19,617 matches
-
curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Cum ac ionează Naglazyme ? Naglazyme este o terapie de substituție enzimatică . Terapia de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Substanța activă din Naglazyme , galsulfaza , este o copie a enzimei umane , arilsulfataza B . Naglazyme ajută la decompunerea carbohidraților GAG și oprește acumularea lor în celule . Unul din beneficiile acestei acțiuni , pe lângă ameliorarea simptomelor MPS VI , este îmbunătățirea distanței care poate fi parcursă de persoanele cu MPS VI . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
MPZ VI reprezintă o tulburare heterogenă și multisistemică , caracterizată prin deficitul de N- acetilgalactozamin 4- sulfatază , o hidrolază lizozomală care catalizează hidroliza jumătății sulfatate a glicozaminoglicanului , dermatan sulfatul . O activitate redusă sau absentă a N- acetilgalactozamin 4- sulfatazei conduce la acumularea de dermatan sulfat în multe tipuri de celule și țesuturi . Rațiunea tratamentului de substituție enzimatică este aceea de a restaura activitatea enzimatică la un nivel suficient pentru a realiza hidroliza substratului acumulat și a preveni acumulările ulterioare . Galsulfaza purificată , o
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
4- sulfatazei conduce la acumularea de dermatan sulfat în multe tipuri de celule și țesuturi . Rațiunea tratamentului de substituție enzimatică este aceea de a restaura activitatea enzimatică la un nivel suficient pentru a realiza hidroliza substratului acumulat și a preveni acumulările ulterioare . Galsulfaza purificată , o formă recombinantă a N- acetilgalactozamin 4- sulfatazei umane , este o glicoproteină cu greutate moleculară de aproximativ 56 kD . Galsulfaza este formată din 495 de aminoacizi , după clivajul terminației azotate . Molecula conține 6 situsuri de modificare a
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
care activitatea enzimatică a N - acetilgalactozamin 4- sulfatazei este absentă sau se află la un nivel mai scăzut decât normal . Dacă suferiți de tulburarea de depozitare denumită MPZ VI , activitatea redusă sau absentă a N- acetilgalactozamin 4 - sulfatazei conduce la acumularea de substrat în majoritatea tipurilor de celule și țesuturi . Naglazyme este indicat pentru tratamentul de înlocuire enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză tip VI ( MPZ VI ; deficiența de N- acetilgalactozamin 4 - sulfatază ) . 2 . Nu utilizați
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori mai mare . Farmacocinetica la pacienții cu GIST La pacienții cu GIST expunerea la starea de echilibru a fost de 1, 5 ori mai mare decât cea observată la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu se excretă în proporție semnificativă pe cale renală . Pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată par să prezinte o expunere plasmatică mai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori mai mare . Farmacocinetica la pacienții cu GIST La pacienții cu GIST expunerea la starea de echilibru a fost de 1, 5 ori mai mare decât cea observată la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu se excretă în proporție semnificativă pe cale renală . Pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată par să prezinte o expunere plasmatică mai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori mai mare . Farmacocinetica la pacienții cu GIST La pacienții cu GIST expunerea la starea de echilibru a fost de 1, 5 ori mai mare decât cea observată la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu se excretă în proporție semnificativă pe cale renală . Pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată par să prezinte o expunere plasmatică mai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori mai mare . Farmacocinetica la pacienții cu GIST La pacienții cu GIST expunerea la starea de echilibru a fost de 1, 5 ori mai mare decât cea observată la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi a determinat aceeași expunere ca administrarea la pacienții adulți a unor doze de 400 mg , respectiv 600 mg . Compararea ASC( 0- 24 ) în ziua 8 și ziua 1 la doza de 340 mg/ m și zi a evidențiat o acumulare a medicamentului de 1, 7 ori după doze zilnice repetate . Insuficiența funcțiilor unor organe Imatinib și metaboliții săi nu se excretă în proporție semnificativă pe cale renală . Pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată par să prezinte o expunere plasmatică mai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
generale și la nivelul locului de Foarte frecvente la adulți , frecvente la copii : edem , administrare edem periferic Frecvente : reacții la nivelul locului de injectare , astenie Mai puțin frecvente : atrofie la nivelul locului de injectare , hemoragie la nivelul locului de injectare , acumularea substanței la nivelul locului de injectare , hipertrofie Rare : valori anormale ale probelor funcționale renale Similar altor medicamente , un mic procent al pacienților poate dezvolta anticorpi față de somatropina proteică . Capacitatea de legare a anticorpilor hormonului de creștere a fost sub 2
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
în stadiu terminal sunt mai predispuși la un clearance redus comparativ cu subiecții normali . De asemenea , sinteza hormonului de creștere endogen poate crește la unele persoane cu boală renală în stadiu terminal . Cu toate acestea , nu a fost raportată nicio acumulare de somatropină la copiii cu insuficiență renală cronică sau cu boală renală în stadiu terminal , la regimurile curente de dozaj . Datele limitate publicate pentru somatropina administrată exogen sugerează că timpii de înjumătățire plasmatică după absorbție și eliminare și timpul până la
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
persoanele . Reacțiile adverse raportate frecvent au fost reacții la locul injecției , durere de cap , tensiune excesivă a mușchilor ( hipertonie ) , activitate redusă a glandei tiroide ( hipotiroidie ) , reducerea toleranței la glucoză , pierderea puterii ( astenie ) și apariția de anticorpi față de somatropina proteică . O acumulare de lichide în organism și o tumefiere tranzitorie ușoară a mâinilor și a picioarelor ( edem ) , durere musculară ( mialgie ) și artralgie ( durere de tip nevralgic la una sau mai multe articulații ) au fost observate foarte frecvent la pacienții adulți și frecvent
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
includ : • eritem ( înroșire a pielii ) , • sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , • osificare heterotopică ( formarea de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta a fost observată când medicamentul a fost amestecat cu un produs de sinteză utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a intervenției chirurgicale asupra coloanei
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18-
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18-
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]