18,733 matches
-
considerare în cazul persoanelor cu expunere potențial continuă și risc de a dezvolta o infecție meningococică severă, în conformitate cu recomandările naționale și internaționale. ... Nu se recomandă utilizarea la persoanele cu vârsta > 50 de ani (nu există date disponibile). ... 3. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (recombinant, adsorbit - denumire comercială Trumenba) se poate administra după următoarele scheme, începând cu vârsta de 10 ani: – două doze administrate la interval de minimum 6 luni între ele sau trei doze, dintre care primele două
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
active sau la excipienți, conținute în oricare dintre preparatele vaccinale. ... Contraindicații temporare: – bolile acute febrile severe. ... False contraindicații: – reacții locale adverse de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
dintre preparatele vaccinale. ... Contraindicații temporare: – bolile acute febrile severe. ... False contraindicații: – reacții locale adverse de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea contacților unei gravide sau a unui pacient cu imunodeficiență; ... – pacienții infectați cu HIV, în absența unor simptome clinic manifeste. ... Precauții: Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului, doza administrată va fi păstrată (eventual transportată și păstrată) în condiții standard, la
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea contacților unei gravide sau a unui pacient cu imunodeficiență; ... – pacienții infectați cu HIV, în absența unor simptome clinic manifeste. ... Precauții: Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului, doza administrată va fi păstrată (eventual transportată și păstrată) în condiții standard, la frigider, la 2 °C-8 °C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați în contract cu casele de asigurări de sănătate; ... – medici vaccinatori
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
pacienților cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... II. Administrare: – administrarea pe cale subcutanată sau intramusculară în mușchiul deltoid și eventual în zona antero-externă a coapsei la copii; ... – la pacienții cu trombocitopenie sau orice tulburări de coagulare vaccinul trebuie administrat doar subcutanat. ... Schema de vaccinare: – vaccinarea poate fi efectuată peste vârsta de 12 luni prin administrarea a două doze la interval de 4, respectiv 6-8 săptămâni, în funcție de preparatul vaccinal și recomandările producătorului, dar nu mai puțin
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
poate fi efectuată peste vârsta de 12 luni prin administrarea a două doze la interval de 4, respectiv 6-8 săptămâni, în funcție de preparatul vaccinal și recomandările producătorului, dar nu mai puțin de 4 săptămâni între cele două doze. ... Particularitățile vaccinului varicelic viu atenuat: 1. Varilrix – se administrează două doze. A doua doză trebuie administrată, în general, la interval de minimum 6 săptămâni după prima doză; ... – este permisă interschimbarea în situațiile de indisponibilitate în piață a unuia dintre medicamente, după cum
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
general, la interval de minimum 6 săptămâni după prima doză; ... – este permisă interschimbarea în situațiile de indisponibilitate în piață a unuia dintre medicamente, după cum urmează: a) la persoanele cărora li s-a administrat deja o doză dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic poate fi administrată o singură doză de Varilrix; ... b) se poate administra o singură doză de Varilrix, urmată de administrarea unei singure doze dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic. ... ... ... 2. Varivax – la persoanele cu
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
s-a administrat deja o doză dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic poate fi administrată o singură doză de Varilrix; ... b) se poate administra o singură doză de Varilrix, urmată de administrarea unei singure doze dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic. ... ... ... 2. Varivax – la persoanele cu vârsta cuprinsă între 12 luni și 12 ani trebuie să existe un interval de cel puțin o lună între administrarea primei și celei de-a doua doze; ... – persoanelor cu vârsta ≥ 13
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
cu privire la eficacitatea protecției sau la răspunsurile imune față de Varivax la persoane seronegative cu vârsta > 65 de ani; ... – necesitatea administrării unor doze de rapel nu a fost încă stabilită. ... ... Contraindicații: – reacție alergică severă după administrarea unei doze de vaccin varicelic în antecedente sau la o substanță componentă din vaccin; ... – imunodeficiență severă cunoscută (de exemplu, chimioterapie, imunodeficiență congenitală sau dobândită de diverse cauze, terapie cu produse care induc imunosupresie pe termen lung, pacienți cu infecție HIV și CD4 < 200); ... – sarcină
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
de Varivax la persoane seronegative cu vârsta > 65 de ani; ... – necesitatea administrării unor doze de rapel nu a fost încă stabilită. ... ... Contraindicații: – reacție alergică severă după administrarea unei doze de vaccin varicelic în antecedente sau la o substanță componentă din vaccin; ... – imunodeficiență severă cunoscută (de exemplu, chimioterapie, imunodeficiență congenitală sau dobândită de diverse cauze, terapie cu produse care induc imunosupresie pe termen lung, pacienți cu infecție HIV și CD4 < 200); ... – sarcină în evoluție. ... False contraindicații: – boli acute cu simptome minore, cu
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
evoluție. ... False contraindicații: – boli acute cu simptome minore, cu sau fără febră; ... – reacții postvaccinare locale de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră de intensitate redusă (până la 38 °C) după o primă doză de vaccin; ... – dermatită de contact sau alte boli dermatologice cronice cunoscute și la care medicul specialist opinează că nu există contraindicație de vaccinare; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
în afara stării de graviditate, respectiv anterior sarcinii sau imediat postpartum, dacă prezintă absența imunității față de infecția cu virusul varicelic, inclusiv dacă alăptează. Femeile trebuie să evite o sarcină/o nouă sarcină timp de 1 lună după fiecare doză de vaccin împotriva varicelei; ... – evitarea pe cât posibil a contactului imediat după vaccinare cu următoarele persoane: care prezintă imunosupresie severă; femei în perioada gravidității care nu au avut varicelă în antecedente sau nu au fost vaccinate; nounăscuți ale căror mame nu au
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
sau nu au fost vaccinate; ... – administrare recentă (sub 12 luni) de imunoglobuline - intervalul minim depinde de produs; ... – boli acute în evoluție cu simptome importante în prezența sau absența febrei; ... – boli cronice în perioada de decompensare. ... Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului, doza administrată va fi păstrată (eventual transportată și păstrată) în condiții standard, la frigider, la 2 °C-8 °C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați în contract cu casele de asigurări de sănătate; ... – medici vaccinatori
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
10 ani de la doza anterioară, pentru adulți, în raport cu antecedentele vaccinale; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) antipertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant. ... ... II. Administrare: Vaccinul (adsorbit) diftero-tetano-pertussis acelular - dTpa (denumire comercială Adacel) - se administrează o doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară (IM), de preferință în mușchiul deltoid, la: 1. gravide, recomandat în intervalul dintre săptămâna 27-36 la fiecare sarcină; ... 2. adulți, rapel o dată la
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
anticorpi (IgG) antipertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. ... NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat prin injectare subcutanată profundă, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: – antecedente de reacții anafilactice la un vaccin care conține dTpa sau componente ale acestuia. ... Contraindicații temporare: – afecțiuni febrile > 40 °C; ... Vaccinarea trebuie precedată
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat prin injectare subcutanată profundă, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: – antecedente de reacții anafilactice la un vaccin care conține dTpa sau componente ale acestuia. ... Contraindicații temporare: – afecțiuni febrile > 40 °C; ... Vaccinarea trebuie precedată de anamneză (în special referitor la istoricul vaccinării și la apariția unor evenimente adverse) și de un examen clinic. Prezența unei infecții minore și/sau
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
°C; ... Vaccinarea trebuie precedată de anamneză (în special referitor la istoricul vaccinării și la apariția unor evenimente adverse) și de un examen clinic. Prezența unei infecții minore și/sau a subfebrilității nu trebuie să ducă la amânarea vaccinării; – tratament imunosupresor - Imunogenitatea vaccinului poate fi redusă de un tratament imunosupresor concomitent. Se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul unui astfel de tratament; ... – vaccinarea persoanelor cu imunodeficiență cronică, cum sunt persoanele infectate cu HIV, este recomandată chiar dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
vaccinului poate fi redusă de un tratament imunosupresor concomitent. Se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul unui astfel de tratament; ... – vaccinarea persoanelor cu imunodeficiență cronică, cum sunt persoanele infectate cu HIV, este recomandată chiar dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul împotriva pertussis nu trebuie administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament și stabilizarea afecțiunii. ... Precauții: Vaccinul nu se administrează pe cale intravasculară, intradermică sau în zona fesieră. Pentru
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
infectate cu HIV, este recomandată chiar dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul împotriva pertussis nu trebuie administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament și stabilizarea afecțiunii. ... Precauții: Vaccinul nu se administrează pe cale intravasculară, intradermică sau în zona fesieră. Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului se recomandă ferm păstrarea lanțului de frig. Doza administrată va fi transportată și păstrată la 2-8 °C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament și stabilizarea afecțiunii. ... Precauții: Vaccinul nu se administrează pe cale intravasculară, intradermică sau în zona fesieră. Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului se recomandă ferm păstrarea lanțului de frig. Doza administrată va fi transportată și păstrată la 2-8 °C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați în contract cu casele de asigurări de sănătate; ... – medici vaccinatori: 1
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
rubeolos și/sau anti virus urlian ai persoanelor cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... ... II. Administrare: Mod de administrare: Persoanele posttransplant medular pot fi vaccinate cu vaccinul ROR la 24 de luni posttransplant, dacă sunt considerate imunocompetente. Vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.) sau intramuscular (i.m.) în regiunea deltoidiană sau în regiunea anterolaterală a coapsei. Vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare. Vaccinul ROR poate fi administrat în aceeași
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
Mod de administrare: Persoanele posttransplant medular pot fi vaccinate cu vaccinul ROR la 24 de luni posttransplant, dacă sunt considerate imunocompetente. Vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.) sau intramuscular (i.m.) în regiunea deltoidiană sau în regiunea anterolaterală a coapsei. Vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare. Vaccinul ROR poate fi administrat în aceeași ședință vaccinală cu unul sau mai multe vaccinuri inactivate (gripal, DTaP, IPV, Haemophilus influenzae tip B, vaccin împotriva hepatitei
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
luni posttransplant, dacă sunt considerate imunocompetente. Vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.) sau intramuscular (i.m.) în regiunea deltoidiană sau în regiunea anterolaterală a coapsei. Vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare. Vaccinul ROR poate fi administrat în aceeași ședință vaccinală cu unul sau mai multe vaccinuri inactivate (gripal, DTaP, IPV, Haemophilus influenzae tip B, vaccin împotriva hepatitei B, vaccin pneumococic, COVID-19), în locuri de administrare diferite. Vaccinul ROR poate fi administrat concomitent
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
intramuscular (i.m.) în regiunea deltoidiană sau în regiunea anterolaterală a coapsei. Vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare. Vaccinul ROR poate fi administrat în aceeași ședință vaccinală cu unul sau mai multe vaccinuri inactivate (gripal, DTaP, IPV, Haemophilus influenzae tip B, vaccin împotriva hepatitei B, vaccin pneumococic, COVID-19), în locuri de administrare diferite. Vaccinul ROR poate fi administrat concomitent sau cu o lună înainte sau cu o lună după administrarea altor vaccinuri cu
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]