1,964 matches
-
trebuie monitorizat înainte de administrarea fiecărei doze de VELCADE . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care numărul de trombocite este < 25000/ μl și după remisiune se reinițiază cu o doză scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . De aceea , hemograma completă , inclusiv numărătoarea trombocitelor , trebuie monitorizată frecvent în timpul tratamentului cu VELCADE . 5 Neuropatie periferică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu neuropatie periferică predominant senzitivă , . Cu toate acestea , s- au raportat cazuri de neuropatie motorie severă cu sau fără neuropatie periferică senzorială
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
trebuie monitorizat înainte de administrarea fiecărei doze de VELCADE . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care numărul de trombocite este < 25000/ μl și după remisiune se reinițiază cu o doză scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . De aceea , hemograma completă , inclusiv numărătoarea trombocitelor , trebuie monitorizată frecvent în timpul tratamentului cu VELCADE . 25 Neuropatie periferică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu neuropatie periferică predominant senzitivă , . Cu toate acestea , s- au raportat cazuri de neuropatie motorie severă cu sau fără neuropatie periferică senzorială
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 22 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic Modificare medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 47 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 72 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 97 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 122 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 147 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 172 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fiecare trei cicluri după aceasta . Următoarele injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină , ASAT și ALAT ≤ 5 ori limita superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică . Ajustări ale dozei : Ajustările dozei la începutul unui nou ciclu trebuie să se bazeze pe valorile minime ale numărătorilor hematologice sau pe maximul toxicității non- hematologice din ciclul precedent al terapiei . Tratamentul poate fi amânat pentru a permite suficient timp de recuperare . În funcție de recuperare , pacienții trebuie retratați folosind ghidurile din Tabelele 1 , 2 și 3 , care se aplică pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fiecare trei cicluri după aceasta . Următoarele injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină , ASAT și ALAT ≤ 5 ori limita superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică . Ajustări ale dozei : Ajustările dozei la începutul unui nou ciclu trebuie să se bazeze pe valorile minime ale numărătorilor hematologice sau pe maximul toxicității non- hematologice din ciclul precedent al terapiei . Tratamentul poate fi amânat pentru a permite suficient timp de recuperare . În funcție de recuperare , pacienții trebuie retratați folosind ghidurile din Tabelele 1 , 2 și 3 , care se aplică pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
indiferent de calea de administrare . În plus , în comparație cu citarabina liberă , preparatul a amplificat timpul de înjumătățire biologic cu un factor care a variat de la 27 la 71 , în funcție de calea de administrare și de compartimentul cercetat . Concentrațiile de citarabină încapsulată și numărătoarea particulelor lipidice în care citarabina este încapsulată în DepoCyte au demonstrat un model de distribuție similar . Viteza de difuziune a citarabinei din LCR în plasmă este lentă ; conversia în metabolitul inactiv , uracil arabinozid ( ara- U ) , la nivel plasmatic , este rapidă
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
Atenționări și precauții pentru utilizare Tratamentul cu Busilvex în doza și cu frecvența recomandate are drept consecință apariția , la toți pacienții , a mielodepresiei grave . Pot apărea forme severe de granulocitopenie , trombocitopenie , anemie sau orice combinații ale acestora . Hemograma completă , incluzând numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de plachete , trebuie monitorizată pe durata tratamentului și până la obținerea remisiunii . Trebuie avută în vedere folosirea profilactică sau empirică a tratamentului antiinfecțios ( bactericid , antifungic , antiviral ) pentru prevenirea și abordarea terapeutică a infecțiilor pe perioada neutropenică
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
30 50 ... Funcționează din (anul) ... ... ... ... ... ... ... ... 1 Tabel conținând exemple de intrări de date fictive pentru Germania. Dacă există afluenți ai Rinului, cum sunt Moselle și Ruhr, indicați între paranteze numărul de stații corespunzătoare acestora în coloana relevantă pentru a evita numărătoarea dublă. Rezultatele monitorizării/măsurării 1 2 Numele stației Referința la locație, vezi anexa 77/795/CEE Coordonate geografice Latitudine: Longitudine: Denumirea apei Tipul apei, apă interioară Numele principalului bazin hidrografic/ zone de coastă Maxau km 362,3 Rin Apă interioară
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]
-
Informațiile care trebuie furnizate la A1 și A2 trebuie să ofere o privire de ansamblu asupra numărului total de evacuări permise (direct în apele de suprafață sau indirect, prin canalele colectoare) din sectoarele/procesele industriale menționate în apendicele 2. Dubla numărătoare a evacuărilor poate fi evitată prin alocarea clară, fie la A1, fie la A2. Instalațiile de tratare a apelor reziduale urbane nu sunt acoperite de întrebările din partea A, chiar dacă prin acestea se evacuează substanțe din lista I care provin din
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]