat primele cazuri de tumori stromale gastro-intestinale, accentuând aspectul lor morfologic heterogen. A identificat și publicat în anii 1981-1982 o formă particulară de carcinom bazocelular cu stromă angiomatoasă, iar în 1984 a publicat împreună cu profesorul Ioan Moraru primele cazuri de SIDA în România. A efectuat în 1985 primele reacții în imunofluorescența pe țesuturi tumorale, împreună cu dr. Grigore Ghyka, iar în 1987 a cercetat morfologia
Florin Hălălău () [Corola-website/Science/306301_a_307630]
-
în cercetarea medicală romanească și în practica de rutină, identificarea prin PCR (polymerase chain reaction) a secvențelor genomului bacilului Koch din material inclus la parafină. A condus numeroase lucrări de diplomă cu diverse abordări metodologice ale unor teme variate: angiogeneza carcinoamelor tubului digestiv, utilizarea biomarkerilor în carcinomul de prostată, determinarea secvențelor genomice ale bacilului Koch în materialul inclus la parafină etc. A format peste 150 de specialiști în anatomie patologică, precum și mai mult de 20 de doctori în medicină. A fost
Florin Hălălău () [Corola-website/Science/306301_a_307630]
-
practica de rutină, identificarea prin PCR (polymerase chain reaction) a secvențelor genomului bacilului Koch din material inclus la parafină. A condus numeroase lucrări de diplomă cu diverse abordări metodologice ale unor teme variate: angiogeneza carcinoamelor tubului digestiv, utilizarea biomarkerilor în carcinomul de prostată, determinarea secvențelor genomice ale bacilului Koch în materialul inclus la parafină etc. A format peste 150 de specialiști în anatomie patologică, precum și mai mult de 20 de doctori în medicină. A fost distins cu medalia „Meritul Sanitar”, 1971
Florin Hălălău () [Corola-website/Science/306301_a_307630]
-
pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu : - sarcom Kaposi la pacienți cu SIDA ( SK- SIDA ) , în stadiu avansat , după eșecul tratamentului anterior , cu antraciclină liposomală - carcinom metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pentru tratamentul pacienților cu : - sarcom Kaposi la pacienți cu SIDA ( SK- SIDA ) , în stadiu avansat , după eșecul tratamentului anterior , cu antraciclină liposomală - carcinom metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic ( COM ) , după eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
liposomală - carcinom metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic ( COM ) , după eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie de tratament - carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) la pacienți la care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic ( COM ) , după eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie de tratament - carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) la pacienți la care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia nu sunt adecvate , în combinație cu cisplatina Această indicație este susținută de un număr limitat de date disponibile , un sumar al studiilor
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
compoziție . Administrarea Parexene trebuie să se facă cu utilizarea unui filtru inclus în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de maximum 0, 22 µm , atașat la tubulatura de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . 2 Pentru utilizarea cisplatinei în tratamentul carcinomului ovarian avansat și a carcinomului pulmonar fără celule mici , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului referitor la Cisplatin , pentru informații suplimentare . Doza recomandată de Paxene este de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu o durată
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
se facă cu utilizarea unui filtru inclus în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de maximum 0, 22 µm , atașat la tubulatura de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . 2 Pentru utilizarea cisplatinei în tratamentul carcinomului ovarian avansat și a carcinomului pulmonar fără celule mici , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului referitor la Cisplatin , pentru informații suplimentare . Doza recomandată de Paxene este de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu o durată de 3 ore , la fiecare
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Cisplatin , pentru informații suplimentare . Doza recomandată de Paxene este de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu o durată de 3 ore , la fiecare două săptămâni . Cancer de sân și ovarian , metastatic ( a doua linie de tratament ) : Carcinom ovarian avansat ( prima linie de tratament ) : Deși se fac investigații și asupra altor regimuri/ combinații terapeutice , este recomandată utilizarea unui regim combinat , de Paxene plus cisplatină . În funcție de durata perfuziei , se recomandă două regimuri de dozare pentru Paxene : Paxene 175 mg
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
durata de 3 ore , urmat de cisplatină 75 mg/ m , la fiecare trei săptămâni , sau Paxene 135 mg/ m sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 24 de ore , urmat de cisplatină 75 mg/ m , la fiecare trei săptămâni . Carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Doza recomandată de Paxene este de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de cisplatină 80 mg/ m , la fiecare trei săptămâni
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Doza recomandată de Paxene este de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de cisplatină 80 mg/ m , la fiecare trei săptămâni . Carcinom metastatic de sân , carcinom ovarian și carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 500 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 100
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cu celule mici , în stadiu avansat : Doza recomandată de Paxene este de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de cisplatină 80 mg/ m , la fiecare trei săptămâni . Carcinom metastatic de sân , carcinom ovarian și carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 500 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 100. 000 celule/ mm . La
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
în stadiu avansat : Doza recomandată de Paxene este de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de cisplatină 80 mg/ m , la fiecare trei săptămâni . Carcinom metastatic de sân , carcinom ovarian și carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 500 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 100. 000 celule/ mm . La pacienții care suferă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
prezentat insuficiență cardiacă congestivă de gradul 4 . În cadrul studiului referitor la SK- SIDA a fost observat un singur caz de insuficiență cardiacă legat de Paxene . La pacienții cu NSCLC au fost observate evenimente cardiovasculare mai frecvent decât la cei cu carcinom de sân sau ovarian . Pacienții cu insuficiență hepatică pot prezenta un risc crescut de toxicitate , în special prin supresie medulară de gradul 3- 4 . Nu există dovezi care să indice o creștere a toxicității paclitaxelului în condițiile administrării sub forma
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
IC : 3, 3 - 4, 9 luni ) , iar timpul mediu de supraviețuire a fost de 13, 4 luni ( IC : 11, 5 - 15, 0 luni ) . Rezultatele obținute cu Paxene sunt foarte apropiate de cele publicate de către studiile de Fază III cu paclitaxel . Carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Eficacitatea combinației paclitaxel/ cisplatină a fost demonstrată în cadrul a două studii randomizate , controlate , pa pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic . În primul studiu , 332 de pacienți cu NSCLC local
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cisplatina ca primă linie de tratament • cancer de sân aflat în stadiu avansat , în cazurile în care anumite alte tratamente ( tratament combinat ce conține platină , fără taxani ) au fost încercate și nu au funcționat ( ca a doua linie de tratament ) . • carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici aflat în stadiu avansat în cazurile în care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia nu sunt posibile , în combinație cu cisplatina Informațiile care indică tratamentul în aceste condiții sunt limitate . 34 2 . ÎNAINTE
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 24 de ore , urmat de cisplatină la fiecare trei săptămâni . Continuarea tratamentului dumneavoastră va depinde de rezultatele testelor dumneavoastră de sânge , care trebuie să indice posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Carcinom pulmonar fără celule mici , în stadiu avansat : Doza de Paxene obișnuită este de 175 mg/ m de suprafață corporală , urmată de cisplatină la fiecare trei săptămâni . Vi se va administra acest tratament atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair , comparativ cu grupul de control . Cazurile observate au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) în ambele grupuri , cel activ și cel de control , adică 25 neoplazii la 5015 pacienți tratați cu Xolair ( 0
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair , comparativ cu grupul de control . Cazurile observate au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) în ambele grupuri , cel activ și cel de control , adică 25 neoplazii la 5015 pacienți tratați cu Xolair ( 0
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice , s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair ( 0, 5 % ; 25 carcinoame la 5015 pacienți ) , comparativ cu grupul de control ( 0, 18 % ; 5 carcinoame la 2854 pacienți ) . Neoplaziile au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în grupul cu substanță activă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice , s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair ( 0, 5 % ; 25 carcinoame la 5015 pacienți ) , comparativ cu grupul de control ( 0, 18 % ; 5 carcinoame la 2854 pacienți ) . Neoplaziile au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în grupul cu substanță activă , cât și în grupul de control . Diversitatea tipurilor de cancer
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]