2,252 matches
-
segmentului ST ) și a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei doze de ivabradină de două ori pe zi a oferit o eficacitate uniformă pe durata a 24 de ore . Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb care au inclus un număr total de 19778 femei cu vârsta între 15 și 25 de ani . 5 Studiul de fază II ( studiul 001/ 007 ) a înrolat doar femei care : - Au avut status negativ în ceea ce privește ADN- ul de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . 13 Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb care au inclus un număr total de 19778 femei cu vârsta între 15 și 25 de ani . Studiul de fază II ( studiul 001/ 007 ) a înrolat doar femei care : - Au avut status negativ în ceea ce privește ADN- ul de HPV
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb care au inclus un număr total de 19778 femei cu vârsta între 15 și 25 de ani . 22 Studiul de fază II ( studiul 001/ 007 ) a înrolat doar femei care : - Au avut status negativ în ceea ce privește ADN- ul de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
diagnostic și criteriul de evaluare a eficacității au fost similare studiilor corespunzătoare efectuate la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Primul studiu clinic , care a înrolat 82 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani , a fost un studiu clinic randomizat , dublu- orb comparând CANCIDAS ( 50 mg/ m i . v . zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg/ m în ziua 1 [ a nu se depăși 70 mg zilnic ] ) cu amfotericina B lipozomală ( 3 mg/ kg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
diagnostic și criteriul de evaluare a eficacității au fost similare studiilor corespunzătoare efectuate la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Primul studiu clinic , care a înrolat 82 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani , a fost un studiu clinic randomizat , dublu- orb comparând CANCIDAS ( 50 mg/ m i . v . zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg/ m în ziua 1 [ a nu se depăși 70 mg zilnic ] ) cu amfotericina B lipozomală ( 3 mg/ kg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
CCR- 5 și care au fost tratațianterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CCR5 și care au fost tratați anterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți care nu răspund la lamivudină , cu AgHBe pozitiv ( 026 ) , cu 85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați 9 cu lamivudină la înrolarea în studiu , fie au fost transferați pe entecavir
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți care nu răspund la lamivudină , cu AgHBe pozitiv ( 026 ) , cu 85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați 25 cu lamivudină la înrolarea în studiu , fie au fost transferați pe entecavir
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți care nu răspund la lamivudină , cu AgHBe pozitiv ( 026 ) , cu 85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați cu lamivudină la înrolarea în studiu , fie au fost transferați pe entecavir 1
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a avut loc prima . După faza controlată cu placebo , pacienții au intrat într- o fază de urmărire prestabilită , de tratament cu Betaferon , pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a avut loc prima . După faza controlată cu placebo , pacienții au intrat într- o fază de urmărire prestabilită , de tratament cu Betaferon , pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
prevenind astfel apariția simptomelor diareice mediate de toxină . Toxina termolabilă ( LT ) a E . coli enterotoxigenică ( ETEC ) este similară cu CTB din punct de vedere structural , funcțional și imunologic . Eficacitatea împotriva holerei Eficacitatea împotriva holerei a fost evaluată în trei studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate cu placebo , efectuate în Bangladesh ( regiune endemică ) și în Peru ( regiune non- endemică ) . Numărul de pacienți înrolați , regimurile de dozare și perioadele de urmărire sunt prezentate în tabelul de mai jos . 3 doze la intervale
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Cel mai frecvent tip de infecție tratată a fost infecția plăgilor ( 38 % din pacienți ) , în timp ce 21 % au avut abcese majore . Aceste limitări ale populației de pacienți tratate trebuie avute în vedere atunci când se va decide utilizarea Cubicin . Într- un studiu randomizat deschis care a inclus 235 pacienți cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus ( adică cel puțin o cultură pozitivă din sânge cu Staphylococcus aureus înainte de a primi prima doză ) , 19 din cei 120 pacienți tratați cu Cubicin au întrunit criteriile pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Cel mai frecvent tip de infecție tratată a fost infecția plăgilor ( 38 % din pacienți ) , în timp ce 21 % au avut abcese majore . Aceste limitări ale populației de pacienți tratate trebuie avute în vedere atunci când se va decide utilizarea Cubicin . Într- un studiu randomizat deschis care a inclus 235 pacienți cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus ( adică cel puțin o cultură pozitivă din sânge cu Staphylococcus aureus înainte de a primi prima doză ) , 19 din cei 120 pacienți tratați cu Cubicin au întrunit criteriile pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
a implicat 3158 pacienți ( 1285 pacienți- ani de expunere ) , care au îndeplinit criteriile DSM- IV de depresie majoră . Eficacitatea CYMBALTA în doza recomandată de 60 mg o dată pe zi a fost demonstrată în trei din trei studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea CYMBALTA a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]