2,187 matches
-
altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , frisoane , hiperemie facialăerupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toarcică furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au fost raportate în
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
225 pacienți înrolați . În total s- au efectuat 21, 988 administrări de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare de amețeli la un pacient . Frecvența RA poate fi considerată ca fiind foarte rară având în vedere rata calculată a RA înregistrare ( pe numar de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
tratate complicații trombotice care pun viața în pericol . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . 10 În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului . Nu
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
complicații trombotice care pun viața în pericol . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . 10 În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului . Nu există
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toracică , furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi cap . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toracică , furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi cap . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au fost raportate in
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pacienți înrolați . În total s- au efectuat 21, 988 administrări de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă crescută la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare de amețeli la un pacient . Frecvența RA poate fi considerată ca fiind foarte rară având în vedere rata calculată a RA înregistrare ( pe numar de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzație de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei C- reactive , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții trecătoare pe piele și amețeli . • În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate agitație , sângerare în interiorul pieptului ( hemotorax ) , transpirație în exces , creșterea temperaturii corpului și nevoie crescută de catecolamine ( medicamente necesare pentru a crește
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun viața în pericol , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . Simptomele de alergie includ prurit , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută , senzație de presiune în piept și șoc . Dacă astfel de simptome apar în timpul administrării CEPROTIN , injectarea trebuie întreruptă . Asemenea simptome pot reprezenta o reacție alergică la oricare dintre componente sau la proteinele sau heparina
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzații de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei C- reactive , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții trecătoare pe piele și amețeli . • În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate agitație , sângerare în interiorul pieptului ( hemotorax ) , transpirație în exces , creșterea temperaturii corpului și nevoie crescută de catecolamine ( medicamente necesare pentru a crește
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
valori crescute ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale bilirubinei serice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : erupții cutanate * edem facial , xerodermie , prurit * , eritem , foliculită , hiperpigmentare cutanată , exantem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie eritem nodos , urticarie , angioedem † , eczemă , eritroză , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate pruriginoase , erupții cutanate papulare , hiperkeratoză , fisuri cutanate , acnee , dermatită acneiformă , lichen scleros , ulcer de decubit , pigmentarea buzelor , prurigo , acnee rozacee , reacție de fotosensibilitate , dermatită seboreică , senzație de arsură cutanată , descuamarea pielii , modificarea
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
aminotransferazei , valori crescute ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale bilirubinei serice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : erupții cutanate * edem facial , xerodermie , prurit * , eritem , foliculită , hiperpigmentare cutanată , exantem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie eritem nodos , urticarie , angioedem † , eczemă , eritroză , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate pruriginoase , erupții cutanate papulare , hiperkeratoză , fisuri cutanate , acnee , dermatită acneiformă , lichen scleros , ulcer de decubit , pigmentarea buzelor , prurigo , acnee rozacee , reacție de fotosensibilitate , dermatită seboreică , senzație de arsură cutanată , descuamarea pielii , modificarea
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
valori crescute ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale bilirubinei serice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : erupții cutanate * edem facial , xerodermie , prurit * , eritem , foliculită , hiperpigmentare cutanată , exantem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie eritem nodos , urticarie , angioedem † , eczemă , eritroză , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate pruriginoase , erupții cutanate papulare , hiperkeratoză , fisuri cutanate , acnee , dermatită acneiformă , lichen scleros , ulcer de decubit , pigmentarea buzelor , prurigo , acnee rozacee , reacție de fotosensibilitate , dermatită seboreică , senzație de arsură cutanată , descuamarea pielii , modificarea
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
valori crescute ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale bilirubinei serice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : erupții cutanate * edem facial , xerodermie , prurit * , eritem , foliculită , hiperpigmentare cutanată , exantem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie eritem nodos , urticarie , angioedem † , eczemă , eritroză , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate pruriginoase , erupții cutanate papulare , hiperkeratoză , fisuri cutanate , acnee , dermatită acneiformă , lichen scleros , ulcer de decubit , pigmentarea buzelor , prurigo , acnee rozacee , reacție de fotosensibilitate , dermatită seboreică , senzație de arsură cutanată , descuamarea pielii , modificarea
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la nivelul locului de administrare Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : TSH scăzut Artralgii , mialgii Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Rare ( > 1/ 10000 și ≤ 1/ 1000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Urticarie , erupții cutanate , prurit , hiperhidroză S- au raportat manifestări foarte rare de reacții adverse legate de calea de administrare , inclusiv disconfort , durere , prurit , erupții cutanate și urticarie la locul injecției intramusculare . S- au observat cazuri foarte rare de hipertiroidism sau fibrilație
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
gt; 1/ 10000 și ≤ 1/ 1000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Urticarie , erupții cutanate , prurit , hiperhidroză S- au raportat manifestări foarte rare de reacții adverse legate de calea de administrare , inclusiv disconfort , durere , prurit , erupții cutanate și urticarie la locul injecției intramusculare . S- au observat cazuri foarte rare de hipertiroidism sau fibrilație atrială la administrarea a 0, 9 mg Thyrogen la pacienți cu prezență parțială sau totală a glandei tiroide . Mai puțin frecvent , s- au raportat manifestări de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a 0, 9 mg Thyrogen la pacienți cu prezență parțială sau totală a glandei tiroide . Mai puțin frecvent , s- au raportat manifestări de hipersensibilitate atât la administrarea clinică cât și după punerea pe piață a medicamentului . Aceste reacții constau în urticarie , erupții cutanate , prurit , înroșirea feței și semne și simptome respiratorii . În studiile clinice la 442 pacienți , nici un pacient nu a dezvoltat anticorpi anti- alfa tireotropină , atât în cazul utilizării unice cât și repetate ( limitat la 27 pacienți ) a medicamentului . 4
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
reacții adverse : Foarte frecvente ( 1 din 10 pacienți ) : greață Frecvente ( 1 până la 10 din 100 pacienți ) : vărsături , oboseală , amețeli și durere de cap . Rare ( 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : simptome gripale , parestezie ( senzație de înțepături sau furnicături ) , slăbiciune , febră , urticarie , erupții ale pielii , frisoane , dureri de spate , senzație de căldură . La un număr redus de pacienți s- au raportat reacții adverse la nivelul locului injecției , incluzând roșeața pielii , senzația de disconfort local , mâncărime ( prurit ) , dureri locale sau înțepături și o
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
înroșirea feței . S- au raportat cazuri foarte rare de hipertirodism ( activitate crescută a glandei tiroide ) când s- a administrat Thyrogen la pacienți la care nu s- a efectuat extirparea totală sau parțială a glandei tiroide . Aceste reacții pot consta în urticarie ( erupție pe piele ) , prurit ( mâncărime ) , înroșirea pielii , probleme de respirație și erupție pe piele . În studiile clinice nici un pacient nu a dezvoltat anticorpi față de tireotropina alfa . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine grav\ x{ FFFF } sau dacă observați orice reacție
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
aceste studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tysabri ( observate la 1 pan la 10 pacien i din 100 ) au fost infec iile de tract urinar ( infec iile structurilor prin care trece urină ) , nazofaringita ( inflamă ia nasului i gâtului ) , urticaria ( erup ie cutanat ) , cefaleea , ame eala , v rs turile , grea a ( senza ie de r u ) , artralgia ( durere articular ) , frisonul ( tremur turile ) , pirexia ( febr ) i fatigabilitatea ( oboseal ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tysabri , a se
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]