KorAP: Find »[drukola/base=clorura & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...68 69 70 ...110 >

2,746 matches

Corola-website/Science/291713_a_293042

preumplută 1 seringă preumplută cu 1, 0 ml soluție injectabilă conține 40000 unități internaționale ( UI ) epoetină zeta ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 40000 UI epoetină zeta/ ml . Celelalte componente sunt : fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat , clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , polisorbat 20 , glicină , leucină , izoleucină , treonină , acid glutamic , fenilalanină , apă pentru preparate injectabile , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Seringa preumplută conține între 0, 3 și 1, 0 ml soluție

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
Corola-website/Science/291901_a_293230

datele sunt insuficiente pentru a caracteriza pe deplin potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților apă pentru preparate injectabile clorură de sodiu acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vimpat 10 mg/ ml soluție perfuzabilă Lacosamid 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 10 mg . 1 fiolă de 20 ml conține lacosamid 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : clorură de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 ml soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . De unică folosință . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vimpat 10 mg/ ml soluție perfuzabilă Lacosamid 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 10 mg . 1 fiolă de 20 ml conține lacosamid 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , acid clorhidric , apă pentru pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 ml soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare i . v . De unică folosință . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vimpat Substanța activă este lacosamid . Un ml Vimpat sirop conține lacosamid 15 mg . Celelalte componente sunt : glicerol ( E422 ) , carmeloză sodică , sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) , polietilen glicol 4000 , clorură de sodiu , acid citric ( anhidru ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) , aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) , aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potassiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) , apă purificată . Cum

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vimpat Substanța activă este lacosamid . 1 ml Vimpat soluție perfuzabilă conține lacosamid 10 mg . Un flacon conține 20 ml Vimpat soluție perfuzabilă echivalent cu lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 10 mg/ ml soluție perfuzabilă este o soluție clară , incoloră . Vimpat soluție perfuzabilă este disponibilă în cutii cu 1 flacon a 20 ml . Deținătorul autorizației

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
Corola-website/Science/291849_a_293178

CUTIE t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au Un flacon de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon care conține 40 mg adalimumab nu 1 seringă sterilă cu ac fixat 2 tampoane cu alcool

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă pre- umplută care conține 40 mg adalimumab nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare nu 2 tampoane cu alcool 5 . MODUL ȘI

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare nu 4 tampoane cu alcool 5 . MODUL ȘI

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au O seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare nu 6 tampoane cu alcool 5 . MODUL ȘI

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac , de 0, 8 ml , conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 1 seringă pre- umplută care conține 40 mg adalimumab 1 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 pen pre- umplut care conțin 40 mg adalimumab nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 2 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 2 tampoane cu alcool l 5

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 4 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 4 tampoane cu alcool l 5

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 6 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 6 tampoane cu alcool l 5

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . Pr Ce conține Trudexa 129 Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Trudexa și conținutul ambalajului t iza Flaconul de Trudexa este un flacon sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1 flacon cu o

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Seringa pre- umplută de Trudexa este o seringă din sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1, 2, 4 sau 6 seringi pre- umplute

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Cum arată Trudexa seringă pre- umplută și conținutul ambalajului d Seringa pre- umplută de Trudexa este o seringă din sticlă cu apărătoare pentru ac care conține o

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE nu Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . l Ce conține Trudexa na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . d Cum arată Trudexa pen pre- umplut și conținutul ambalajului me Pen- ul pre- umplut de Trudexa este un pen de unică folosință de culoare gri și violet

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
Corola-website/Science/291436_a_292765

în seringă preumplută Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 10 micrograme în 0, 4 ml ( 25 micrograme/ ml ) . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ic 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) ed m 8 . DATA DE EXPIRARE ul EXP

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
în seringă preumplută Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 10 micrograme în 0, 4 ml ( 25 micrograme/ ml ) . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL te es 1 seringă preumplută de unică folosință 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . nu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
te 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 10 micrograme în 0, 4 ml ( 25 micrograme/ ml ) . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă 4 . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ai m Subcutanat sau intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare . nu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR al

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
în seringă preumplută Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 15 micrograme în 0, 375 ml ( 40 micrograme/ ml ) . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL te es 1 seringă preumplută de unică folosință 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . nu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
în seringă preumplută Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 20 micrograme în 0, 5 ml ( 40 micrograme/ ml ) . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ic 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) ed m 8 . DATA DE EXPIRARE ul EXP

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]