27,909 matches
-
continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
materiale sanitare Total C17 C18 C19=C17+C18 C20 C21 C22=C20+C21 C23 C24 C25 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Deficit de sfingomielinază acidă (DSMA) Număr total de bolnavi bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg bolnav copil cu greutate < 40 Kg C26 C27 C28 C29 C30 C31 TABEL 2 SITUAȚIA CHELTUIELILOR AFERENTE BOLNAVILOR CU BOLI RARE (LEI) (medicamente/materiale sanitare eliberate
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopoliza-haridoză Tip IV A
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
IV A medicamente materiale sanitare Total medicamente materiale sanitare Total C17 C18 C19=C17+C18 C20 C21 C22=C20+C21 C23 C24 C25 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Deficit de sfingomielinază acidă (DSMA) Total cheltuieli bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg bolnav copil cu greutate < 40 Kg C26 C27 C28 C29 C30 C31=C1+…. + C16+C19+C22+…. + C30 TABEL 3 SITUAȚIA STOCULUI DE MEDICAMENTE/MATERIALE SANITARE (LEI) Medicamente/materiale sanitare pentru: Valoare medicamente/materiale
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Deficit de Sfingomielinază acidă (DSMA) TOTAL *se vor menționa unitățile sanitare de la care/către care s-a efectuat transferul de medicamente/materiale sanitare C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C18 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă- medicamente = C20 din tabelul 2 C4
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoza TIP IV A= C25 din tabelul 2 C4 Lipofuscinoza ceroida TIP2 (TPP1) = C26 din tabelul 2 C4 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)= (C27+C28) din tabelul 2 C4 Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN)= C29 din tabelul 2 C4 Deficit de sfingomielinază acidă ( DSMA) = C30 din tabelul 2 C4 TOTAL = C31 din tabelul 2 (la 19-09-2024, Anexa nr. 1.11 a fost modificată de Anexa nr. 4 din ANEXELE din 3 septembrie 2024, aprobate prin ORDINUL nr. 1.475 din 3 septembrie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
și fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituție în cazul intervențiilor chirurgicale și ortopedice număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
substituție în cazul intervențiilor chirurgicale și ortopedice număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă - medicamente număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - materiale sanitare cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) număr de bolnavi cu deficit de Sfingomielinază acidă (DSMA) cost mediu/bolnav cu deficit de Sfingomielinază acidă (DSMA) TOTAL Program național de sănătate mintală Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu toxicodependență, precum și de testare a metaboliților stupefiantelor număr de bolnavi în tratament substitutiv cost
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
atipic (SHUa) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 Kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) număr de bolnavi cu deficit de Sfingomielinază acidă (DSMA) cost mediu/bolnav cu deficit de Sfingomielinază acidă (DSMA) TOTAL Program național de sănătate mintală Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu toxicodependență, precum și de testare a metaboliților stupefiantelor număr de bolnavi în tratament substitutiv cost mediu/bolnav cu tratament de substituție număr de bolnavi
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C3 C4 C5 C6 - continuare - Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Total bolnavi beneficiari ai programului Hemofilie hemofilie congenitală cu și fără inhibitori, pentru tratamentul de substituție în cazul intervențiilor chirurgicale și ortopedice Hemofilia dobândită clinic manifestă deficit congenital de factor VII Trombastenia Glanzmann Total bolnavi cu hemofilie Talasemie C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13=C11+C12 TABEL 2 SITUAȚIA CHELTUIELILOR AFERENTE - medicamente eliberate prin farmacii cu circuit închis (LEI) Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Hemofilie Hemofilie congenitală fără inhibitori/boală
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de oprire a sângerărilor C1 C2 C3 C4 C5 C6 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Total cheltuieli program Hemofilie Talasemie hemofilie congenitală cu și fără inhibitori, pentru tratamentul de substituție în cazul intervențiilor chirurgicale și ortopedice Hemofilia dobândită clinic manifestă deficit congenital de factor VII Trombastenia Glanzmann Total cheltuieli cu hemofilie C7 C8 C9 C10 C11=C1+. . .+ C10 C12 C13=C11+C12 TABEL 3 SITUAȚIA STOCULUI DE MEDICAMENTE (LEI) Medicamente pentru: Valoare medicamente în stoc la începutul perioadei de raportare Valoare medicamente achiziționate în
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
sfârșitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3-C4 hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand hemofilie congenitală cu inhibitori hemofilie congenitală cu și fără inhibitori, pentru tratamentul de substituție în cazul intervențiilor chirurgicale și ortopedice hemofilia dobândită clinic manifestă deficit congenital de factor VII trombastenia Glanzmann TOTAL HEMOFILIE TALASEMIE TOTAL PROGRAM *) Se vor menționa CAS de la care/ către care s-a efectuat transferul de medicamente. C4 hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand = C1+C2+C3 din tabelul 2 C4 hemofilie congenitală
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitope nică imună cronică Hiperfenilalani- nemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
materiale sanitare Total C17 C18 C19=C17+C18 C20 C21 C22=C20+C21 C23 C24 C25 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Lipofuscinoză ceroidă TIP 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) Deficit de sfingomielinază acidă (DSMA) Număr total de bolnavi bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg bolnav copil cu greutate < 40 Kg C26 C27 C28 C29 C30 C31 TABEL 2 SITUAȚIA CHELTUIELILOR AFERENTE BOLNAVILOR CU BOLI RARE (LEI) (medicamente/materiale sanitare eliberate
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopoliza-haridoza Tip IV A
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză Tip IV A Lipofuscinoză Ceroidă TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză Tip IV A Lipofuscinoză Ceroidă TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) Deficit de Sfingomielinază acidă (DSMA) TOTAL *se vor menționa CAS de la care/ către care s-a efectuat transferul de medicamente/materiale sanitare C4 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C4 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute = C2
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C18 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă- medicamente = C20 din tabelul 2 C4
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoza TIP IV A= C25 din tabelul 2 C4 Lipofuscinoza ceroida TIP2 (TPP1) = C26 din tabelul 2 C4 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)= (C27+C28) din tabelul 2 C4 Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN)= C29 din tabelul 2 C4 Deficit de sfingomielinază acidă ( DSMA) = C30 din tabelul 2 C4 TOTAL = C31 din tabelul 2 TABEL 4 SITUAȚIA BOLNAVILOR CU BOLI RARE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
și fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituție în cazul intervențiilor chirurgicale și ortopedice număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]