19,277 matches
-
și de probabilitatea răspunsului virusului la medicamentele antivirale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Viread ? Tratamentul cu Viread trebuie inițiat de către un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu HIV . Doza de Viread recomandată este de o tabletă pe zi cu alimente . În situații excepționale , pacienții care au dificultăți legate de procesul de înghițire pot strivi și dizolva tableta în cel puțin 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului pacientului la tratament și a tolerabilității . În studiile clinice la adulți cu LMC și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dozei la 140 mg o dată pe zi ( LMC în fază cronică ) sau 100 mg de două ori pe zi ( LMC în fază avansată sau LAL Ph+ ) pentru pacienții care nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) , pacienții care au ingerat mai mult decât doza recomandată trebuie să fie monitorizați atent pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a dozei terapeutice recomandate ( pe baza ASC ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 400 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Termen de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului pacientului la tratament și a tolerabilității . În studiile clinice la adulți cu LMC și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dozei la 140 mg o dată pe zi ( LMC în fază cronică ) sau 100 mg de două ori pe zi ( LMC în fază avansată sau LAL Ph+ ) pentru pacienții care nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) , pacienții care au ingerat mai mult decât doza recomandată trebuie să fie monitorizați atent pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a dozei terapeutice recomandate ( pe baza ASC ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 400 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Termen de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului pacientului la tratament și a tolerabilității . În studiile clinice la adulți cu LMC și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dozei la 140 mg o dată pe zi ( LMC în fază cronică ) sau 100 mg de două ori pe zi ( LMC în fază avansată sau LAL Ph+ ) pentru pacienții care nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) , pacienții care au ingerat mai mult decât doza recomandată trebuie să fie monitorizați atent pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a dozei terapeutice recomandate ( pe baza ASC ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 400 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Termen de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului pacientului la tratament și a tolerabilității . În studiile clinice la adulți cu LMC și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dozei la 140 mg o dată pe zi ( LMC în fază cronică ) sau 100 mg de două ori pe zi ( LMC în fază avansată sau LAL Ph+ ) pentru pacienții care nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Cea mai mare doză ingerată raportată a fost de 280 mg pe zi , timp de o săptămână , fără simptome clinice asociate . Întrucât dasatinib este asociat cu mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) , pacienții care au ingerat mai mult decât doza recomandată trebuie să fie monitorizați atent pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci fără păr de până la 3 ori expunerea la om după o administrare a dozei terapeutice recomandate ( pe baza ASC ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 400 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Termen de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
lua acest medicament . 101 3 . CUM SĂ LUAȚI SPRYCEL Luați întotdeauna SPRYCEL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . SPRYCEL este prescris pentru adulți . Doza de început recomandată pentru pacienții cu LMC în fază cronică este de 100 mg odată pe zi , administrată în fiecare zi la aceeași oră . Doza de început recomandată pentru pacienții cu LMC în fază accelerată sau blastică sau cu LAL Ph+ este de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . SPRYCEL este prescris pentru adulți . Doza de început recomandată pentru pacienții cu LMC în fază cronică este de 100 mg odată pe zi , administrată în fiecare zi la aceeași oră . Doza de început recomandată pentru pacienții cu LMC în fază accelerată sau blastică sau cu LAL Ph+ este de 70 mg de două ori pe zi : un comprimat dimineața un comprimat seara . În funcție de modul în care răspundeți la tratament , medicul vă poate sugera o
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Telzir ( fosamprenavir ) este un precursor de amprenavir și nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin amprenavir . Tuturor pacienților trebuie să li se specifice importanța respectării regimului complet de dozaj recomandat . Se recomandă precauție în cazul depășirii dozelor recomandate de Telzir asociat cu ritonavir , prezentate mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Telzir comprimate se administrează pe cale orală . Telzir comprimate poate fi administrat cu sau fără alimente . De asemenea , Telzir este
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
De asemenea , Telzir este disponibil sub forma unei suspensii orale , pentru utilizare la pacienții care nu pot înghiți comprimate și pentru copiii și adolescenții cu greutate mai mică de 39 kg ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Doza recomandată este de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi , împreună cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi Copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani Doza pentru adulți de Telzir comprimate , de 700 mg de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
studiată farmacocinetica fosamprenavirului la această categorie de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este considerată necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh : 5- 6 ) doza recomandată este 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh : 7- 9 ) doza recomandată este 450 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh : 5- 6 ) doza recomandată este 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh : 7- 9 ) doza recomandată este 450 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Deoarece nu este posibilă administrarea acestei doze utilizând fosamprenavir comprimate , acești pacienți trebuie să administreze fosamprenavir suspensie orală . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea dozelor mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță al asocierii și , de aceea , nu este recomandată . Telzir în asociere cu ritonavir trebuie utilizat cu precauție și în doze reduse la adulți cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
simvastatina ) , a căror metabolizare depinde în mare măsură de CYP3A4 , să apară creșteri marcate ale concentrațiilor plasmatice în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , nu este recomandată administrarea combinată de lovastatină sau simvastatină cu Telzir și ritonavir . Nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir în cazul administrării concomitente cu atorvastatină . Cmax , ASC și Cmin de atorvastatină au crescut cu 184 % , 153 % și , respectiv 73 % în
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]