173,640 matches
-
stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu asigură protecție împotriva altor serotipuri de Streptococcus pneumoniae decât cele incluse în vaccin și nici împotriva altor microorganisme care determină
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
născut sau vi s- a făcut biopsie a unui organ sau alte proceduri medicale/ chirurgicale . Aveți grijă deosebită când utilizați Rapilysin Cea mai frecventă reacție adversă a Rapilysin este sângerarea . De aceea , Rapilysin trebuie administrat numai în prezența sau sub supravegherea unui medic specialist în urgență . Acordați atenție deosebită tuturor locurilor cu potențial de sângerare ( de exemplu locul injectării ) . Heparina , care se administrează împreună cu Rapilysin , poate , de asemenea , crește sângerarea . Riscurile tratamentului cu Rapilysin pot fi crescute dacă aveți una din
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
pe piele a unor pete roșii , acoperite de crustă ) . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) pentru informații complete . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Remicad ? Remicad trebuie administrat sub supravegherea și monitorizarea unui medic de specialitate care are experiență în diagnosticarea și tratamentul bolilor la a căror tratare se poate utiliza Remicad . În mod uzual , Remicad este administrat în artrita reumatoidă în doză de 3 mg pe kilogram de greutate
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
a prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține nu 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul tuturor vacinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie întotdeauna imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . Din acest motiv , persoana vaccinata trebuie să rămână sub supraveghere medicală timp de cel putin 30 minute . ul Dacă oricare dintre
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
speciale pentru utilizare Că în cazul tuturor vacinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie întotdeauna imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . Din acest motiv , persoana vaccinata trebuie să rămână sub supraveghere medicală timp de cel putin 30 minute . ul Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , uș decizia de administrare a următoarelor doze de vaccin care conține componentă pertussis trebuie reevaluata cu grijă : • Temperatura ≥ 40, 0
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
gt; 39°C ; rectal > 39, 5°C ) Pr mai puțin frecvente : indurație Reacțiile alergice , inclusiv reacțiile anafilactoide și urticaria , au fost raportate foarte rar după administrarea vaccinurilor care conțin componentă DTP , hepatitică B și HIB . 5 În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B , s- a raportat foarte rar o boală asemănătoare bolii serului și trombocitopenie . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , pot să
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
axilar > 39°C ; rectal > 39, 5°C ) mai puțin frecvente : indurație 12 Reacțiile alergice , inclusiv reacțiile anafilactoide și urticaria , au fost raportate foarte rar după administrarea vaccinurilor care conțin componentă DTP , hepatitică B și HIB . În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B , s- a raportat foarte rar o boală asemănătoare bolii serului și trombocitopenie . ț iza Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . d 39 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Retacrit trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
la pacienții cu antecedente de infecții recurente semnificative clinic . Utilizarea de Raptiva poate fi asociată cu creșterea riscului de leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Un caz de infecție cu virus JC ce a determinat LMP a fost raportat în perioada de supraveghere de după punerea pe piață la un pacient cu psoriazis ce a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate de timp , în vederea identificării oricăror semne sau simptome neurologice , noi sau agravate , care ar putea fi sugestive
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice imunosupresoare cu activitate sistemică . De aceea , tratamentele cu asocieri ale acestor medicamente nu sunt recomandate ( vezi pct . 4. 5 ) . Anemie hemolitică mediată imun În cadrul procesului de supraveghere după punerea pe piață a mediamentului s- au raportat cazuri izolate de anemie hemolitică severă în timpul tratamentului cu Raptiva . În astfel de circumstanțe , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Trombocitopenie Trombocitopenia poate să apară în timpul tratamentului cu Raptiva și poate fi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale Eritem polimorf * țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv locul de Creșterea Investigații valorilor diagnostice concentrațiilor plasmatice ale fosfatazei alcaline și ALT * Evenimente identificate în cadrul procesului de supraveghere ulterior punerii pe piață a medicamentului . 4. 1 este similar cu profilul de siguranță a administrării la toți pacienții care au efectuat tratament în timpul stadiului de dezvoltare clinică a Raptiva , așa cum este prezentat mai sus . Expunerea pe termen lung : Analiza
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
fost pneumonia , celulita , infecțiile nespecifice și sepsisul . În cazul tratamentului de lungă durată , incidența infecțiilor grave a fost de 1, 8 la 100 pacienți- ani . ( vezi pct . . ) . Infecția cu virusul JC care determină LMP a fost raportată în perioada de supraveghere după punerea pe piață , la un pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
particulare de cancer , cu excepția neoplaziilor cutanate de alte tipuri decât melanom ( 0, 3 comparativ cu 0, 9/ 100 pacienți- ani , în tratametul de scurtă și respectiv lungă durată ) ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au observat cazuri izolate , în cadrul procesului de supraveghere ulterior punerii pe piață a medicamentului . ( Vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic în care subiecții au fost expuși la doze mai mari de efalizumab ( până la 10 mg/ kg administrat intravenos ) , un subiect căruia i s-
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
la tratament ) , psoriazisul se poate agrava în mod semnificativ . Dacă observați agravarea psoriazisului sau dacă apare artrita , vă rugăm să vă informați medicul . Acesta va decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva sau dacă trebuie să continuați tratamentul sub supraveghere atentă . - Dacă trebuie să fiți vaccinat , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . de vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Raptiva . dumneavoastră . Informați- vă medicul dacă aveți insuficiență renală sau hepatică . S- ar putea să fiți mai vulnerabil la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate medie ( 70 kg ) . De fiecare dată când sunteți tratat , durează 40 minute până când Replagal vă este introdus într- o venă . Tratamentul vi se face sub supravegherea unui medic specializat în tratarea bolii Fabry . Dacă uitați să luați Replagal Dacă ați omis o perfuzie cu Replagal , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
efectele asupra reproducerii la animale nu au eviden iat nici o diferen între insulină aspart i insulină uman în ceea ce prive te embriotoxicitatea sau teratogenitatea . În general , în timpul sarcinii sau atunci când se dore te sarcina se recomand intensificarea controlului glicemiei i supravegherea femeilor cu diabet zaharat gravide . Necesarul de insulin scade obi nuit în primul trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . Dup na tere , necesarul de insulin revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
efectele asupra reproducerii la animale nu au eviden iat nici o diferen între insulină aspart i insulină uman în ceea ce prive te embriotoxicitatea sau teratogenitatea . În general , în timpul sarcinii sau atunci când se dore te sarcina se recomand intensificarea controlului glicemiei i supravegherea femeilor cu diabet zaharat gravide . Necesarul de insulin scade obi nuit în primul trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . Dup na tere , necesarul de insulin revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
efectele asupra reproducerii la animale nu au eviden iat nici o diferen între insulină aspart i insulină uman în ceea ce prive te embriotoxicitatea sau teratogenitatea . În general , în timpul sarcinii sau atunci când se dore te sarcina se recomand intensificarea controlului glicemiei i supravegherea femeilor cu diabet zaharat gravide . Necesarul de insulin scade obi nuit în primul trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . Dup na tere , necesarul de insulin revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
efectele asupra reproducerii la animale nu au eviden iat nici o diferen între insulină aspart i insulină uman în ceea ce prive te embriotoxicitatea sau teratogenitatea . În general , în timpul sarcinii sau atunci când se dore te sarcina se recomand intensificarea controlului glicemiei i supravegherea femeilor cu diabet zaharat gravide . Necesarul de insulin scade obi nuit în primul trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . Dup na tere , necesarul de insulin revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]