1,758 matches
-
STICLĂ PT. SOL. MONODOZĂ CU DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ 12. La secțiunea P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", subprogramul P6.15 "Sindrom de imunodeficiență primară", pozițiile 2, 3, 4, 5 și 6 se abrogă. 13. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine, tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după poziția 52 se introduc treizeci și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274776_a_276105]
-
tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ��... n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 5; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. ────────── l) cost mediu/bolnav HTAP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
Dr. Alfred Rusescu" București; b) Spitalul Clinic Municipal "Dr. G. Curteanu" Oradea; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Fogolyan Kristof" Sfântu Gheorghe; ... 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Orășenesc Vișeu de Sus; ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: ... a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
CAS ............... . Anexa 13 G.1 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 5; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. ────────── l) cost mediu/bolnav HTAP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
Dr. Alfred Rusescu" București; b) Spitalul Clinic Municipal "Dr. G. Curteanu" Oradea; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Fogolyan Kristof" Sfântu Gheorghe; ... 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Orășenesc Vișeu de Sus; ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: ... a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
CAS ............... . Anexa 13 G.1 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 5; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. ────────── l) cost mediu/bolnav HTAP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
Dr. Alfred Rusescu" București; b) Spitalul Clinic Municipal "Dr. G. Curteanu" Oradea; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Fogolyan Kristof" Sfântu Gheorghe; ... 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Orășenesc Vișeu de Sus; ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: ... a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
CAS ............... . Anexa 13 G.1 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
cuprins: "ANEXA 13 G.1 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Articolul II Direcțiile de specialitate din cadrul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate prin care se derulează programe naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276660_a_277989]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277568_a_278897]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277568_a_278897]
-
tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 5; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]