7,769 matches
-
tip MRF - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior contractării, scăzându-se câte un punct pentru fiecare an de vechime al dispozitivului. După caz, la punctajul obținut se adaugă: ... - digital 2 puncte; e) aparate de radiologie mobile - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior contractării, scăzându-se câte un punct pentru fiecare an de vechime al dispozitivului; ... f) mamografie - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior
ORDIN nr. 412 din 14 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176678_a_178007]
-
punctajului obținut în urma aplicării metodologiei de evaluare este precizată în normele de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. Anexa 3 LISTA MINIMĂ a investigațiilor efectuate de un furnizor de servicii paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu la contractarea cu casa de asigurări de sănătate I. Laborator de radiologie și imagistică medicală: 1. radiografii pe segmente anatomice; 2. radiografii pulmonare; 3. radioscopii ale tractului digestiv cu substanță de contrast. II. Ecografia generală
ORDIN nr. 412 din 14 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176678_a_178007]
-
acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. Anexa 3 LISTA MINIMĂ a investigațiilor efectuate de un furnizor de servicii paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu la contractarea cu casa de asigurări de sănătate I. Laborator de radiologie și imagistică medicală: 1. radiografii pe segmente anatomice; 2. radiografii pulmonare; 3. radioscopii ale tractului digestiv cu substanță de contrast. II. Ecografia generală, ca prestație independentă: ecografie generală efectuată în cabinete medicale de către medici de specialități clinice cu competență - certificat
ORDIN nr. 412 din 14 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176678_a_178007]
-
fie întreprinsă numai de către practicieni după aprobarea de către comisia de etică. Avizarea trebuie să se dea numai atunci când detrimentul implicat este socotit previzibil. Dacă se constată că detrimentul cântărește mai mult decât beneficiul potențial, investigația trebuie să înceteze imediat. În radiologia intervențională și în radioterapie trebuie să fie luate în considerare posibilitatea efectelor deterministice neintenționate și măsurile luate pentru a evita aceste efecte. În alte expuneri efectele probabilistice sunt puțin probabile. 24. Cercetarea medicală în radioterapie pe pacienți trebuie să se
REGLEMENTĂRI SPECIFICE din 20 martie 2006 privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176677_a_178006]
-
astfel încât orice întrebare despre doza de radiație primită de un individ să poată fi rezolvată. Evaluarea riscului 34. Riscurile în cercetarea medicală și biomedicală se clasifică în riscuri datorate radiației și alte riscuri, de exemplu complicații asociate cu procedurile în radiologia intervențională și acțiunea farmacologică a medicamentelor sau a efectelor lor laterale. 35. Trebuie să fie făcute evaluări de încredere a dozelor probabile care se administrează în cercetarea medicală și biomedicală. Trebuie să fie evaluată doza absorbită sau doza medie absorbită
REGLEMENTĂRI SPECIFICE din 20 martie 2006 privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176677_a_178006]
-
ca un comparator al riscului la radiație cu alte proiecte de cercetare. Dozele efective în cazul procedurilor de diagnostic pot fi substanțiale, de exemplu la tomografia computerizată sau fluoroscopia extinsă, și trebuie evaluate corespunzător. 36. În procedurile radioterapeutice și în radiologia intervențională, unde se pot produce efecte deterministice, trebuie să fie estimate dozele în țesuturile cele mai sever iradiate aflate în exteriorul volumului - țintei - de tratament, deoarece doza efectivă este o mărime nepotrivită pentru evaluarea riscului efectelor deterministice. În aceste situații
REGLEMENTĂRI SPECIFICE din 20 martie 2006 privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176677_a_178006]
-
Articolul 1 (1) Se aprobă Criteriile de selecție a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu, denumiți în continuare furnizori, precum și Metodologia de evaluare a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală, în vederea contractării investigațiilor de radiologie și imagistică medicală cu casele de asigurări de sănătate, cuprinse în anexele
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
Articolul 1 (1) Se aprobă Criteriile de selecție a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu, denumiți în continuare furnizori, precum și Metodologia de evaluare a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală, în vederea contractării investigațiilor de radiologie și imagistică medicală cu casele de asigurări de sănătate, cuprinse în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. (2) Pentru a intră în relații contractuale cu casele
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
1) Se aprobă Criteriile de selecție a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu, denumiți în continuare furnizori, precum și Metodologia de evaluare a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală, în vederea contractării investigațiilor de radiologie și imagistică medicală cu casele de asigurări de sănătate, cuprinse în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. (2) Pentru a intră în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate, furnizorii trebuie să îndeplinească
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
parte integrantă din prezentul ordin. (2) Pentru a intră în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate, furnizorii trebuie să îndeplinească următoarele etape: ... a) îndeplinirea criteriilor de selecție conform anexei nr. 1; ... b) să facă dovada efectuării investigațiilor de radiologie și/sau imagistică medicală cuprinse în anexa nr. 3 care face parte integrantă din prezentul ordin; ... c) să se supună procesului de evaluare potrivit metodologiei de evaluare cuprinse în anexa nr. 2. Metodologia de evaluare se aplică pentru fiecare punct
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
de lucru al furnizorului. ... Articolul 2 Pentru a intră în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, criteriile de selecție prevăzute în anexa nr. 1 trebuie îndeplinite și de furnizorii de servicii medicale spitalicești care efectuează investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală în regim ambulatoriu, precum și de furnizorii de servicii medicale clinice pentru investigațiile medicale paraclinice - imagistică medicală (ecografii). Articolul 3 (1) Pentru verificarea îndeplinirii criteriilor de selecție și aplicarea metodologiei de evaluare a furnizorilor, președintele-director general al casei
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
prezentului ordin. Articolul 5 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen Nicolăescu Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Cristian Vlădescu Anexa 1 CRITERII DE SELECȚIE a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală I. Pentru îndeplinirea criteriilor de selecție furnizorii trebuie să prezinte următoarele documente: 1. copie de pe autorizația sanitară; 2. copie de pe documentația de achiziție și/sau de deținere legală a dispozitivelor medicale, din care să reiasă data fabricației
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
medicale, din care să reiasă data fabricației și achiziției dispozitivelor medicale; 3. copie de pe autorizația de funcționare (sau amplasare a construcției), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare*); ----------- Anexa 2 METODOLOGIA DE EVALUARE a furnizorilor de investigații medicale paraclinice - radiologie și imagistică medicală I. Documente necesare în procesul de evaluare a furnizorului: a) copii după documentațiile care atestă proprietățile tehnice ale dispozitivelor medicale utilizate; ... b) copii după documentația tehnică a dispozitivelor medicale utilizate, din care să reiasă gradul de performanță
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
distanță, cuprinse în programul software; ... d) declarație pe propria răspundere cuprinzând lista investigațiilor ofertate spre contractare. ... II. Comisia de evaluare a furnizorului certifică veridicitatea documentelor prevăzute la pct. I, precum și: a) concordanța dintre lista tipurilor de investigații medicale paraclinice de radiologie - imagistică medicală ce pot fi contractate cu casa de asigurări de sănătate și dotarea existentă; ... b) dispozitivele medicale din dotare, cu menționarea seriei și a numărului acestora, numărul dispozitivelor medicale din fiecare tip și data fabricației acestora; ... c) detalii privind
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
de asigurări de sănătate și dotarea existentă; ... b) dispozitivele medicale din dotare, cu menționarea seriei și a numărului acestora, numărul dispozitivelor medicale din fiecare tip și data fabricației acestora; ... c) detalii privind existența și facilitățile programului software dedicat activității de radiologie și imagistică medicală. ... III. Evaluarea furnizorilor cuprinde: A. evaluarea capacității tehnice; B. evaluarea resurselor umane; C. logistica; D. panel investigații ofertate. A. Evaluarea capacității tehnice Se acordă punctaj pentru fiecare dispozitiv medical deținut în punctul de lucru supus evaluării, după cum
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
medicală. ... III. Evaluarea furnizorilor cuprinde: A. evaluarea capacității tehnice; B. evaluarea resurselor umane; C. logistica; D. panel investigații ofertate. A. Evaluarea capacității tehnice Se acordă punctaj pentru fiecare dispozitiv medical deținut în punctul de lucru supus evaluării, după cum urmează: a) radiologie (scopie-grafie) - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior contractării, scăzându-se câte un punct pentru fiecare an de vechime al dispozitivului; ... b) post independent de radiografie - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
tip MRF - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior contractării, scăzându-se câte un punct pentru fiecare an de vechime al dispozitivului. După caz, la punctajul obținut se adaugă: ... - digital 2 puncte; e) aparate de radiologie mobile - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior contractării, scăzându-se câte un punct pentru fiecare an de vechime al dispozitivului; ... f) mamografie - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical fabricat în anul anterior
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
punctajului obținut în urma aplicării metodologiei de evaluare este precizată în normele de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. Anexa 3 LISTA MINIMĂ a investigațiilor efectuate de un furnizor de servicii paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu la contractarea cu casa de asigurări de sănătate I. Laborator de radiologie și imagistică medicală: 1. radiografii pe segmente anatomice; 2. radiografii pulmonare; 3. radioscopii ale tractului digestiv cu substanță de contrast. II. Ecografia generală
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. Anexa 3 LISTA MINIMĂ a investigațiilor efectuate de un furnizor de servicii paraclinice - radiologie și imagistică medicală din ambulatoriu la contractarea cu casa de asigurări de sănătate I. Laborator de radiologie și imagistică medicală: 1. radiografii pe segmente anatomice; 2. radiografii pulmonare; 3. radioscopii ale tractului digestiv cu substanță de contrast. II. Ecografia generală, ca prestație independentă: ecografie generală efectuată în cabinete medicale de către medici de specialități clinice cu competență - certificat
ORDIN nr. 159 din 11 aprilie 2006 privind aprobarea Criteriilor de selecţie a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală, precum şi a Metodologiei de evaluare a furnizorilor de investigaţii medicale paraclinice - radiologie şi imagistică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176684_a_178013]
-
fie întreprinsă numai de către practicieni după aprobarea de către comisia de etică. Avizarea trebuie să se dea numai atunci când detrimentul implicat este socotit previzibil. Dacă se constată că detrimentul cântărește mai mult decât beneficiul potențial, investigația trebuie să înceteze imediat. În radiologia intervențională și în radioterapie trebuie să fie luate în considerare posibilitatea efectelor deterministice neintenționate și măsurile luate pentru a evita aceste efecte. În alte expuneri efectele probabilistice sunt puțin probabile. 24. Cercetarea medicală în radioterapie pe pacienți trebuie să se
ORDIN nr. 66 din 20 martie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor specifice privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176676_a_178005]
-
astfel încât orice întrebare despre doza de radiație primită de un individ să poată fi rezolvată. Evaluarea riscului 34. Riscurile în cercetarea medicală și biomedicală se clasifică în riscuri datorate radiației și alte riscuri, de exemplu complicații asociate cu procedurile în radiologia intervențională și acțiunea farmacologică a medicamentelor sau a efectelor lor laterale. 35. Trebuie să fie făcute evaluări de încredere a dozelor probabile care se administrează în cercetarea medicală și biomedicală. Trebuie să fie evaluată doza absorbită sau doza medie absorbită
ORDIN nr. 66 din 20 martie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor specifice privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176676_a_178005]
-
ca un comparator al riscului la radiație cu alte proiecte de cercetare. Dozele efective în cazul procedurilor de diagnostic pot fi substanțiale, de exemplu la tomografia computerizată sau fluoroscopia extinsă, și trebuie evaluate corespunzător. 36. În procedurile radioterapeutice și în radiologia intervențională, unde se pot produce efecte deterministice, trebuie să fie estimate dozele în țesuturile cele mai sever iradiate aflate în exteriorul volumului - țintei - de tratament, deoarece doza efectivă este o mărime nepotrivită pentru evaluarea riscului efectelor deterministice. În aceste situații
ORDIN nr. 66 din 20 martie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor specifice privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176676_a_178005]
-
fie întreprinsă numai de către practicieni după aprobarea de către comisia de etică. Avizarea trebuie să se dea numai atunci când detrimentul implicat este socotit previzibil. Dacă se constată că detrimentul cântărește mai mult decât beneficiul potențial, investigația trebuie să înceteze imediat. În radiologia intervențională și în radioterapie trebuie să fie luate în considerare posibilitatea efectelor deterministice neintenționate și măsurile luate pentru a evita aceste efecte. În alte expuneri efectele probabilistice sunt puțin probabile. 24. Cercetarea medicală în radioterapie pe pacienți trebuie să se
ORDIN nr. 9.112 din 29 martie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor specifice privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176687_a_178016]
-
astfel încât orice întrebare despre doza de radiație primită de un individ să poată fi rezolvată. Evaluarea riscului 34. Riscurile în cercetarea medicală și biomedicală se clasifică în riscuri datorate radiației și alte riscuri, de exemplu complicații asociate cu procedurile în radiologia intervențională și acțiunea farmacologică a medicamentelor sau a efectelor lor laterale. 35. Trebuie să fie făcute evaluări de încredere a dozelor probabile care se administrează în cercetarea medicală și biomedicală. Trebuie să fie evaluată doza absorbită sau doza medie absorbită
ORDIN nr. 9.112 din 29 martie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor specifice privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176687_a_178016]
-
ca un comparator al riscului la radiație cu alte proiecte de cercetare. Dozele efective în cazul procedurilor de diagnostic pot fi substanțiale, de exemplu la tomografia computerizată sau fluoroscopia extinsă, și trebuie evaluate corespunzător. 36. În procedurile radioterapeutice și în radiologia intervențională, unde se pot produce efecte deterministice, trebuie să fie estimate dozele în țesuturile cele mai sever iradiate aflate în exteriorul volumului - țintei - de tratament, deoarece doza efectivă este o mărime nepotrivită pentru evaluarea riscului efectelor deterministice. În aceste situații
ORDIN nr. 9.112 din 29 martie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor specifice privind expunerile medicale la radiaţii ionizante pentru cercetarea medicală şi/sau biomedicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176687_a_178016]