1,934 matches
-
Whitaker E812 Rt 4, PO Box 217 Turner, ME 91ME009 Pinetree -R ET Servic Paul L. Roullard E585 PO Box, 249 North Anson, ME 91ME018 New England Genetics Randy A. Musack E812 Rt 4, PO Box 217 Turner, ME 91MI017 Reproductive Special Graig Thompson E599 4915 Delta River Drive Lansing, MI 91MN046 Future Genetics ET Clair D. Sauer E594 Box 87 Lewiston, MN 91NC054 Apex Veterinary Hospital Samuel P. Galphin E705 1600 E Williams Street Apex, NC 91NJ021 Huff-N-Puff ET William
jrc2443as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87597_a_88384]
-
animalelor tratate trebuie să fie oficial înregistrate de medicul veterinar. (7) În plus, condițiile stabilite de Directiva 96/22/ CE interzic administrarea hormonilor în scopuri terapeutice sau zootehnice la animale de reproducție în timpul perioadei de îngrășare la sfârșitul vieții lor reproductive. În plus, acestea prevăd că produsele sau carnea obținute de la animalele cărora le-au au fost administrați hormoni ca tratament terapeutic sau zootehnic ar trebui comercializate pentru consum uman numai dacă au fost tratate conform Directivei 96/22/CE și
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
acestuia implică autorizarea fermierului de a utiliza animalele protejate în scopuri agricole. Aceasta include și folosirea animalelor sau a altor materiale de reproducere animală în scopul desfășurării activității sale agricole, dar nu pentru vânzare în cadrul sau în scopul unei activități reproductive comerciale. 3. Domeniul de aplicare și condițiile derogării prevăzute în alin. (2) trebuie stabilite prin legi, reglementări și practici naționale. CAPITOLUL III Licențe reciproce obligatorii Articolul 12 1. În cazul în care un cultivator nu poate obține sau exploata un
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
scădere asociată a dimensiunii fetale la șobolani precum și modificări scheletale fetale atât la șobolani cât și la iepuri . Aceste efecte s- au produs la doze care nu au determinat toxicitate maternă indicând faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacien îi cu risc de toxicitate digoxinic trebuie monitoriza i atunci cand sitagliptinul i digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina Nu exist date adecvate privind utilizarea TESAVEL la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductiv la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul poten ial pentru om este necunoscut . Datorit lipsei datelor la om , TESAVEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . 4 Al ptarea Nu se cunoa te dac sitagliptin este excretat în laptele uman . Studiile
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pacien îi cu risc de toxicitate digoxinic trebuie monitoriza i atunci cand sitagliptinul i digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina Nu exist date adecvate privind utilizarea TESAVEL la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductiv la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul poten ial pentru om este necunoscut . Datorit lipsei datelor la om , TESAVEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . 16 Al ptarea Nu se cunoa te dac sitagliptin este excretat în laptele uman . Studiile
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pacien îi cu risc de toxicitate digoxinic trebuie monitoriza i atunci cand sitagliptinul i digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina Nu exist date adecvate privind utilizarea TESAVEL la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductiv la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul poten ial pentru om este necunoscut . Datorit lipsei datelor la om , TESAVEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . 28 Al ptarea Nu se cunoa te dac sitagliptin este excretat în laptele uman . Studiile
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cidofovir o dată pe zi la doze de până la 1, 0 mg/ kg și zi , începând cu ziua 7 de gestație până în ziua 21 postpartum ( aproximativ 5 săptămâni ) , nu a determinat reacții adverse asupra viabilității , creșterii , comportamentului , maturării sexuale și capacității reproductive a puilor . Administrarea zilnică intravenoasă a cidofovirului în timpul perioadei de organogeneză a condus la reducerea greutății corporale a feților atunci când cidofovirul a fost administrat la femele gestante de șobolan în doză de 1, 5 mg/ kg și zi și la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă sitagliptin este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , sitagliptinXelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă sitagliptin este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă sitagliptin este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
distrugerea capacității periferiilor de a se opune aderării la neoliberalism și încercarea de a le face competitive prin renunțarea la salarii, taxe și drepturi sociale. Apelul nostru pentru periferializarea Europei, în schimb, indică posibilitatea de a porni de la acel spațiu reproductiv și de la cunoștințele sale pentru a submina relațiile de putere existente. A periferializa Europa înseamnă să respingem privirea dezvoltatoare insistentă care indică centrul ca viitor al periferiei. Înseamnă să recunoaștem că periferia este centrală și că pentru a construi rezistența
Periferializarea Europei () [Corola-website/Science/296080_a_297409]
-
în fecale . Vildagliptin nu s- a dovedit a fi mutagen în testele convenționale in vitro și in vivo privind genotoxicitatea . Un studiu privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară timpurie la șobolan nu a indicat semne de afectare a fertilității , a capacității reproductive sau a dezvoltării embrionare timpurii cauzată de vildagliptin . Toxicitatea embrio- fetală a fost evaluată la șobolan și iepure . La șobolani , s- a observat o incidență crescută a semnelor de rahitism , în asociere cu parametri reduși ai greutății corporale materne , la
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
În studii clinice cu AMMONAPS , 56 % dintre pacienți au avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și <
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
În studii clinice cu AMMONAPS , 56 % dintre pacienți au avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și <
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ochilor . După administrarea intravenoasă de tacrolimus la iepuri au fost constatate efecte cardiotoxice reversibile . La șobolani și iepuri s- a observat toxicitate embriofetală , care a fost limitată la cazurile la care s- a înregistrat toxicitate semnificativă maternă . La șobolani , funcția reproductivă a femelelor , inclusiv nașterea , a fost afectată la doze toxice , cu reducerea greutății la naștere , a viabilității și a creșterii . La șobolani s- a observat un efect negativ al tacrolimus asupra fertilității masculilor , constând în reducerea numărului și motilității spermatozoizilor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ochilor . După administrarea intravenoasă de tacrolimus la iepuri au fost constatate efecte cardiotoxice reversibile . La șobolani și iepuri s- a observat toxicitate embriofetală , care a fost limitată la cazurile la care s- a înregistrat toxicitate semnificativă maternă . La șobolani , funcția reproductivă a femelelor , inclusiv nașterea , a fost afectată la doze toxice , cu reducerea greutății la naștere , a viabilității și a creșterii . La șobolani s- a observat un efect negativ al tacrolimus asupra fertilității masculilor , constând în reducerea numărului și motilității spermatozoizilor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ochilor . După administrarea intravenoasă de tacrolimus la iepuri au fost constatate efecte cardiotoxice reversibile . La șobolani și iepuri s- a observat toxicitate embriofetală , care a fost limitată la cazurile la care s- a înregistrat toxicitate semnificativă maternă . La șobolani , funcția reproductivă a femelelor , inclusiv nașterea , a fost afectată la doze toxice , cu reducerea greutății la naștere , a viabilității și a creșterii . La șobolani s- a observat un efect negativ al tacrolimus asupra fertilității masculilor , constând în reducerea numărului și motilității spermatozoizilor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
A fost observată o ușoară creștere a activității motorii la masculi înțărcați și adulti , la care s- au administrat doze marii , în timp ce nu au fost observate efecte la femele . Alți parametrii de dezvoltare a acestor pui , incluzând fertilitatea și performanța reproductivă , nu au fost afectați de administrarea maternă de maraviroc . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic Dioxid de titan Macrogol ( 3350 ) Talc Lecitină din soia Lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
A fost observată o ușoară creștere a activității motorii la masculi înțărcați și adulti , la care s- au administrat doze mari , în timp ce nu au fost observate efecte la femele .. Alți parametrii de dezvoltare a acestor pui , incluzând fertilitatea și performanța reproductivă , nu au fost afectați de administrarea maternă de maraviroc . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic Dioxid de titan Macrogol ( 3350 ) Talc Lecitină din soia Lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
ianuarie a anului următor perioadei evaluate. Pentru o perioadă de 2 ani unitatea sanitară nu va putea desfășura activități în cadrul acestui subprogram. F. Criterii pentru includerea unităților sanitare în subprogram: 1. dețin acreditare valabilă pentru activitatea de prelevare de celule reproductive umane, pentru bancă de celule reproductive (procesare, conservare, stocare și distribuție) și utilizare de celule umane în scop terapeutic (fertilizare in vitro) emisă în condițiile legii; 2. dețin dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical, atât pentru unitatea sanitară
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
Pentru o perioadă de 2 ani unitatea sanitară nu va putea desfășura activități în cadrul acestui subprogram. F. Criterii pentru includerea unităților sanitare în subprogram: 1. dețin acreditare valabilă pentru activitatea de prelevare de celule reproductive umane, pentru bancă de celule reproductive (procesare, conservare, stocare și distribuție) și utilizare de celule umane în scop terapeutic (fertilizare in vitro) emisă în condițiile legii; 2. dețin dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical, atât pentru unitatea sanitară, cât și pentru personalul medico-sanitar angajat
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]