1,898 matches
-
OptiClik . Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de exemplu epinefrina [ adrenalina ] , salbutamolul , terbutalina ) , hormonii tiroidieni , estrogenii , progestogenii ( de exemplu din contaceptivele orale ) , inhibitorii de protează și medicamentele antipsihotice atipice ( de exemplu olanzapina și clozapina ) . Blocantele beta - adrenergice , clonidina , sărurile de litiu sau alcoolul etilic pot fie să potențeze , fie să diminueze efectul insulinei de scădere a glicemiei . Pentamidina poate determina hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de exemplu epinefrina [ adrenalina ] , salbutamolul , terbutalina ) , hormonii tiroidieni , estrogenii , progestogenii ( de exemplu din contaceptivele orale ) , inhibitorii de protează și medicamentele antipsihotice atipice ( de exemplu olanzapina și clozapina ) . Blocantele beta - adrenergice , clonidina , sărurile de litiu sau alcoolul etilic pot fie să potențeze , fie să diminueze efectul insulinei de scădere a glicemiei . Pentamidina poate determina hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de exemplu epinefrina [ adrenalina ] , salbutamolul , terbutalina ) , hormonii tiroidieni , estrogenii , progestogenii ( de exemplu din contaceptivele orale ) , inhibitorii de protează și medicamentele antipsihotice atipice ( de exemplu olanzapina și clozapina ) . Blocantele beta - adrenergice , clonidina , sărurile de litiu sau alcoolul etilic pot fie să potențeze , fie să diminueze efectul insulinei de scădere a glicemiei . Pentamidina poate determina hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 9 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 25 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de interacțiune Utilizarea simultană de alcool etilic sau băuturi fierbinți poate accentua efectele de hiperemie cutanată tranzitorie și de aceea trebuie evitată în apropierea momentului administrării Tredaptive . Acid nicotinic Efectele acidului nicotinic asupra altor medicamente Tratament antihipertensiv : Acidul nicotinic poate potența efectele ganglioplegicelor și ale medicamentelor vasoactive cum sunt nitrați , blocante ale canalelor de calciu și blocante de receptori adrenergici , ducând la apariția hipotensiunii ortostatice . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Când simvastatina este asociată cu acidul nicotinic , se observă o creștere
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anumite medicamente influențează metabolizarea glucozei și , de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anumite medicamente influențează metabolizarea glucozei și , de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anumite medicamente influențează metabolizarea glucozei și , de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de interacțiune Utilizarea simultană de alcool etilic sau băuturi fierbinți poate accentua efectele de hiperemie cutanată tranzitorie și de aceea trebuie evitată în apropierea momentului administrării Trevaclyn . Acid nicotinic Efectele acidului nicotinic asupra altor medicamente Tratament antihipertensiv : Acidul nicotinic poate potența efectele ganglioplegicelor și ale medicamentelor vasoactive cum sunt nitrați , blocante ale canalelor de calciu și blocante de receptori adrenergici , ducând la apariția hipotensiunii ortostatice . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Când simvastatina este asociată cu acidul nicotinic , se observă o creștere
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 , CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Voriconazolul nu trebuie să fie administrat concomitent cu PREZISTA potențat cu 100 mg ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea raportului risc/ beneficiu justifică utilizarea voriconazolului . 400/ 100 b . i . d . # Ketoconazolul este un inhibitor puternic , precum și un substrat pentru CYP3A4 . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de clotrimazol se recomandă administrarea cu precauție și monitorizarea clinică . concentrațiile plasmatice ale blocantelor de calciu , care sunt substrat pentru CYP3A4 . Monitorizarea clinică a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse este recomandată când aceste medicamente sunt administrate concomitent cu PREZISTA , potențat cu 100 mg ritonavir . de așteptat să aibă concentrații plasmatice semnificativ crescute când sunt administrate concomitent cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Aceasta poate determina miopatie , inclusiv rabdomioliză . De aceea este contraindicată utilizarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În studiiile clinice în desfășurare cu PREZISTA , potențată cu 100 mg de ritonavir , au fost raportate cazuri severe de erupții cutanate , inclusiv eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson ( ambele rar ) . Evaluarea de siguranță la pacienții adulți care nu au fost supuși anterior unui tratament antiretroviral ( n=343 ) are
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 , CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Voriconazolul nu trebuie să fie administrat concomitent cu PREZISTA potențat cu 100 mg ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea raportului risc/ beneficiu justifică utilizarea voriconazolului . 400/ 100 b . i . d . # Ketoconazolul este un inhibitor puternic , precum și un substrat pentru CYP3A4 . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de clotrimazol se recomandă administrarea cu precauție și monitorizarea clinică . concentrațiile plasmatice ale blocantelor de calciu , care sunt substrat pentru CYP3A4 . Monitorizarea clinică a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse este recomandată când aceste medicamente sunt administrate concomitent cu PREZISTA , potențat cu 100 mg ritonavir . de așteptat să aibă concentrații plasmatice semnificativ crescute când sunt administrate concomitent cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Aceasta poate determina miopatie , inclusiv rabdomioliză . De aceea este contraindicată utilizarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În studiiile clinice în desfășurare cu PREZISTA , potențată cu 100 mg de ritonavir , au fost raportate cazuri severe de erupții cutanate , inclusiv eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson ( ambele rar ) . Evaluarea de siguranță la pacienții adulți care nu au fost supuși anterior unui tratament antiretroviral ( n=343 ) are
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 , CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Voriconazolul nu trebuie să fie administrat concomitent cu PREZISTA potențat cu 100 mg ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea raportului risc/ beneficiu justifică utilizarea voriconazolului . 400/ 100 b . i . d . # Ketoconazolul este un inhibitor puternic , precum și un substrat pentru CYP3A4 . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de clotrimazol se recomandă administrarea cu precauție și monitorizarea clinică . concentrațiile plasmatice ale blocantelor de calciu , care sunt substrat pentru CYP3A4 . Monitorizarea clinică a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse este recomandată când aceste medicamente sunt administrate concomitent cu PREZISTA , potențat cu 100 mg ritonavir . de așteptat să aibă concentrații plasmatice semnificativ crescute când sunt administrate concomitent cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Aceasta poate determina miopatie , inclusiv rabdomioliză . De aceea este contraindicată utilizarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]