1,815 matches
-
punct. - caracteristici tehnice sistem: - modalități de salvare a imaginilor (DICOM sau compatibile 1 punct; PC) pentru fiecare opțiune se adaugă - printer alb-negru/color 1 punct; Notă: se ia în calcul 1 aparat pe medic în vedere acordării punctajului. g) computer tomografie - se acordă 60 de puncte pentru fiecare computer tomograf spiral ... După caz, la punctajul obținut se adaugă: - numărul de secțiuni concomitente: - 2 - 8 secțiuni 25 puncte; - 16 - 32 secțiuni 40 puncte; - peste 32 secțiuni 70 puncte; - timp de achiziție a
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
punct. - caracteristici tehnice sistem: - modalități de salvare a imaginilor (DICOM sau compatibile 1 punct; PC) pentru fiecare opțiune se adaugă - printer alb-negru/color 1 punct; Notă: se ia în calcul 1 aparat pe medic în vedere acordării punctajului. g) computer tomografie - se acordă 60 de puncte pentru fiecare computer tomograf spiral ... După caz, la punctajul obținut se adaugă: - numărul de secțiuni concomitente: - 2 - 8 secțiuni 25 puncte; - 16 - 32 secțiuni 40 puncte; - peste 32 secțiuni 70 puncte; - timp de achiziție a
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
adaugă: - tipul de achiziție - parțial digitalizat (plăci fosforice) 15 puncte; - direct digital 30 puncte; - opțiuni: - stepping periferic 5 puncte; - cuantificarea stenozelor 5 puncte; - optimizarea densității 5 puncte; - trendelenburg 3 puncte; - afișare colimatori fără radiație 3 puncte; - stand vertical 3 puncte; - tomografie plană 1 punct; - 2 Bucky 1 punct. e) mamografie - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical. ... După caz, la punctajul obținut se adaugă: - tipul de achiziție: - parțial digital 15 puncte; - digital 30 puncte; - dimensiunea câmpului de expunere: 1 punct
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
aplicații software incluse (abdomen, părți moi, 1 punct; obstetrică-ginecologie) - stocare imagini DICOM (CD, DVD, stick USB, hard disk) 2 puncte; - printer alb-negru/color 1 punct; Notă: se ia în calcul 1 aparat pe medic în vedere acordării punctajului. g) computer tomografie - se acordă 60 de puncte pentru fiecare computer tomograf spiral ... - se acordă 15 puncte pentru fiecare computer tomograf secvențial După caz, la punctajul obținut se adaugă: - numărul de secțiuni concomitente: - 2 - 8 secțiuni 25 puncte; - 16 - 32 secțiuni 40 puncte
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged granulocite , substanța radioactivă se va acumula la locul infecției și poate fi detectată utilizând tehnici specifice de scanare , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Cum a fost studiat LeukoScan ? LeukoScan a fost studiat în două studii principale . Primul dintre ele a investigat utilizarea LeukoScan pentru detectarea osteomielitei la 102 pacienți cu sindromul piciorului diabetic . Cel de- al doilea studiu
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
vizualizări plane din toate perspectivele necesare cu cel puțin 500 k numărări sau 10 minute pe perspectiva . Este recomandată realizarea de imagini în mod de lucru analog/ digital și cu o matrice de cel putin 128x . Poate fi utilizată și tomografia computerizată cu emisie monofotonica ( SPECT ) care poate ajuta în diferențierea osteomileitei de infecțiile țesutului moale . Parametrii recomandați de realizare imagistică SPECT sunt : 60 de proiectări în tehnică de 360o step- and- shoot , 30 secunde per vizualizare într- o matrice de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest produs marcat radioactiv este destinat procedurilor de diagnosticare . NeoSpect este utilizat la pacienții care prezintă un singur nodul pulmonar ( o leziune rotundă , mica în plămâni ) detectat de o radiografie pulmonară sau o tomografie computerizată ( CT ) , pentru stabilirea caracterului malign ( canceros ) al acestuia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoSpect ? NeoSpect trebuie manevrat și administrat doar de personal specializat , care are experiență în manevrarea în siguranță a materialului
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată utilizând un echipament special de detectare imagistică , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Dacă nodulul pulmonar singular este marcat cu NeoSpect , este posibil ca acesta să fie malign . În caz contrar , este posibil ca acesta să fie benign ( non- malign ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat NeoSpect ? NeoSpect a fost studiat în două teste principale la care au luat parte 258 de pacienți suspectați de cancer la plămâni . Pacienții au fost supuși unei radiografii pulmonare sau unei tomografii computerizate , precum și unei analize SPECT utilizând NeoSpect marcat radioactiv . Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost comparat cu diagnosticul inițial , pe baza histologiei nodulului ( realizarea unei anatomii microscopice a țesutului modulului după eliminarea acestuia în urma unei operații ) . Principala măsură de eficacitate
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
uneia benigne ( diagnosticare negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor ? Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost în concordanță cu rezultatele obținute pe baza histologiei în 80 până la 90 % dintre cazuri . Utilizarea unei analize cu NeoSpect în plus pe langă tomografia computerizată facilitează diagnosticarea unui nodul ca fiind malign . Care sunt riscurile asociate cu NeoSpect ? Efectele secundare apărute în urmă utilizării NeoSpect nu sunt foarte des întâlnite , dar cele mai des întâlnite ( la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) sunt durerile
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
a fost aprobat NeoSpect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile NeoSpect sunt mai mari decât riscurile pentru analiză scintigrafica a tumorilor pulmonare posibile maligne după detectarea inițială , ca instrument suplimentar față de radiografia pulmonară sau tomografia computerizată , pentru pacienții cu noduli pulmonari singulari . Comitetul a recomandat ca NeoSpect să primească autorizație de introducere pe piață . Alte informații despre NeoSpect : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piată pentru NeoSpect , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
99mTc - depreotid . 99m Tc - depreotid se administrează intravenos într- o singură doză . Pentru a facilita injectarea , soluția poate fi diluată cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu- 99m . Dozajul
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
din 49 de pacienți în cursul intervenției de toracotomie . Având în vedere valorile fals negative ale FNA ( valori fals negative raportate de 5- 8 % ) , toracotomia este considerată un standard de aur . Doza de radiație la un examen 18FDG- PET ( Fluorodeoxiglucoză - Tomografie cu Emisie de Pozitroni ) este inferioară celei cu NeoSpect , chiar dacă se obțin valori mari de sensibilitate și specificitate . Totuși , PET nu este disponibil pe scară largă în Europa . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile la voluntari sănătoși au demonstrat că trasorul
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
se va face numai în condiții de vizibilitate adecvată și cu o deosebită precauție . O atenție deosebită trebuie acordată în mod special prevenirii scurgerii de Opgenra ca urmare a irigării , închiderii inadecvate a țesuturilor înconjurătoare sau hemostazei inadecvate . Examinarea prin tomografie computerizată a sugerat că postoperator poate apărea o dislocare medială semnificativă a Opgenra și poate avea drept rezultat formarea medială a osului . Acest aspect trebuie luat în considerare în urmărirea pacienților prin tomografie computerizată sau cu raze X . Într- un
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
țesuturilor înconjurătoare sau hemostazei inadecvate . Examinarea prin tomografie computerizată a sugerat că postoperator poate apărea o dislocare medială semnificativă a Opgenra și poate avea drept rezultat formarea medială a osului . Acest aspect trebuie luat în considerare în urmărirea pacienților prin tomografie computerizată sau cu raze X . Într- un studiu clinic asupra medicamentului , au fost detectați anticorpi anti proteina eptotermin alfa la 194 din 207 ( 94 % ) pacienți tratați cu acesta și la 18 din 86 ( 21 % ) tratați cu autogrefă osoasă ( grup de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
albastră ) a fost comparat cu cel al pacienților care nu au primit nici un medicament în scopul îmbunătățirii vizualizării tumorale ( operați sub lumină normală ) . Măsurile principale ale eficacității au fost procentul de pacienți la care tumora nu a fost vizibilă la tomografia cerebrală efectuată la 72 de ore după operație și rata de supraviețuire la 6 luni fără recădere tumorală sau fără ca tumora să crească în dimensiuni ( „ progresie tumorală ” ) . Tomografiile cerebrale au fost analizate de către un expert care nu a știut dacă
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
fost procentul de pacienți la care tumora nu a fost vizibilă la tomografia cerebrală efectuată la 72 de ore după operație și rata de supraviețuire la 6 luni fără recădere tumorală sau fără ca tumora să crească în dimensiuni ( „ progresie tumorală ” ) . Tomografiile cerebrale au fost analizate de către un expert care nu a știut dacă pacienții au primit sau nu Gliolan . Ce beneficii a prezentat Gliolan în timpul studiilor ? Rezecția chirurgicală a tumorii cerebrale a fost mai completă după folosirea Gliolan . La 72 de
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
beneficii a prezentat Gliolan în timpul studiilor ? Rezecția chirurgicală a tumorii cerebrale a fost mai completă după folosirea Gliolan . La 72 de ore după operație , la 63, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Gliolan tumora nu era vizibilă la tomografia cerebrală , comparativ cu 37, 6 % dintre cei care nu au primit Gliolan . Care sunt riscurile asociate Gliolan ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma administrării de Gliolan sunt datorate unei combinații a medicamentului în sine , ca și în urma anesteziei și
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția 57 pacienților care au răspuns la medicament și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția 69 pacienților care au răspuns la medicament și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția 81 pacienților care au răspuns la medicament și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]