2,014 matches
-
că un procent estimat de 79, 3 % [ IÎ 95 % ( 73, 7 % , 84, 9 % ) ] din toți subiecții care au primit inițial tratament au devenit vindecați clinic și au rămas vindecați la 48 de luni . Nu sunt încă disponibile date despre ratele recurenței dincolo de 48 de luni . Cheratoza actinică : Eficacitatea imiquimod aplicat de 3 ori pe săptămână pentru una sau două serii de tratament de 4 săptămâni , separate printr- un interval liber de tratament de 4 săptămâni , a fost studiată în două studii
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
tratate 4- 8 leziuni de CA . Rata de vindecare completă ( imiquimod minus placebo ) pentru studiile combinate a fost de 46, 1 % ( IÎ 39, 0 % , 53, 1 % ) . Datele pe un an din două studii combinate de observație indică o rată a recurenței de 27 % ( 35/ 128 pacienți ) la acei pacienți care au obținut vindecarea clinică după una sau două serii de tratament . Rata recurenței pentru leziunile individuale a fost de 5, 6 % ( 41/ 737 ) . Rata corespunzătoare a recurenței pentru placebo a fost
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
39, 0 % , 53, 1 % ) . Datele pe un an din două studii combinate de observație indică o rată a recurenței de 27 % ( 35/ 128 pacienți ) la acei pacienți care au obținut vindecarea clinică după una sau două serii de tratament . Rata recurenței pentru leziunile individuale a fost de 5, 6 % ( 41/ 737 ) . Rata corespunzătoare a recurenței pentru placebo a fost de 47 % ( 8/ 17 pacienți ) și 7, 5 % ( 6/ 80 leziuni ) . Rata de evoluție spre carcinom scuamo- celular ( CSC ) a fost raportată
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
indică o rată a recurenței de 27 % ( 35/ 128 pacienți ) la acei pacienți care au obținut vindecarea clinică după una sau două serii de tratament . Rata recurenței pentru leziunile individuale a fost de 5, 6 % ( 41/ 737 ) . Rata corespunzătoare a recurenței pentru placebo a fost de 47 % ( 8/ 17 pacienți ) și 7, 5 % ( 6/ 80 leziuni ) . Rata de evoluție spre carcinom scuamo- celular ( CSC ) a fost raportată la 1, 6 % ( 2/ 128 ) din pacienți . Nu există date despre ratele de recurență
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
recurenței pentru placebo a fost de 47 % ( 8/ 17 pacienți ) și 7, 5 % ( 6/ 80 leziuni ) . Rata de evoluție spre carcinom scuamo- celular ( CSC ) a fost raportată la 1, 6 % ( 2/ 128 ) din pacienți . Nu există date despre ratele de recurență și de evoluție la distanță mai mare de 1 an . Copii și adolescenți : Indicațiile aprobate : condiloame genitale , cheratoză actinică și carcinom bazocelular superficial sunt afecțiuni rar observate în practica pediatrică și nu au fost studiate . Aldara cremă a fost evaluat
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial fatale și pot necesita efectuarea de analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră , deoarece puteți prezenta recurența hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Combivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră și întârzie progresia bolii , dar nu vindecă infecția cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
evenimentelor adverse hepatice severe și potențial fatale și pot necesita efectuarea de analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră , deoarece puteți prezenta recurența hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Combivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră și întârzie progresia bolii , dar nu vindecă infecția cu HIV . Puteți să
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți : Doza
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți : Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de timp . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă care au prezentat mai puțin de 2 recurențe în ultimii 2 ani sau pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă care nu au prezentat semne de boală activă în ultimii 2 ani . Dacă pacientul nu răspunde la tratament , de exemplu dacă se înregistrează o progresie constantă a scorului pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
43 % și 55 % s- au convertit la un status stabil de anticorpi negativi ( pe baza a două titruri negative consecutive ) pe parcursul perioadei observaționale următoare a respectivului studiu . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a eficacității clinice doar în ceea ce privește recurențele . În studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6 luni a fost observată cel puțin o dată la 32 % ( 88 ) dintre pacienții tratați imediat cu Betaferon ; dintre aceștia , 47 % ( 41 ) au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Efectul administrării o dată la două zile a 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) de Betaferon asupra metabolizării medicamentelor la pacienții cu scleroză multiplă este necunoscut . Tratamentul recurențelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Betaferon , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . • Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Betaferon , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . • Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa fără ajutor ( scor EDSS la momentul inițial între 0 și 5, 5 ) . Pacienții la care s- a administrat Betaferon au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) și a severității recurențelor clinice , precum și a numărului de internări din cauza bolii . În plus , s- a înregistrat o prelungire a intervalului fără recurențe . SM- SP : Au fost efectuate două studii clinice controlate cu Betaferon , incluzând un număr total de 1657 de pacienți cu scleroză
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
0 și 5, 5 ) . Pacienții la care s- a administrat Betaferon au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) și a severității recurențelor clinice , precum și a numărului de internări din cauza bolii . În plus , s- a înregistrat o prelungire a intervalului fără recurențe . SM- SP : Au fost efectuate două studii clinice controlate cu Betaferon , incluzând un număr total de 1657 de pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă ( scor EDSS la momentul inițial între 3 și 6, 5 , adică pacienții puteau să se deplaseze
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În ambele studii cu scleroză multiplă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În ambele studii cu scleroză multiplă secundar progresivă , pacienții care au primit Betaferon au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) recurențelor clinice . 13 Eveniment clinic unic sugestiv de SM : A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Betaferon la pacienții cu un eveniment clinic unic și elemente RMN sugestive pentru scleroză multiplă ( cel puțin două leziuni silențioase clinic pe RMN ponderată
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți :: Doza
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți :: Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de timp . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă care au prezentat mai puțin de 2 recurențe în ultimii 2 ani sau pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă care nu au prezentat semne de boală activă în ultimii 2 ani . Dacă pacientul nu răspunde la tratament , de exemplu dacă se înregistrează o progresie constantă a scorului pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]