19,795 matches
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Binocrit este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Binocrit nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La începutul tratamentului dumneavoastră , Binocrit poate fi injectat sub supravegherea personalului medical cu experiență . Binocrit este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu se administra prin injecție sub piele ( subcutanat ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sodiu ( E524 ) pentru ajustarea pH- ului la 7, 50 . 6. 2 Incompatibilități A nu se utiliza solvenți sau lichide perfuzabile care conțin glucoză pentru reconstituirea sau administrarea ertapenemului sodic . În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului . Soluțiile diluate ( aproximativ 20 mg/ ml de ertapenem ) sunt stabile din
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Înainte de a extrage din flacon seringa pentru administrare orală care conține doza prescrisă , îndepărtați orice bule mari de aer , prin apăsarea și ridicarea pistonului de câteva ori . 135 5 . Înghițiți Exelon soluție orală direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Exelon 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
INOVELON Luați întotdeauna Inovelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Comprimatele de Inovelon trebuie luate cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara . Inovelon poate fi luat împreună cu alimente . Dacă aveți dificultăți de înghițire , puteți sfărâma comprimatul . Amestecați apoi pulberea în aproximativ o jumătate de pahar cu apă ( 100 ml ) și beți imediat . Doza uzuală inițială la copii cu greutate sub 30 kg este de 200 mg pe zi , în două prize . Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pe zi . Soluția orală este recomandată în cazul începerii tratamentului la copiii cu o greutate corporală sub 20 kg . Dozele mai mici sunt utilizate în cazul pacienților cu disfuncție renală ( cum ar fi pacienții în vârstă ) . Soluția orală poate fi amestecată într- un pahar cu apă înainte de administrare . Keppra poate fi administrat ca infuzie cu aceeași frecvență și utilizând aceleași doze atunci când administrarea sub formă de comprimate sau de soluție orală este temporar imposibilă . Cum acționează Keppra ? Substanța activă a Keppra
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
dacă alăptați . Întrebați- vă medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament . Efectul Kepivance asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KEPIVANCE Cum Kepivance este o pulbere , ea trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată într- o venă . Doza uzuală este de 60 micrograme Kepivance pe kilogram și zi . Această doză se administrează prin injectare intravenoasă ( într- o venă ) timp de 3 zile consecutiv înainte de chimioterapie
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
o pungă de perfuzie conținând 110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a realiza un volum total de 115 ml . Răsturnați cu grijă punga de 2- 3 ori . Medicamentul nu trebuie reconstituit sau amestecat cu soluții pentru care compatibilitatea fizică și chimică nu a fost stabilită ( vezi pct . 6. 2 ) . Înainte de administrare , medicamentul trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp &
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Pacienții trebuie atenționați să nu înghită capsula desicantă aflată în flacon . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană cu apă și se amestecă până se dizolvă . Soluția preparată trebuie administrată într- un interval de 15- 20 minute . 3 Pentru doze mai mici de 100 mg , se dizolvă un comprimat în 100 ml apă și se administrează un volum de soluție corespunzător dozei prescrise
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
100 mg , se dizolvă un comprimat în 100 ml apă și se administrează un volum de soluție corespunzător dozei prescrise . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană ( de 120 până la 240 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană ( până la 120 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Tratamentul cu Kuvan poate scădea concentrațiile plasmatice de fenilalanină sub nivelul terapeutic dorit . Pentru a
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană ( de 120 până la 240 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană ( până la 120 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Tratamentul cu Kuvan poate scădea concentrațiile plasmatice de fenilalanină sub nivelul terapeutic dorit . Pentru a atinge și menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină în limita terapeutică dorită , pot fi necesare ajustarea dozei de sapropterină sau modificarea aportului alimentar
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Kuvan 10 mg/ kg ) ( Doză de Kuvan 20 mg/ kg ) 10 20 30 40 50 1 2 3 4 5 2 4 6 8 10 Adulți Puneți comprimatele într- un pahar sau cană ( 120 până la 240 ml ) cu apă și amestecați până se dizolvă . Copii Numărul de comprimate prescris se pune într- un pahar sau cană ( până la 120 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Pentru doze mai mici de 100 mg , se dizolvă un comprimat în 100 ml
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
8 10 Adulți Puneți comprimatele într- un pahar sau cană ( 120 până la 240 ml ) cu apă și amestecați până se dizolvă . Copii Numărul de comprimate prescris se pune într- un pahar sau cană ( până la 120 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Pentru doze mai mici de 100 mg , se dizolvă un comprimat în 100 ml de apă . Medicul dumneavostră vă va sfătui să administrați copilului numai un anumit volum din soluția obținută , corespunzător dozei necesare . Dizolvarea comprimatelor poate
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
lapte degresat sau fără grăsimi și zahăr sau fulgi de porumb , lapte degresat sau fără grăsimi și zahăr ) a determinat concentrații plasmatice comparabile cu valorile corespunzătoare à jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 24 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
lapte degresat sau fără grăsimi și zahăr sau fulgi de porumb , lapte degresat sau fără grăsimi și zahăr ) a determinat concentrații plasmatice comparabile cu valorile corespunzătoare à jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]