3,400 matches
-
dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ µl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ µl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
concentrația plasmatică constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrare orală este mare ( 96 % ; vezi pct . 5. 2 ) , se poate trece de la administrarea intravenoasă la cea orală , atunci când este indicat clinic . 2 În tabelul de mai jos sunt prezentate detalii cu privire la recomandările de dozaj : Intravenos Greutate corporală mai Greutate corporală sub mare sau egală cu 40 kg 40 kg 6 mg/ kg la fiecare 12 200 mg la fiecare 12 ( primele 24 de ore ( pentru primele 24 ore ) ore ( pentru primele 24 ore ) Dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală , cu vârste între 2 și < 12 ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro-
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazol trebuie crescută la 400 mg de două ori pe zi iar doza de efavirenz va fi redusă cu 50 % , adică la 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrația plasmatică constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrare orală este mare ( 96 % ; vezi pct . 5. 2 ) , se poate trece de la administrarea intravenoasă la cea orală , atunci când este indicat clinic . 24 În tabelul de mai jos sunt prezentate detalii cu privire la recomandările de dozaj : Intravenos Greutate corporală mai Greutate corporală sub mare sau egală cu 40 kg 40 kg 6 mg/ kg la fiecare 12 200 mg la fiecare 12 ( primele 24 de ore ( pentru primele 24 ore ) ore ( pentru primele 24 ore ) Dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală , cu vârste între 2 și < 12 ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro-
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de voriconazol trebuie crescută la 400 mg de două ori pe zi , iar doza de efavirenz va fi redusă cu 50 % , adicăla 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
apropiate de concentrația constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrarea orală este mare ( 96 % ; vezi pct . 5. 2 ) , se poate trece de la administrarea intravenoasă la cea orală , atunci când este indicat clinic . În tabelul de mai jos sunt prezentate detalii cu privire la recomandările de dozaj : Intravenos Greutate corporală mai Greutate corporală sub mare sau egală cu 40 kg 40 kg 6 mg/ kg la fiecare 12 200 mg la fiecare 12 ( primele 24 de ore ( pentru primele 24 ore ) ore ( pentru primele 24 ore ) Dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
trebuie crescută la 400 mg de două ori pe zi , iar doza de efavirenz va fi redusă cu 50 % adică . la 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . 55 Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrația plasmatică constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrare orală este mare ( 96 % ; vezi pct . 5. 2 ) , se poate trece de la administrarea intravenoasă la cea orală , atunci când este indicat clinic . 70 În tabelul de mai jos sunt prezentate detalii cu privire la recomandările de dozaj : Intravenos mare sau egală cu 40 kg 40 kg 6 mg/ kg la fiecare 12 400 mg ( 10 ml ) la 200 mg ( 5 ml ) la ( primele 24 de ore ) ore ( pentru primele 24 ore ) ( pentru primele 24 ore ) primele 24
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală , cu vârste între 2 și < 12 ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro-
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazol trebuie crescută la 400 mg de două ori pe zi , iar doza de efavirenz va fi redusă cu 50 % , adică . la 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 de ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . Copii ( vârsta sub 12 ani ) Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta sub 12 ani , și de aceea , utilizarea Xolair la acești pacienți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 de ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . Copii ( vârsta sub 12 ani ) Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta sub 12 ani , și de aceea , utilizarea Xolair la acești pacienți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . 30 Copii ( vârsta sub 12 ani ) Xolair nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu au existat
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu vârste peste 65 ani sunt limitate , dar nu există nici o dovadă că persoanele vârstnice necesită un dozaj diferit față de pacienții adulți tineri . 42 Copii ( vârsta sub 12 ani ) Xolair nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu au existat
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
precauție . Vezi rândul de mai jos referitor la ritonavir . Medicamentul în funcție de clasa terapeutică ( doză ) Fosamprenavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 700 mg de două ori pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Fosamprenavir/ Nelfinavir/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Nelfinavir/ Efavirenz ( 750 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Nelfinavir : ASC : ↑ 20 % ( ↑ 8 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 33 ) Combinația a fost în general bine tolerată . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața : ↑ 24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doză scăzută de ritonavir , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii incidenței reacțiilor adverse legate de efavirenz , datorită unei posibile interacțiuni farmacodinamice . Saquinavir/ ritonavir/ Efavirenz Antagonist CCR5 Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Vezi și rândul de mai sus referitor la ritonavir . Utilizarea efavirenzului în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Claritromicină/ Efavirenz ( 500 mg qh/ 400 mg o dată pe zi ) Claritromicină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 30 la ↓ 46 ) Cmax : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 35 ) Metabolit 14- hidroxi claritromicină : ASC : ↑ 34 % ( ↑ 18 la ↑ 53 ) Cmax : ↑ 49 % ( ↑ 32 la ↑ 69 ) Efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . 10 Medicamentul în funcție de clasa Antimicobacteriene Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . 10 Medicamentul în funcție de clasa Antimicobacteriene Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Doza zilnică de rifabutină trebuie crescută cu 50 % atunci când se administrează în asociere cu efavirenz . Rifampicină/ Efavirenz ( 600 mg o dată pe zi/ 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Atunci când se administrează în asociere cu rifampicină , creșterea dozei zilnice de efavirenz la 800 mg poate asigura o expunere similară celei determinate de o doză zilnică de 600 mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al acestei ajustări de dozaj nu a fost evaluat în mod adecvat . La ajustarea dozajului trebuie luate în considerare tolerabilitatea individuală și răspunsul virologic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]