2,473 matches
-
recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 49
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 73
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 97
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 121
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 145
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 169
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 193
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 217
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu ViraferonPeg . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu ViraferonPeg la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 241
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]