1,863 matches
-
de stopare a brațului de tratament cu ZDV/ 3TC/ ABC bazându- se pe proporția mare de pacienți cu eșec virusologic . Pacienții aflați în celelalte brațe de tratament au continuat studiul în regimul dublu orb . După o perioadă de urmărire cu mediana de 144 de săptămâni , 25 % din subiecții aflați în brațul de tratament ZDV/ 3TC/ ABC/ EFV și 26 % din cei aflați în brațul de tratament ZDV/ 3TC/ EFV au fost raportați ca având eșec virusologic . Nu a existat nicio diferență
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de tip sălbatic și 0 % ( IÎ95 % : 0, 0 , 4, 3 ) pentru cei cu tumori mutante KRAS . 9 SFP - Pacienți cu KRAS mutant și de tip sălbatic KRAS de tip sălbatic Median Treatment Group 100 % Tratament cu Events / N ( % ) in Weeks Mediana Evenimente/ N ( % ) 16. 0 pe săptămâni 90 % Vectibix+BSC 115 / 124 ( 93 ) BSC Alone+ CMBTS / 119 / ( 96 ) ( 93 ) Vectibix 114 115 124 8. 0 16, 0 KRAS mutant Median Treatment Group 100 % 9 6 6 5 5 5 5 4
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
1 < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule/ mm ) . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a recomanda utilizarea fosamprenavir cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
plasmatic < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule/ mm ) . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a recomanda utilizarea fosamprenavir cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
principal al studiului a fost supraviețuirea globală . Vidaza a fost administrat subcutanat în doză de 75 mg/ m zilnic , timp de 7 zile , urmată de o perioadă de pauză de 21 zile ( ciclu de tratament de 28 zile ) , cu o mediană de 9 cicluri ( interval = 1- 39 ) și o medie de 10, 2 cicluri . În analiza IDT la 358 pacienți ( 179 pacienți cu azacitidină și 179 cu RAC ) , tratamentul cu Vidaza a determinat o supraviețuire mediană de 24, 46 luni față de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere 31 median global de 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită în laptele matern . 15 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) in populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
1000 până la 1500 mg calciu elementar plus 800 până la 1200 UI vitamină D . Unui procent de nouăzeci și cinci la sută dintre pacienți i s- a administrat perfuzia la două sau mai multe săptămâni de la remedierea fracturii de șold iar mediana duratei până la administrarea perfuziei a fost de aproximativ șase săptămâni de la remedierea fracturii de șold . Principala variabilă de eficacitate a fost incidența fracturilor clinice pe durata studiului . Tabelul 4 Comparații între tratamente ale incidenței variabilelor principalelor fracturi Orice fractură clinică
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Eficacitatea clinică în tratamentul bolii Paget osoase Aclasta a fost studiat la pacienții de sex masculin și feminin , cu vârsta peste 30 de ani , care au prezentat inițial forma ușoară sau moderată a bolii Paget osoase ( la intrarea în studiu , mediana concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline a fost de 2, 6- 3, 0 ori mai mare decât valoarea superioară a intervalului de referință normal , specific vârstei ) , confirmată radiografic . Eficacitatea unei perfuzii cu 5 mg acid zoledronic comparativ cu doze zilnice de
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au fost tratați anterior cu docetaxel ( n=540 ) . Eficacitatea ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați pt . evaluarea ( n= 264 ) ( n= 274
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8 - 11 , . 2 ) ( 9, 6 ( 0, 84 - 1, 05 ) 12, 6 10, 9 0, 84 0, 033 ( N=847 ) ( 10, 7 - 13, 6
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au fost tratați anterior cu docetaxel ( n=540 ) . Eficacitatea ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați pt . evaluarea ( n= 264 ) ( n= 274
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8 - 11 , . 2 ) ( 9, 6 ( 0, 84 - 1, 05 ) 12, 6 10, 9 0, 84 0, 033 ( N=847 ) ( 10, 7 - 13, 6
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]