2,664 matches
-
Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . 27 neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea lipazei a fost cel mai frecvent eveniment advers cu grad de severitate maxim 4 , legat de tratament , la pacienții cu tumori solide
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Cu frecvență necunoscută Evenimente tromboembolice : Au fost raportate cazuri de embolie pulmonară , unele cu evoluție letală . Infecții și infestări : Au fost raportate cazuri de infecții grave ( cu sau fără neutropenie ) , inclusiv pneumonie . Unele cazuri au avut evoluție letală . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Au fost raportate cazuri de miopatie și/ sau rabdomioliză , unele cu insuficiență renală acută . Pacienții cu semne sau simptome de toxicitate musculară trebuie tratați conform
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . Cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament ( observate la cel puțin 20 % dintre pacienți ) , indiferent de gradul de severitate , au inclus : oboseală , tulburări gastro- intestinale , precum diaree , greață , stomatită , dispepsie și vărsături
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
adverse legate de tratament ( observate la cel puțin 20 % dintre pacienți ) , indiferent de gradul de severitate , au inclus : oboseală , tulburări gastro- intestinale , precum diaree , greață , stomatită , dispepsie și vărsături , modificări de culoare ale pielii , disgeuzie și anorexie . Oboseala , hipertensiunea și neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea lipazei a fost cel mai frecvent eveniment advers cu grad de severitate Evenimente letale , altele decât cele incluse la pct 4. 4
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și ale țesutului conjunctiv Cu frecventă Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Cu frecvență necunoscută Evenimente tromboembolice : Au fost raportate cazuri de embolie pulmonară , unele cu evoluție letală . Infecții și infestări : Au fost raportate cazuri de infecții grave ( cu sau fără neutropenie ) , inclusiv pneumonie . Unele cazuri au avut evoluție letală . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Au fost raportate cazuri de miopatie și/ sau rabdomioliză , unele cu insuficiență renală acută . Pacienții cu semne sau simptome de toxicitate musculară trebuie tratați conform
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
a fost similar în toate cele trei boli . Care sunt riscurile asociate cu Vidaza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
cu risc crescut trebuie urmăriți cu atenție . S- au raportat cazuri de tulburare mitocondrială la copii HIV negativi , care au fost expuși in utero și/ sau în perioada postnatală la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Nu se cunoaște în prezent dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și cei HIV negativi
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
eventualelor semne fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse hematologice : apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) poate fi anticipată la pacienții care primesc zidovudină . Acestea apar mai frecvent în cazul utilizării unor doze mai mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
țesutului adipos . Trebuie luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse hematologice : apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) poate fi anticipată la pacienții care primesc zidovudină . Acestea apar mai frecvent în cazul utilizării unor doze mai mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
13 Tabel 2 : Reacții adverse raportate în cazul componentelor individuale din Trizivir IMPORTANT : pentru informații legate de hipersensibilitatea la abacavir , vezi descrierea de mai sus din textul încadrat în chenar și Tabelul 1 . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : neutropenie , anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Frecvente : anemie , neutropenie și leucopenie Mai puțin frecvente : trombocitopenie și pancitopenie cu hipoplazie medulară Rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Foarte rare : anemie aplastică Tulburări ale sistemului imunitar
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
legate de hipersensibilitatea la abacavir , vezi descrierea de mai sus din textul încadrat în chenar și Tabelul 1 . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : neutropenie , anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Frecvente : anemie , neutropenie și leucopenie Mai puțin frecvente : trombocitopenie și pancitopenie cu hipoplazie medulară Rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Foarte rare : anemie aplastică Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Rare : anorexia , acidoză lactică în absența
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică au apărut în situații în care nu s- a putut exclude hipersensibilitatea la abacavir . În astfel de cazuri , trebuie întreruptă definitiv administrarea medicamentelor care conțin abacavir . Reacții adverse hematologice ale zidovudinei Apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei a fost mai frecventă în cazul utilizării unor doze mai mari ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și , în special , la
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
bolii HIV ( mai ales la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și , în special , la pacienți cu număr de celule CD4 mai mic de 100/ mm . Poate fi necesară reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența neutropeniei a fost de asemenea crescută la pacienții cu număr de neutrofile , concentrații de hemoglobină și concentrații serice de vitamină B12 scăzute la începerea tratamentului cu zidovudină . Acidoza lactică Terapia antiretrovirală asociată a determinat la pacienții cu HIV redistribuția țesutului adipos
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
lamivudină sau zidovudină , sau la oricare dintre celelalte componentele ale Trizivir - dacă aveți boală hepatică - dacă aveți boală renală severă - Dacă aveți un număr foarte scăzut de celule roșii sanguine ( anemie ) sau un număr foarte scăzut de celule albe sanguine ( neutropenie ) Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir Reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă ) : Aproximativ 5 din 100 pacienți care sunt tratați cu abacavir , prezintă o reacție de hipersensibilitate . Cercetări în domeniu au constatat faptul că persoanele în cadrul cărora s- a identificat
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
nu este clar dacă se datorează acestor medicamente sau infecției cu HIV în sine . Dacă medicul dumneavoastră identifică semne clinice , simptome sau anomalii ale testelor de laborator sugestive pentru pancreatită , vă va întrerupe imediat tratamentul cu Trizivir . 42 Anemie și neutropenie : zidovudina poate determina scăderea numărului de celule roșii sanguine , fapt ce duce la anemie . Mai puțin frecvent poate fi scăzută producerea unui anumit tip de celule albe sanguine ( neutropenie ) , fapt ce vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pancreatită , vă va întrerupe imediat tratamentul cu Trizivir . 42 Anemie și neutropenie : zidovudina poate determina scăderea numărului de celule roșii sanguine , fapt ce duce la anemie . Mai puțin frecvent poate fi scăzută producerea unui anumit tip de celule albe sanguine ( neutropenie ) , fapt ce vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească efectuarea din când în când a unor teste sanguine , pentru a verifica numărul celulelor sanguine . Aceste efecte sunt în general reversibile . Este posibil să
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
în cazul administrării de Trizivir . Reacții adverse foarte frecvente ( raportate la peste 10 din 100 pacienți ) − durere de cap , greață Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) − anemie ( scăderea numărului de celule roșii sanguine ) și neutropenie / leucopenie ( scăderea numărului de celule albe sanguine ) . Dacă producția de celule roșii sanguine este redusă , puteți să vă simțiți obosit și să aveți senzație de lipsă de aer . O reducere a numărului de celule albe sanguine vă poate predispune mai
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
dovedit mai eficace decât doza de 3 mg/ kg ( 115 zile și , respectiv , 49 de zile ) . Care sunt riscurile asociate cu Vistide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vistide ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( număr mic de globule albe în sânge ) , dureri de cap , greață ( senzația de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
cu SPRYCEL la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă . Se recomandă precauție în administrarea SPRYCEL la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 2 ) . 4 Reacții adverse importante Mielosupresie : tratamentul cu dasatinib este asociat cu anemie , neutropenie și trombocitopenie . Apariția acestora este mai frecventă la pacienții cu LMC în fază avansată sau cu LAL Ph+ decât la cei cu LMC în fază cronică . Se vor face analize hematologice complete săptămânal în primele două luni și apoi lunar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost retenția de fluide ( inclusiv efuziunea pleurală ) diareea , cefaleea , greața , erupțiile cutanate , dispneea , hemoragia , oboseala , durerile musculo - scheletice , infecțiile , vărsăturile , tusea , durerea abdominală și pirexia ( Tabelul 3 ) . Neutropenia febrilă legată de medicație a fost raportată la 5 % din pacienți . Diverse reacții adverse ca efuziunile pleurale , ascita , edemele pulmonare sau efuziunea pericardică asociată cu sau fără edeme superficiale pot fi descrise colectiv ca “ retenție de fluide ” . Utilizarea dasatinib este
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienți și a necesitat în general întreruperea tratamentului și transfuzii . Alte hemoragii severe s- au produs la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă . Tratamentul cu SPRYCEL este asociat cu anemie , neutropenie și trombocitopenie . Apariția lor este mai frecventă la pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , decât la cei cu LMC în fază cronică ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse medicamentoase , cu excepția modificărilor de laborator , care au fost raportate la ≥ 5 % din pacienții din studiile clinice cu SPRYCEL sunt prezentate în Tabelul 3 : Tabelul 3 : Toți pacienții ( n= 2182 ) Procent ( % ) din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte frecvente : cefalee Frecvente : neuropatie ( inclusiv neuropatie periferică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale < 1 Foarte frecvente : efuziune pleurală , dispnee , tuse 25 21 10 6 4 < 1 9 Tulburări gastrointestinale 7 5 5
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
valorilor de laborator : Hematologie : Totuși , apariția citopeniilor a fost de asemenea , dependentă în mod evident de stadiul bolii . Frecvența anomaliilor hematologice de grad 3 și 4 este prezentată în Tabelul 4 . Tabelul 4 : mieloidă Ph+ ( n= 280 ) ( n= 250 ) pacienți Neutropenie Trombocitopenie Anemie a 46 41 19 80 78 81 78 75 45 Datele din faza cronică includ pacienții tratați cu orice doză de SPRYCEL . Gradele CTC : neutropenie ( Grad 3 ≥ 0, 5- 1. 0 × 109/ l , Grad 4 < 0 , 5
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
prezentată în Tabelul 4 . Tabelul 4 : mieloidă Ph+ ( n= 280 ) ( n= 250 ) pacienți Neutropenie Trombocitopenie Anemie a 46 41 19 80 78 81 78 75 45 Datele din faza cronică includ pacienții tratați cu orice doză de SPRYCEL . Gradele CTC : neutropenie ( Grad 3 ≥ 0, 5- 1. 0 × 109/ l , Grad 4 < 0 , 5 × 109/ l ) ; trombocitopenie ( Grad 3 ≥ 10- 50 × 109/ l , Grad 4 < 10 × 109/ l ) ; anemie ( hemoglobină Grad 3 ≥ 65- 80 g/ l , Grad 4 < 65
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
50 × 109/ l , Grad 4 < 10 × 109/ l ) ; anemie ( hemoglobină Grad 3 ≥ 65- 80 g/ l , Grad 4 < 65 g/ l ) . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază cronică , frecvența neutropeniei , trombocitopeniei și anemiei a fost mai scăzută la grupul tratat cu SPRYCEL 100 mg o dată pe zi decât la cel tratat cu SPRYCEL 70 mg de două ori pe zi . 12 La pacienții care au suferit mielosupresie severă , recuperarea s-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]