18,328 matches
-
3) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 sub rezerva unui maximum, care nu trebuie depășit de către statele membre care pun în aplicare acea dispoziție privind pepenii galbeni și pepenii verzi; întrucât, în acest scop, suplimentarea maximă pentru pepenii galbeni și pepenii verzi trebuie stabilită astfel încât raportul dintre acel maximum și compensația comunitară de retragere pentru pepenii galbeni și pepenii verzi să fie egal cu cel pentru alte fructe și legume autorizate în conformitate cu acordurile de intervenție; întrucât măsurile prevăzute în
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]
-
statele membre care pun în aplicare acea dispoziție privind pepenii galbeni și pepenii verzi; întrucât, în acest scop, suplimentarea maximă pentru pepenii galbeni și pepenii verzi trebuie stabilită astfel încât raportul dintre acel maximum și compensația comunitară de retragere pentru pepenii galbeni și pepenii verzi să fie egal cu cel pentru alte fructe și legume autorizate în conformitate cu acordurile de intervenție; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul comitetului de gestionare a fructelor și legumelor proaspete, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]
-
cu cantitățile comercializate și care nu sunt puse în vânzare (în tone), pe organizații de producători recunoscute și pe produse (produse enumerate în anexa II, și unde este aplicabil, produse care nu sunt enumerate în anexa II)." ANEXA II "Pepeni galbeni Nu este aplicabil Nu este aplicabil Nu este aplicabil 4,20 4,20 4,20 4,20 Pepeni verzi Nu este aplicabil Nu este aplicabil Nu este aplicabil 2,70 2,70 2,70 2,70" (1) JO L 297
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]
-
Brânză: Clasa 1.3 4. Caiet de sarcini: (rezumatul cerințelor în temeiul art.4 alin. (2) 4.1. Nume: Exmoor Blue Cheese 4.2. Descriere: Brânză grasă moale marmorată cu conținut mediu de grăsime de 34%. Caracterizată printr-o culoare galbenă vie și o textură untoasă. Pregătită din lapte nepasteurizat de la vacile din rasa Jersey. 4.3. Zona geografică: Partea din comitatele Devon și Somerset situată între Barnstaple de-a lungul coastei până la orașul Watchet, calea ferată de la Watchet până la intersecția
jrc4212as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89376_a_90163]
-
2) lit. (b) din anexa VII partea B este dat în eticheta sau documentele furnizorului. (6) Dacă la o categorie de material reproductiv forestier se folosește marcarea cu o etichetă sau un document colorat, culoarea etichetei sau documentului furnizorului este galbenă în cazul "sursei identificate" a materialului reproductiv, este verde în cazul materialului reproductiv "selectat", este roz în cazul în care materialul este "calificat" și este albastră dacă materialul este "testat". (7) În cazul în care materialul reproductiv este derivat din
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
CATEGORIILE SUB CARE POATE FI COMERCIALIZAT MATERIALUL DE REPRODUCERE DIN CADRUL DIFERITELOR TIPURI DE MATERIAL DE BAZĂ Tipuri de material de bază Categorii de material forestier de reproducere (Culoarea etichetei dacă este folosită o etichetă sau un document colorat) Sursă identificată (galben) Selectat (verde) Calificat(roz) Testat (albastru) Sursă de semințe X Arboret X X X Plantaj pentru semințe X X Părinți ai familiilor X X Clonă X X Amestec clonal X X ANEXA VII PARTEA A Cerințe care trebuie îndeplinite de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
au observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Oxid galben de fier ( E172 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 34 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de sânge pe toată durata tratamentului , chiar dacă nu aveți nici un simptom . Dacă observați oricare dintre următoarele semne : • stare de rău ( greață ) • stare de vomă ( vărsături ) • pierderea poftei de mâncare • febră • stare neobișnuită de oboseală • dureri de stomac ( dureri abdominale ) • colorația galbenă a pielii și a ochilor ( icter ) Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Acestea pot fi semne care indică faptul că ficatul dumneavoastră nu funcționează corect . Investigații pentru anemie Această analiză de sânge va fi efectuată înainte de începerea tratamentului , apoi la o
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . Thelin este livrat în cutii de blistere de 14 , 28 , 56 , și 84 de comprimate și în flacoane de 28 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cu Tasmar , când aceasta a fost urmată de o reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu Tasmar , când aceasta a fost urmată de o reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
6 . Tasmar 100 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 100 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Marea Britanie Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Marea Britanie Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN Polfa Rzeszów S. A . ul . Przemysłowa 2 35- 959 Rzeszów Polonia 1 . CE ESTE TASMAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tasmar este un comprimat filmat de culoare galben pal până la galben deschis , cu formă ovală . Are gravat pe o față „ TASMAR ” și „ 100 ” . Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 100 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
6 . Tasmar 200 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 200 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN Polfa Rzeszów S. A . ul . Przemysłowa 2 35- 959 Rzeszów Polonia 1 . CE ESTE TASMAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tasmar este un comprimat filmat de culoare galben pal până la galben deschis , cu formă ovală . Are gravat pe o față „ TASMAR ” și „ 200 ” . Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 200 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tyverb ? Tyverb este un medicament care conține substanța activă lapatinib . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Tyverb ? Tyverb se utilizează pentru tratarea pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastazat despre care s- a demonstrat că „ exprimă ” factorul ErbB2 în cantitate mare . Acest lucru se referă la faptul că la
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
În cursul tratamentului cu TORISEL , vaccinarea poate avea o eficacitate mai mică . Utilizarea vaccinurilor vii trebuie evitată pe durata tratamentului cu TORISEL . Exemple de vaccinuri vii sunt vaccinurile împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei , vaccinul oral anti- poliomielitic , BCG , vaccinul împotriva febrei galbene , varicelei și vaccinul TY21a împotriva febrei tifoide . Excipienți Acest medicament ( amestec de concentrat- solvent ) conține 35 % ( volum ) etanol ( alcool ) , adică până la 693, 5 mg per doză , echivalent a 17, 6 ml de bere sau 7, 3 ml de vin pentru
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
03. 04. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRAZEC 120 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 120 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 283 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 120 mg , galbene , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSL ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat , chiar în cazul administrării
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Trazec - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec și conținutul ambalajului Trazec 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă . Trazec 120 mg comprimate filmate sunt galbene
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec și conținutul ambalajului Trazec 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă . Trazec 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSL ” pe cealaltă . Trazec 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSX ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 60 , 84 , 120
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din HDPE cu sistem de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]