55,734 matches
-
industria alimentară cu excepția din următoarele domenii: Cod CAEN 110 - Fabricarea băuturilor, clasa 1102 - Fabricarea vinurilor din din struguri, 1103 - Fabricarea cidrului şi a altor vinuri din fructe, 1104 - Fabricarea altor băuturi nedistilate, obţinute prin fermentare, 1105 - Fabricarea berii, 1106 - Fabricarea malţului şi 1107 - Producţia de băuturi răcoritoare nealcoolice; Nu pot fi garantate în cadrul Subrogramului creditele de investiții pentru achiziționarea de software și licențe, cu excepția celor aferente investiției de bază finanțată prin credit, spatii cu destinație locativă sau situate
ANEXE din 17 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251809]
-
noiembrie 2023 ) Anexa nr. 2 CERTIFICAT de liberă vânzare pentru dispozitive medicale clasă I ............................... [operatorul economic], având sediul în ........................., România, și punctul de lucru/sediul de producție în ........................., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ..............., CUI ................, are în domeniul de activitate fabricarea următorului(elor) dispozitiv(e) medical(e): Denumire produs și tip Clasa Cod de înregistrare I Acest(e) produs(e) este (sunt) marcat(e) CE în conformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului din 14 iunie 1993 privind dispozitivele medicale, cu modificările și completările ulterioare
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
din România, .............. Anexa nr. 3 CERTIFICAT de liberă vânzare pentru dispozitive medicale clasă I .............................. [operatorul economic], având sediul în ......................., România, și punctul de lucru/sediul de producție în ........................., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ................, CUI ..............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului(elor) dispozitiv(e) medical(e): Denumire produs și tip Clasa UDI -DI Cod de înregistrare I Acest(e) produs(e) este (sunt) marcat(e) CE în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
nr. 4 CERTIFICAT de liberă vânzare pentru dispozitive medicale clasă IIa, IIb sau III .................................. [operatorul economic], având sediul în ...................., România, și punctul de lucru/sediul de producție în .........................., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ............., CUI ............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului(elor) dispozitiv(e) medical(e): Denumire produs și tip Clasa de risc în conformitate cu MDD 93/42/CEE Acest(e) dispozitiv(e) este (sunt) certificat(e) în conformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului din 14 iunie 1993 privind dispozitivele medicale, cu modificările
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
nr. 5 CERTIFICAT de liberă vânzare pentru dispozitive medicale clasă IIa, IIb sau III ........................ [operatorul economic], având sediul în ................., România, și punctul de lucru/sediul de producție în ........................., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ................, CUI ..............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului(elor) dispozitiv(e) medical(e): Denumire produs și tip UDI - DI Clasa de risc in conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/745 Acest(e) dispozitiv(e) este (sunt) certificat(e) în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
din România, .......................................... Anexa nr. 6 CERTIFICAT de liberă vânzare pentru dispozitive medicale implantabile active ............................. [operatorul economic], având sediul în ...................., România, și punctul de lucru/sediul de producție în ............................, cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ............., CUI ..............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului(elor) dispozitiv(e) medical(e): Denumire produs și tip Clasa de risc in conformitate cu MDD 93/42/CEE Acest(e) dispozitiv(e) este (sunt) certificat(e) în conformitate cu Directiva 90/385/CEE a Consiliului din 20 iunie 1990 privind apropierea legislațiilor statelor membre
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
și a Consiliului din 27 octombrie 1998 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro .............................................................. (operatorul economic), având sediul în ........................................................, România și punctul de lucru/sediul de producție în .............., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ..............................., CUI .............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului (următoarelor) dispozitiv(e) medical(e) pentru diagnostic in vitro: Denumirea produsului și tipul Clasa Codul de înregistrare Acest(e) produs(e) este (sunt) marcate CE în conformitate cu Directiva 98/79/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 27 octombrie 1998 privind
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei 2010/227/UE a Comisiei .............................................................. (operatorul economic), având sediul în ........................................................, România și punctul de lucru/sediul de producție în .............., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ..............................., CUI .............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului (următoarelor) dispozitiv(e) medical(e) pentru diagnostic in vitro: Denumirea produsului și tipul Clasa UDI-DI Codul de înregistrare Acest(e) produs(e) (este) sunt marcat(e) CE în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului din 5
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
și a Consiliului din 27 octombrie 1998 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro ........................................................ (operatorul economic), având sediul în ..............................................................., România și punctul de lucru/sediul de producție în .............., cu numărul de înregistrare la registrul comerțului .........................., CUI: ............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului (următoarelor) dispozitiv(e) medical(e) pentru diagnostic in vitro: Denumirea produsului și tipului Codul de înregistrare Acest(e) dispozitiv(e) este (sunt) certificat(e) în conformitate cu Directiva 98/79/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 27 octombrie 1998 privind dispozitivele
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei 2010/227/UE a Comisiei .......................................................... (operatorul economic), având sediul în ..............................................................., România și punctul de lucru/sediul de producție în ............................, cu numărul de înregistrare la registrul comerțului ................, CUI: ............., are în domeniul de activitate fabricarea următorului (următoarelor) dispozitiv(e) medical(e) pentru diagnostic in vitro: Denumirea produsului și tipului UDI-DI Clasa de risc în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/746 Acest(e) dispozitiv(e) (este) sunt certificat(e) în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/746 al Parlamentului European și
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
locurilor de desfășurare a studiilor clinice intervenționale, cu respectarea mecanismelor prevăzute de dispoziţiile Regulamentului, se exercită de către personalul împuternicit din cadrul ANMDMR, cu o frecvenţă adecvată, în funcţie de risc, ori de câte ori este nevoie. Cap. XII Autorizarea fabricării și importului Art. 23 – Fabricarea și importul de medicamente pentru investigație clinică în România se efectuează numai pe baza deținerii unei autorizații de fabricaţie şi/sau import, emisă de ANMDMR. Art. 24 – ANMDMR se asigură, prin inspecții periodice, cu o frecvenţă
NORME METODOLOGICE din 8 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261366]
-
clinice intervenționale, cu respectarea mecanismelor prevăzute de dispoziţiile Regulamentului, se exercită de către personalul împuternicit din cadrul ANMDMR, cu o frecvenţă adecvată, în funcţie de risc, ori de câte ori este nevoie. Cap. XII Autorizarea fabricării și importului Art. 23 – Fabricarea și importul de medicamente pentru investigație clinică în România se efectuează numai pe baza deținerii unei autorizații de fabricaţie şi/sau import, emisă de ANMDMR. Art. 24 – ANMDMR se asigură, prin inspecții periodice, cu o frecvenţă adecvată, în funcţie de risc
NORME METODOLOGICE din 8 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261366]
-
privată a statului și în administrarea Companiei Naționale a Uraniului - S.A., precum și pentru modificarea și completarea Legii nr. 193/2018 pentru reglementarea principiilor privind asigurarea strategiei naționale a României referitoare la menținerea ciclului nuclear integrat, prin asigurarea materiei prime pentru fabricarea combustibilului nuclear necesar funcționării unităților de la Centrala Nuclearoelectrică de la Cernavodă, Guvernul României adoptă prezenta hotărâre. Articolul 1 (1) Se aprobă vânzarea de către statul român, prin Ministerul Energiei, a cantității de concentrate tehnice de uraniu din stocul de
HOTĂRÂRE nr. 1.323 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260931]
-
privată a statului și în administrarea Companiei Naționale a Uraniului - S.A., precum și pentru modificarea și completarea Legii nr. 193/2018 pentru reglementarea principiilor privind asigurarea strategiei naționale a României referitoare la menținerea ciclului nuclear integrat, prin asigurarea materiei prime pentru fabricarea combustibilului nuclear necesar funcționării unităților de la Centrala Nuclearoelectrică de la Cernavodă (denumită în continuare OUG nr. 73/2021); ... – Ordinul ministrului energiei nr. 742/2022, prin care a fost aprobată cantitatea de concentrate tehnice de uraniu care fac obiectul prezentului contract; ... – Hotărârea
HOTĂRÂRE nr. 1.323 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260931]
-
o metodă eficientă, deoarece virusul gripal este unul care are și păsările drept gazdă). Este apoi inactivat cu formaldehidă sau prin mijloace fizice și este fragmentat. Pentru păstrarea sterilității mediului se folosesc antibiotice. Aceste substanțe, precum și altele folosite la fabricarea vaccinurilor, sunt eliminate în cursul procesului de purificare, dar vaccinurile finale pot prezenta urme de substanțe utilizate în procesul de producție, care la persoanele alergice pot induce reacții de hipersensibilitate. Recent, au apărut vaccinuri gripale recombinante, dar deocamdată acestea nu
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de valabilitate, în orice moment în zona de servicii de vaccinare. Achiziția și depozitarea vaccinurilor Vaccinarea este considerată de majoritatea populației ca un act de menținere a sănătății, dar succesul unei campanii de vaccinare nu depinde doar de o corectă fabricare a produsului vaccinal, ci și de transportul și depozitarea corespunzătoare a acestuia. Orice eroare în acest proces poate duce la o scădere a eficienței produsului vaccinal sau la o creștere a riscului de apariție a RAPI (reacții adverse postvaccinale indezirabile
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
depuse documente verificabile, potrivit art. 158 alin. (5) din Legea nr. 263/2010. ... 14. Instanța de fond a constatat că la poziția 54 din carnetul de muncă al reclamantului este menționat că „în perioada 19.09.1978-18.10.1978 și perioada 28.03.1980-1.04.2001 a lucrat la fabricarea munițiilor unde a executat elementele din plumb ale acestora. Activitatea prestată de prelucrare a plumbului de puritate 99% se încadrează în grupa I de muncă în procent de 5, conform Ordinului nr. 50/1990, anexa nr. 1 punctul 30“, iar faptul
DECIZIA nr. 47 din 19 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260781]
-
corpul CT), în conformitate cu SR EN 206. Armătura metalică pentru beton se face cu bare de oțel-beton (OB 37, PC 52 sau BST500) cu diametrul de la 6, la 18 mm, în conformitate cu SR 438. Agregatul mineral pentru fabricarea betonului are granulația de până la 16 mm - în conformitate cu standardele în vigoare. Fonta cenușie pentru capacele CT, conform standardului în vigoare. Materiale termoplastice cum ar fi PVC-U, polietilena (PE), policarbonat, polipropilenă (PP) etc. Suprafața exterioară a CT în
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 9 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259708]
-
corpul CT), în conformitate cu SR EN 206. Armătura metalică pentru beton se face cu bare de oțel-beton (OB 37, PC 52 sau BST500) cu diametrul de la 6, la 18 mm, în conformitate cu SR 438. Agregatul mineral pentru fabricarea betonului are granulația de până la 16 mm - în conformitate cu standardele în vigoare. Fonta cenușie pentru capacele CT, conform standardului în vigoare. Materiale termoplastice cum ar fi PVC-U, polietilena (PE), policarbonat, polipropilenă (PP) etc. Suprafața exterioară a CT în
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259709]
-
mineralelor 0990 Activități de servicii anexe pentru extracția mineralelor SECȚIUNEA C - INDUSTRIA PRELUCRĂTOARE 10 Industria alimentară 101 Producția, prelucrarea și conservarea cărnii și a produselor din carne 1011 Prelucrarea și conservarea cărnii 1012 Prelucrarea și conservarea cărnii de pasăre 1013 Fabricarea produselor din carne (inclusiv din carne de pasăre) 102 Prelucrarea și conservarea peștelui, crustaceelor și moluștelor 1020 Prelucrarea și conservarea peștelui, crustaceelor și moluștelor 103 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor 1031 Prelucrarea și conservarea cartofilor 1032 Fabricarea sucurilor de
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
pasăre 1013 Fabricarea produselor din carne (inclusiv din carne de pasăre) 102 Prelucrarea și conservarea peștelui, crustaceelor și moluștelor 1020 Prelucrarea și conservarea peștelui, crustaceelor și moluștelor 103 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor 1031 Prelucrarea și conservarea cartofilor 1032 Fabricarea sucurilor de fructe și legume 1039 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor n.c.a. 104 Fabricarea uleiurilor și a grăsimilor vegetale și animale 1041 Fabricarea uleiurilor și grăsimilor 1042 Fabricarea margarinei și a altor produse comestibile similare 105 Fabricarea produselor lactate
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
peștelui, crustaceelor și moluștelor 1020 Prelucrarea și conservarea peștelui, crustaceelor și moluștelor 103 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor 1031 Prelucrarea și conservarea cartofilor 1032 Fabricarea sucurilor de fructe și legume 1039 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor n.c.a. 104 Fabricarea uleiurilor și a grăsimilor vegetale și animale 1041 Fabricarea uleiurilor și grăsimilor 1042 Fabricarea margarinei și a altor produse comestibile similare 105 Fabricarea produselor lactate 1051 Fabricarea produselor lactate și a brânzeturilor 1052 Fabricarea înghețatei 106 Fabricarea produselor de morărit
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
crustaceelor și moluștelor 103 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor 1031 Prelucrarea și conservarea cartofilor 1032 Fabricarea sucurilor de fructe și legume 1039 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor n.c.a. 104 Fabricarea uleiurilor și a grăsimilor vegetale și animale 1041 Fabricarea uleiurilor și grăsimilor 1042 Fabricarea margarinei și a altor produse comestibile similare 105 Fabricarea produselor lactate 1051 Fabricarea produselor lactate și a brânzeturilor 1052 Fabricarea înghețatei 106 Fabricarea produselor de morărit, a amidonului și produselor din amidon 1061 Fabricarea produselor
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
și conservarea fructelor și legumelor 1031 Prelucrarea și conservarea cartofilor 1032 Fabricarea sucurilor de fructe și legume 1039 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor n.c.a. 104 Fabricarea uleiurilor și a grăsimilor vegetale și animale 1041 Fabricarea uleiurilor și grăsimilor 1042 Fabricarea margarinei și a altor produse comestibile similare 105 Fabricarea produselor lactate 1051 Fabricarea produselor lactate și a brânzeturilor 1052 Fabricarea înghețatei 106 Fabricarea produselor de morărit, a amidonului și produselor din amidon 1061 Fabricarea produselor de morărit 1062 Fabricarea amidonului
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
cartofilor 1032 Fabricarea sucurilor de fructe și legume 1039 Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor n.c.a. 104 Fabricarea uleiurilor și a grăsimilor vegetale și animale 1041 Fabricarea uleiurilor și grăsimilor 1042 Fabricarea margarinei și a altor produse comestibile similare 105 Fabricarea produselor lactate 1051 Fabricarea produselor lactate și a brânzeturilor 1052 Fabricarea înghețatei 106 Fabricarea produselor de morărit, a amidonului și produselor din amidon 1061 Fabricarea produselor de morărit 1062 Fabricarea amidonului și a produselor din amidon 107 Fabricarea produselor de
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]