3,319 matches
-
cu medicul sau farmacistul ; ei vă vor recomanda cum să continuați tratamentul cu Livensa . Supradozajul cu Livensa este puțin probabil , în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
vor recomanda cum să continuați tratamentul cu Livensa . Supradozajul cu Livensa este puțin probabil , în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cum să continuați tratamentul cu Livensa . Supradozajul cu Livensa este puțin probabil , în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor , vă va fi mai ușor să vă reamintiți când trebuie să vă
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor , vă va fi mai ușor să vă reamintiți când trebuie să vă schimbați plasturele . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor , vă va fi mai ușor să vă reamintiți când trebuie să vă schimbați plasturele . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Livensa poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor , vă va fi mai ușor să vă reamintiți când trebuie să vă schimbați plasturele . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Livensa poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Informați- vă imediat medicul : dacă observați căderea părului , mărirea clitorisului
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
testosteron , substanța activă a Livensa . Reacții adverse foarte frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea foarte frecvent ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . o erupții la nivelul pielii/ iritație/ mâncărime/ înroșire la nivelul zonei de piele unde este aplicat plasturele o creșterea pilozității la nivelul bărbiei și al buzei superioare ( probabil ușoare și reversibile ) Reacții adverse frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea frecvent ( la mai mult de 1 din 100 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
păstra la frigider sau congela . Nu utilizați Livensa după data de expirare înscrisă pe cutie și pe plic . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Livensa Substanța activă este testosteronul . Fiecare plasture conține testosteron 8, 4 mg , care eliberează 300 micrograme testosteron în decurs de 24 ore . Celelalte componente sunt : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Stratul de suport : membrană de susținere translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH Dr . - Otto- Röhm-
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH Dr . - Otto- Röhm- Strasse 2- 4 D- 64331 Weiterstadt Germania Procter & Gamble Pharmaceuticals Longjumeau Parc d’ activité de la Grande Brèche 5 rue
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
întrerupă definitiv tratamentul cu abacavir și să nu se mai reia niciodată administrarea abacavir în cazul în care hipersensibilitatea nu poate fi exclusă pe bază clinică , deoarece există posibilitatea apariției unei reacții de hipersensibilitate severe sau chiar letale . Testarea cu plasturi cutanați a fost utilizată ca instrument de cercetare în cadrul studiului PREDICT- 1 , dar nu are nici o utilitate în managementul clinic al pacienților ; de aceea nu trebuie utilizată în condiții clinice . • Descrierea clinică Alte semne și simptome pot să includă semne
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Neupro ? Neupro este o gamă de plasturi transdermici ( plasturi care eliberează un medicament prin piele ) . Fiecare plasture eliberează 1 , 2 , 3 , 4 , 6 sau 8 mg din substanța activă rotigotină , pe parcursul a 24 de ore . Pentru ce se utilizează Neupro ? Neupro se utilizează pentru tratarea simptomelor următoarelor
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Neupro ? Neupro este o gamă de plasturi transdermici ( plasturi care eliberează un medicament prin piele ) . Fiecare plasture eliberează 1 , 2 , 3 , 4 , 6 sau 8 mg din substanța activă rotigotină , pe parcursul a 24 de ore . Pentru ce se utilizează Neupro ? Neupro se utilizează pentru tratarea simptomelor următoarelor boli la
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Neupro ? Neupro este o gamă de plasturi transdermici ( plasturi care eliberează un medicament prin piele ) . Fiecare plasture eliberează 1 , 2 , 3 , 4 , 6 sau 8 mg din substanța activă rotigotină , pe parcursul a 24 de ore . Pentru ce se utilizează Neupro ? Neupro se utilizează pentru tratarea simptomelor următoarelor boli la adulți : • boala Parkinson . Neupro se utilizează în monoterapie
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
noaptea . Neupro se folosește atunci când nu se poate identifica o cauză specifică a afecțiunii . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neupro ? Neupro se aplică o dată pe zi , aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Plasturele se aplică pe o porțiune de piele uscată , curată și sănătoasă a abdomenului ( burții ) , coapselor , șoldurilor , părții laterale , umerilor sau brațului . Plasturele rămâne pe piele timp de 24 de ore , apoi este înlocuit cu unul nou , aplicat într- o zonă
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
rețetă . Cum se utilizează Neupro ? Neupro se aplică o dată pe zi , aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Plasturele se aplică pe o porțiune de piele uscată , curată și sănătoasă a abdomenului ( burții ) , coapselor , șoldurilor , părții laterale , umerilor sau brațului . Plasturele rămâne pe piele timp de 24 de ore , apoi este înlocuit cu unul nou , aplicat într- o zonă diferită . Nu trebuie utilizat din nou același loc mai devreme de două săptămâni . În stadiul incipient al bolii Parkinson , doza de începere
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
pe piele . La pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața , reacții la locul de aplicare , extenuare ( oboseală ) și dureri de cap . Este important să se utilizeze plasturele conform instrucțiunilor , pentru a limita reacțiile pe piele . Somnolența poate afecta capacitatea pacientului de a conduce vehicule . Pentru listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Neupro , a se consulta prospectul . Neupro nu trebuie utilizat la persoanele care pot
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
puneți capacul la loc pe acele folosite . 8 . Dacă observați o picătură de sânge , o puteți îndepărta ușor cu o bucată de vată sau pansament . Nu frecați locul de injectare . Dacă este nevoie , puteți acoperi locul de injectare cu un plasture . 9 . Folosiți fiecare seringă pentru o singură administrare . Nu folosiți soluția de Neulasta rămasă în seringă . Nu uitați : Dacă aveți orice problemă , vă rugăm să nu ezitați să întrebați medicul dumneavoastră sau asistenta medicală pentru a primi ajutor sau sfaturi
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un plasture transdermic de 20 cm conține 6 mg norelgestromin ( NGMN ) și 600 micrograme etinilestradiol ( EE ) . Fiecare plasture transdermic eliberează în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un plasture transdermic de 20 cm conține 6 mg norelgestromin ( NGMN ) și 600 micrograme etinilestradiol ( EE ) . Fiecare plasture transdermic eliberează în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un plasture transdermic de 20 cm conține 6 mg norelgestromin ( NGMN ) și 600 micrograme etinilestradiol ( EE ) . Fiecare plasture transdermic eliberează în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . EVRA este un plasture transdermic subțire , de tip matrice , format din trei straturi . Exteriorul stratului de bază este de culoare bej și este inscripționat termic “ EVRA ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVRA este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . EVRA este un plasture transdermic subțire , de tip matrice , format din trei straturi . Exteriorul stratului de bază este de culoare bej și este inscripționat termic “ EVRA ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVRA este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea au fost studiate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de administrare Pentru a obține o eficacitate contraceptivă maximă , pacientele trebuie sfătuite să utilizeze EVRA exact cum este recomandat . Pentru instrucțiunile de inițiere a tratamentului , vezi mai jos “ Cum se începe tratamentul cu EVRA ” . Se va utiliza numai un singur plasture transdermic o dată . Fiecare plasture transdermic folosit este îndepărtat și înlocuit imediat cu unul nou în aceeași zi a săptămânii ( “ ziua schimbării ” ) , în ziua a 8- a și ziua a 15- a a ciclului . Schimbarea plasturelui transdermic se poate face în
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]