18,388 matches
-
Are aceleași secvențe de aminoacizi ca și hCG urinară . Gonadotrofina corionică se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) la nivelul unui receptor transmembranar pe care îl împarte cu hormonul luteinizant , receptorul LH/ CG . Principala acțiune farmacodinamică la femei este reluarea meiozei ovocitului , ruperea foliculului ( ovulația ) , formarea corpului luteal și producerea de progesteron și estradiol de către corpul luteal . La femei , gonadotrofina corionică acționează ca un înlocuitor al valului de LH care declanșează ovulația . Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor obținute în cursul studiilor clinice asupra Naglazyme , este de așteptat ca majoritatea pacienților să dezvolte anticorpi IgG îndreptați împotriva galsulfazei , în decurs de 4- 8 săptămâni de la inițierea tratamentului . Întrucât experiența disponibilă cu privire la reluarea tratamentului după o perioadă lungă de întrerupere este mică , trebuie adoptată o atitudine precaută în asemenea situații datorită riscului teoretic crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilizare . În cazul administrării Naglazyme , se recomandă ca pacienții să primească mai întâi o
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică clinică de rutină . Totuși , dacă se ia în considerare reluarea tratamentului , ar putea fi prudent să se confirme prezența exprimării CD52 . În datele disponibile de la pacienții cu terapie de primă linie tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică clinică de rutină . Totuși , dacă se ia în considerare reluarea tratamentului , ar putea fi prudent să se confirme prezența exprimării CD52 . În datele disponibile de la pacienții cu terapie de primă linie tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
consult înainte de a decide orice utilizare de contraceptive hormonale − Imobilizarea prelungită , intervenții chirurgicale majore la nivelul membrelor inferioare sau traumatisme majore . În aceste situații se recomandă întreruperea utilizării ( în cazul intervențiilor chirurgicale elective cu cel puțin 4 săptămâni înainte ) și reluarea acestuia nu mai devreme de două săptămâni după mobilizarea completă Obezitatea ( indicele de masă corporală peste 30 kg/ m ) − − Tromboflebita superficială și vene varicoase ( posibil ) . − Vârsta ; − Fumatul ( riscul crește suplimentar cu fumatul excesiv și vârsta , în special la femeile peste
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP ) , definite ca orice eveniment advers apărut în ziua perfuziei . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție în cazul reluării administrării agalsidazei beta . ( vezi pct . 4. 8 ) . Situația anticorpilor trebuie monitorizată în mod continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei ( RAP ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența RAP
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP ) , definite ca orice eveniment advers apărut în ziua perfuziei . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție în cazul reluării administrării agalsidazei beta . ( vezi pct . 4. 8 ) . Situația anticorpilor trebuie monitorizată în mod continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei ( RAP ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența RAP
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc carcinogen al deferipronei ( vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc carcinogen al deferipronei ( vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor potențiale ale deferipronei asupra fertilității
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc carcinogen al deferipronei ( vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc carcinogen al deferipronei ( vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor potențiale ale deferipronei asupra fertilității
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
procesul de cicatrizare . Ca măsură de precauție , la pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore se recomandă întreruperea tratamentului cu Nexavar . Experiența clinică privind intervalul de timp până la reinițierea tratamentului după o intervenție chirurgicală majoră este limitată . De aceea , decizia de reluare a tratamentului cu Nexavar după o intervenție chirurgicală majoră se va baza pe aprecierea clinică a procesului de cicatrizare . Pacienții vârstnici : Interacțiuni medicamentoase : Se recomandă precauție în coadministrarea Nexavar cu tipurile de compuși cu metabolizare/ eliminare mediate predominant de UGT1A1
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post - operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă Nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
s- a studiat administrarea dozelor repetate de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și insuficiență renală cronică severă . La pacienții cu întârzierea reluării post- transplant a funcției rinichiului grefat , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și insuficiență renală cronică severă . La pacienții cu întârzierea reluării post- transplant a funcției rinichiului grefat , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere 10
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere 10 și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de Myfenax . Insuficiență
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere 10 și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de Myfenax . Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : Nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a studiat administrarea dozelor repetate de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și insuficiență renală cronică severă . 22 La pacienții cu întârzierea reluării funcției post- transplant a rinichiului grefat , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu transplant cardiac sau hepatic și insuficiență renală cronică severă . 22 La pacienții cu întârzierea reluării funcției post- transplant a rinichiului grefat , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de Myfenax . Insuficiență hepatică
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de Myfenax . Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post - operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă Nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]