8,420 matches
-
diagnosticați cu boli neurologice; ... – «Monitor 7» - dacă investigațiile paraclinice se recomandă pentru monitorizarea pacienților diagnosticați cu boli cerebrovasculare; ... – «Monitor 8» - dacă investigațiile paraclinice se recomandă pentru monitorizarea pacienților diagnosticați cu boală cronică renală. ... Pentru recomandarea investigațiilor paraclinice necesare monitorizării pacienților diagnosticați cu boli oncologice, diabet zaharat, boli cardiovasculare, boli rare, boli neurologice, boli cerebrovasculare și boală cronică renală - pentru afecțiunile respective, medicul care face recomandarea va întocmi bilet de trimitere distinct. Pentru situațiile în care se recomandă investigații necesare monitorizării pacienților
ORDIN nr. 3.688/777/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284638]
-
cu modificările și completările ulterioare, va menționa pe formularul biletului de trimitere, după caz, aplicând totodată semnătura și parafa: – „SO“ - pentru serviciile medicale paraclinice recomandate persoanelor cu suspiciune de afecțiune oncologică, pentru confirmare; ... – „AO“ - pentru servicii medicale paraclinice acordate persoanelor diagnosticate cu afecțiune oncologică. ... Medicul care va recomanda persoanelor neasigurate servicii medicale paraclinice în aplicarea Planului național de prevenire și combatere a cancerului aprobat prin Legea nr. 293/2022 pentru prevenirea și combaterea cancerului, cu modificările și completările ulterioare, va menționa pe
ORDIN nr. 3.688/777/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284638]
-
modificările și completările ulterioare, va menționa pe formularul biletului de trimitere, după caz, următoarele, aplicând totodată semnătura și parafa: – „SO“ - pentru serviciile medicale paraclinice recomandate persoanelor cu suspiciune de afecțiune oncologică pentru confirmare; ... – „AO“ - pentru servicii medicale paraclinice acordate persoanelor diagnosticate cu afecțiune oncologică. ... Articolul IV Până la tipărirea formularelor de bilete de trimitere pentru investigații paraclinice recomandate de medicii de familie în cadrul consultațiilor preventive din pachetul de bază, în formatul prevăzut în anexa nr. 1e la Ordinul ministrului sănătății
ORDIN nr. 3.688/777/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284638]
-
r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 50; ... ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive/an: 195; ... ș) număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 659; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 30; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă/an: 79; ... u) număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 287; ... v) număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne/an: 27; ... w) număr de bolnavi cu angioedem
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 516.320 lei; ... ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 9.219 lei; ... ș) cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 74.053 lei*); ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 89.224 lei*); ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an: 102.609 lei*); ... u) cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 70.704 lei; ... v) cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne/an: 1.664.596 lei*); ... w) cost mediu/bolnav cu angioedem
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
cel cu celule mici (NSCLC, non-small cell lung carcinoma), metastatic, la adulți ale căror tumori exprimă PD-L1 cu un scor tumoral proporțional (STP) ≥ 50%, fără mutații tumorale EGFR sau ALK pozitive (nu este necesară testarea EGFR și ALK la pacienți diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp). ... 2. În asociere cu pemetrexed și chimioterapie pe baza de săruri de platina, pentru tratamentul de primă linie al carcinomului pulmonar, altul decât cel
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
prezentat boala progresiva în urma tratamentului cu pembrolizumab) ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienții ● sarcina și alăptare ● mutații prezente ale EGFR sau rearanjamente ALK (nu este necesară testarea EGFR și ALK la pacienți diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp). ● În cazul următoarelor situații: metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
Criterii de includere: – vârsta ≥ 18 ani ... – diagnostic de HCC nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic sau citologic, sau diagnostic non-invaziv al HCC (CT, RMN), în conformitate cu criteriile AASLD (American Association For the Study of Liver Diseases), în cazul pacienților deja diagnosticați cu ciroză ... – status de performanță ECOG -0-2 ... – pacienții cu HCC netratați anterior cu terapii sistemice, care nu sunt eligibili pentru terapii curative sau alte terapii locale sau care au progresat după terapii curative (chirurgicale) și/sau locale ... – pacienții care au contraindicații
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cod (R07AX30): DCI LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM I. INDICAȚII TERAPEUTICE Lumacaftor/Ivacaftor este indicat pentru tratamentul pacienților cu fibroză chistică (FC), cu vârsta de 1 an și peste cu genotip homozigot pentru mutația F508del la nivelul genei CFTR. ... II. CRITERII DE INCLUDERE ● Pacienții diagnosticați cu fibroză chistică având genotip homozigot pentru mutația F508 prin test genetic ● Testul sudorii la începerea tratamentului (nu este obligatoriu) ● Vârsta de 1 an și peste ● Consimțământ informat: tratamentul va fi început numai după ce pacienții sau părinții, respectiv tutorii
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
au dus la întreruperea tratamentului: Medic curant: Semnătură, parafă: Data completării Fișei de monitorizare: Anexa 3 FORMULAR PENTRU CONSIMȚĂMÂNTUL PACIENTULUI CU FIBROZĂ CHISTICĂ ELIGIBIL PENTRU TRATAMENT CU LUMACAFTOR/ IVACAFTOR (ORKAMBI) Subsemnatul(a) ..........., cu CI/BI ........... pacient/părinte/tutore legal al copilului ............. cu CNP .............. diagnosticat cu fibroză chistică, homozigot F508del (pacient adult/copil care îndeplinește criteriile de includere) am fost informat de către ............. privind tratamentul medical al bolii cu Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi). Orkambi este un medicament care conține următoarele substanțe active: lumacaftor și ivacaftor. Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi) granule
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK), a căror boală a progresat după crizotinib și cel puțin un alt ALK TKI. ... ... II. Criterii de includere: – Pacienți diagnosticați cu neoplasm bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici, pozitivi pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK). Evaluarea pentru depistarea NSCLC pozitiv pentru ALK trebuie efectuată de laboratoare cu competență demonstrată în tehnologia specifică utilizată. ... – Pacienți diagnosticați în stadii avansate: boala avansată
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
II. Criterii de includere: – Pacienți diagnosticați cu neoplasm bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici, pozitivi pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK). Evaluarea pentru depistarea NSCLC pozitiv pentru ALK trebuie efectuată de laboratoare cu competență demonstrată în tehnologia specifică utilizată. ... – Pacienți diagnosticați în stadii avansate: boala avansată loco-regional (inoperabilă), recidiva loco- regională (inoperabilă), boala metastazată, netratați anterior SAU tratați cu o prima linie - alectinib sau ceritinib SAU tratați cu minim 2 linii anterioare de tratament - crizotinib și cel puțin un alt inhibitor
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
fără afecțiuni intercurente, pentru a reflecta corect situația funcției motorii și respiratorii. II.A. Criterii de includere în tratament Pacienți cu AMS Tip 1, Tip 2 și Tip 3 a. Obiectivele tratamentului Creșterea duratei de supraviețuire și a calității vieții pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menținerea funcției motorii, dobândirea achizițiilor motorii și ameliorarea funcției respiratorii, (evitarea ventilației asistate permanente sau prelungirea timpului până la apariția necesității unei ventilații asistate permanente). ... b. Criterii de inițiere a tratamentului Se consideră eligibili pentru inițierea tratamentului
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
exemplu, prednisolon ≥ 1 mg/kg și zi sau echivalent) și se va continua timp de cel puțin 14 zile, după care se reduce treptat timp de cel puțin 4 săptămâni. Tratamentul cu Trastuzumab deruxtecan trebuie oprit definitiv la pacienții care sunt diagnosticați cu BPI/pneumonită simptomatică (Gradul 2 sau peste). Pacienții cu istoric de BPI/pneumonită sau pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă pot fi expuși unui risc crescut de a dezvolta BPI/pneumonită și trebuie monitorizați cu atenție. Neutropenie În studiile clinice cu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 31 se abrogă. ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W62473002 A16AX07 KUVAN 100 mg SAPROPTERINUM**^1 COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 48,320700 53,577700 53,407716 ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, după poziția 1 se adaugă o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: 2 W69967001 A16AX07 SAPROPTERINĂ DIPHARMA 100 mg SAPROPTERINUM**1 COMPR. SOLUBILE 100 mg DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Oncologic «Prof. Dr. Ion Chiricuță» Cluj-Napoca; ... b) „Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Regional de Oncologie Iași“; ... c) „Investiții în infrastructura publică a unităților sanitare publice de interes regional/județean care diagnostichează și tratează cancer“; ... d) „Investiții în infrastructura publică a laboratoarelor de genetică și de anatomie patologică pentru diagnosticul cancerului în vederea tratamentului personalizat în funcție de profilul tumoral identificat“. ... (2) Pentru acordarea avizului de oportunitate de către Ministerul Sănătății pentru
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Oncologic «Prof. Dr. Ion Chiricuță» Cluj-Napoca“ (IOCN Cluj) [ ] „Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Regional de Oncologie Iași“ (IRO Iași) [ ] „Investiții în infrastructura publică a unităților sanitare publice de interes regional/județean care diagnostichează și tratează cancer“ [ ] „Investiții în infrastructura publică a laboratoarelor de genetică și de anatomie patologică pentru diagnosticul cancerului în vederea tratamentului personalizat în funcție de profilul tumoral identificat“) * Se bifează apelul de proiecte unde va fi depus proiectul pentru care
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
cum societatea se așteaptă de la fete. Odată cu apariția caracteristicilor sexuale secundare în perioada adolescenței, aceasta a experimentat o reacție adversă puternică față de sexul care i-a fost atribuit la naștere. În 2013 și 2014, ea a fost diagnosticată cu „tulburare de identitate sexuală“ și a început un proces psihoterapeutic de integrare și o terapie de substituție hormonală. De atunci, reclamanta trăiește ca femeie și este recunoscută ca atare la locul său de muncă actual. ... 3. La 10 octombrie
HOTĂRÂREA din 18 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/283378]
-
CUTIE X 1 FLAC X 250 MCG PULB. PT. SOL. INJ. S 1 2.376,590000 2.654,540000 0,000000 ... 23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W62473002 A16AX07 SAPROPTERINUM**1 KUVAN 100 mg COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, medici specialiști cu competența/atestat în diabet, în funcție de fiecare caz în parte. La pacienții unde se suspectează sau este diagnosticată prezența cetoacidozei, tratamentul cu empagliflozin trebuie întrerupt imediat. Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care au fost spitalizați pentru intervenții chirurgicale majore sau afecțiuni medicale acute grave. La acești pacienți se recomandă monitorizarea cetonelor. Tratamentul cu empagliflozin poate fi reînceput când
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
cu trecerea timpului. În formele severe predomină anomaliile scheletice și afectarea neurologică, în special miopatică. Fiind o boală heterogenă, AM prezintă un tablou cu manifestări progresive, complexe, variabile, de la forma letală perinatală până la forme atenuate, care nu sunt diagnosticate decât la vârsta adultă. Caracteristicile clinice observate la un individ (precum și morbiditatea asociată, riscul de deces și impactul asupra calității vieții [QoL]) pot fi extrem de diferite de la un pacient la altul și contribuie la scăderea calității vieții
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
vor fi niciodată independenți social. În formele ușoare și moderate ale bolii, speranța de viață e buna, mulți pacienți trăiesc până la maturitate, necesitând îngrijire pe termen lung. ... 2. Criterii de confirmare a diagnosticului AM: Cei mai mulți pacienți sunt diagnosticați în prima sau a doua decadă a vieții, dar este posibilă și diagnosticarea prenatală. Multe dintre caracteristicile clinice ale AM se suprapun cu alte cazuri de LSD, diagnosticul diferențial necesitând metode de diagnostic specific, inclusiv testare genetică. Metodele utilizate pentru
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
28 zile Migalastat a 123 mg 7 pentru perioada recomandată. ... 16. Alte observații referitoare la tratament ............................................... ............................................... ............................................... ... Semnătura și parafa medicului curant Anexa nr. 2 CONSIMȚĂMÂNT INFORMAT ADULT Subsemnatul ..........., CNP ..........., domiciliat în ..........., telefon ........... suferind de boala Fabry cu care am fost diagnosticat din data de ..........., am fost pe deplin informat în legătură cu manifestările și complicațiile posibile ale bolii. Am fost pe deplin informat asupra beneficiilor tratamentului cu Migalastatul privind ameliorarea simptomelor actuale și prevenirea complicațiilor ulterioare. De asemenea, am fost informat
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Nume prenume pacient, Semnătura, Nume prenume medic curant, Semnătura, Data ........... CONSIMȚĂMÂNT INFORMAT ADOLESCENT (12-18 ani) Subsemnatul Adolescentul: ........... CNP adolescent: ........... Subsemnații ..........., CNP: ........... CNP: ........... (se completează CNP-urile părinților sau aparținătorilor) Cu domiciliul în ..........., telefon ........... în calitate de reprezentant legal al adolescentului ........... diagnosticat cu ........... sunt de acord să urmeze tratamentul cu ........... suferind de boala Fabry cu care am fost diagnosticat din data de ..........., am fost pe deplin informat în legătură cu manifestările și complicațiile posibile ale bolii. Am fost pe deplin informat asupra
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]