2,007 matches
-
de calciu, bentonit activat cu sodiu și bentonit activat cu acid EINECS 215-108-5 Formula chimică (Al, Mg)8(Si4O10) 4(OH)8 . 12H2O Masa moleculară 819 Verificarea conținutului Conținut de montmorillonit de minimum 80% Descriere Pulbere sau granule foarte fine, gălbui sau albe-gri. Structura bentonitului îi permite să absoarbă apa în structura sa și pe suprafața sa exterioară (proprietăți de umflare) Identificare A. Testul cu albastru de metil B. Difracția razelor X Valori de vârf caracteristice de 12,5/15 A
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
12 300-359 0,08 360-400 0,02 E 912 ESTERI AI ACIDULUI MONTAN Definiție Acizii și/sau esterii montani cu etilen glicol și/sau 1,3-butandiol și/sau glicerol Denumirea chimică Esteri ai acidului montan Descriere Fulgi aproape albi până la gălbui, pulbere, granule sau pastile Identificare A. Densitate (20°C) Între 0,98 și 1,05 B. Punct de picurare Mai mare de 77°C Puritate Indice de aciditate Maximum 40 Glicerină Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alți polioli Maximum 1
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
Identificarea coliformilor Negativ în 0,1 g (1) Identificarea zarei(2) Negativ(3) (1) Identificarea zerului închegat(4) Nici una (1) Identificarea zerului acid(4) Nici una Metodă omologată de autoritatea competentă Gust și miros Curat (1) Aspect Culoare albă sau ușor gălbuie, fără impurități și particule colorate (1) Substanțe antimicrobiane Negativ(5) (1) (1)Vezi Regulamentul Comisiei (CE) nr. 213/2001 din 9 ianuarie 2001 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1255/1999 în ceea ce privește metodele de analiză
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
Alți ingredienți sunt aspartam ( E951 ) , sucroză , și aromă de portocală și vanilie . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului REYATAZ pulbere orală este ambalată în flacoane care conțin 180 g pulbere și o linguriță dozatoare din plastic . Culoarea pulberei este alb - gălbui . REYATAZ este și sub formă de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB Champ “ Lachaud ” , La Goualle
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de Vimpat sirop conține sorbitol ( E420 ) 280 mg , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) 0, 2 mg , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) 2, 0 mg aspartam ( E951 ) 0, 05 mg și sodiu 1, 89 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Sirop . Soluție clară , de culoare gălbui până la galben- maroniu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
E219 ) , aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) , aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potassiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) , apă purificată . Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 15 mg/ ml sirop este o soluție clară , de culoare gălbui până la galben- maroniu . Vimpat este disponibil în flacoane a 200 ml și 465 ml . Flaconul este prevăzut cu o măsură dozatoare gradată ții ( o gradație corespunde la 50 mg lacosamid ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul Autorizației
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Xiliarx și conținutul ambalajului Comprimatele Xiliarx 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Xiliarx 50 mg sunt disponibile în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
capsulă conține 75 mg de dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 2 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Fiecare capsulă conține 110 mg dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 3 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
fi înotul în apa contaminată cu deșeuri menajere . Simptomele de hepatită A apar la 3- 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( senzație de rău ) , febră și dureri . După câteva zile , albul ochilor și pielea pot deveni gălbui ( icter ) . • Hepatita B : Infecția cu virusul hepatitic B poate determina mărirea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele corpului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Unele persoane infectate nu se simt și nu arată bolnave . Alte persoane prezintă simptome pseudogripale minore , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot să impună spitalizarea . Majoritatea adulților prezintă recuperare completă după boală . Însă , unele persoane , în special copiii , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus hepatitic
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă , aflată într- un flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA , Houten , Olanda
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
8 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie Producătorul : Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville , Franța . Informații detaliate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pe ml după reconstituire . Betaferon conține interferon beta- 1b recombinant 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere sterilă albă până la alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Betaferon este indicat în tratamentul • pacienților cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ml după reconstituire . Betaferon conține 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) de interferon beta- 1b recombinant pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere sterilă albă până la alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Betaferon este indicat în tratamentul • pacienților cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
într- o seringă preumplută a 1, 2 ml și conține 1, 2 ml soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % ( m/ v )) . Cum arată Betaferon și conținutul ambalajului : Betaferon este o pulbere sterilă de culoare alb- gălbui , pentru soluție injectabilă . Betaferon este disponibil în ambalaje care conțin : 5 flacoane cu interferon beta- 1b și 5 seringi preumplute cu solvent ( soluție de clorură de sodiu ) sau 15 flacoane cu nterferon beta- 1b și 15 seringi preumplute cu solvent
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
o seringă preumplută de 2, 25 mililitri și conține 1, 2 ml de soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % ( m/ v )) . Cum arată Betaferon și conținutul ambalajului : Betaferon este o pulbere sterilă de culoare alb- gălbui , pentru soluție injectabilă . Betaferon este disponibil în ambalaje care conțin : 108 ambalaj multiplu cu 5 ambalaje unice , fiecare conținând 1 flacon cu pulbere , o seringă preumplută cu solvent , un adaptor pentru flacon prevăzut cu ac , 2 tampoane cu alcool sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
7.2. Obținerea și spălarea precipitatului Obținerea precipitatului Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Doribax 500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține doripenem monohidrat 500 mg echivalent la doripenem 500 mg . Medicamentul nu conține excipienți . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere cristalină de culoare albă până la alb- gălbuie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Doribax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Pneumonii nosocomiale ( inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice ) • Infecții intra- abdominale complicate • Infecții complicate ale tractului urinar Trebuie luate
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]