173,640 matches
-
glucagon intramuscular sau subcutanat . Dacă nu este disponibil glucagon sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
excipienți . 81 Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Liprolog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Liprolog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
excipienți . 88 Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Liprolog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Liprolog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
excipienți . Hipoglicemia . 95 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Liprolog Basal nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificarile concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
glucagon intramuscular sau subcutanat . Dacă nu este disponibil glucagon sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
se recomandă ca acest stilou injector ( pen ) preumplut să fie utilizat de persoane nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . Orice modificări ale insulinei trebuie făcute cu prudență și numai sub supraveghere medicală . 244 I . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 1 . Mai întâi consultați Prospectul pentru instrucțiunile cu privire la verificarea aspectului insulinei . 2 . Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) preumplut , pentru a vă asigura că acesta conține tipul de insulină care v-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injector ( pen ) pentru verifica data de expirare și dacă utilizați tipul de insulină corespunzător . • Medicul dumneavoastră v- a prescris tipul de insulină cel mai potrivit pentru dumneavoastră . Orice modificări ale tratamentului cu insulină trebuie făcute cu prudență și numai sub supraveghere medicală . • KwikPen se folosește cu acele Becton Dickinson and Company ( BD ) pentru stilou injector ( pen ) preumplut cu insulină . • Asigurați- vă că acul este ferm atașat stiloului injector ( penului ) preumplut înainte utilizare . • Nu lăsați pe nimeni să folosească stiloul ( penul ) preumplut
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale numărului de trombocite , care au revenit la valorile anterioare începerii tratamentului în timpul perioadei de supraveghere post- tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri poate fi necesară modificarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 8 Apariția anemiei ( hemoglobina < 10 g/ dl ) a fost observată la până la 15 % dintre pacienții cu hepatită C cronică , în studiile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale numărului de trombocite , care au revenit la valorile anterioare începerii tratamentului în timpul perioadei de supraveghere post- tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri poate fi necesară modificarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 34 Apariția anemiei ( hemoglobina < 10 g/ dl ) a fost observată la până la 15 % dintre pacienții cu hepatită C cronică , în studiile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale numărului de trombocite , care au revenit la valorile anterioare începerii tratamentului în timpul perioadei de supraveghere post- tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri poate fi necesară modificarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 60 Apariția anemiei ( hemoglobina < 10 g/ dl ) a fost observată la până la 15 % dintre pacienții cu hepatită C cronică , în studiile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale numărului de trombocite , care au revenit la valorile anterioare începerii tratamentului în timpul perioadei de supraveghere post- tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri poate fi necesară modificarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 86 Apariția anemiei ( hemoglobina < 10 g/ dl ) a fost observată la până la 15 % dintre pacienții cu hepatită C cronică , în studiile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
considerată „ rară ” , iar TORISEL a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament ce se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 6 aprilie 2006 . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TORISEL ? TORISEL trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancerigene . Doza recomandată este de 25 mg administrată pe durata a 30 până la 60 de minute o dată pe săptămână . Pacienții trebuie să primească un antihistaminic cu aproximativ 30 de minute înainte de administrarea fiecărei
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
MIRCERA Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe ml , adică practic este “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MIRCERA Utilizați întotdeauna MIRCERA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Tratamentul cu MIRCERA trebuie inițiat sub supravegherea unui cadru medical . Următoarele injecții pot fi făcute de un cadru medical sau , după ce veți fi instruit , vă puteți injecta MIRCERA singuri ( vezi instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect ) . MIRCERA poate fi injectat sub piele la nivelul abdomenului , brațului sau coapsei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
MIRCERA Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe ml , adică practic este “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MIRCERA Utilizați întotdeauna MIRCERA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Tratamentul cu MIRCERA trebuie inițiat sub supravegherea unui cadru medical . Următoarele injecții pot fi făcute de un cadru medical sau , după ce veți fi instruit , vă puteți injecta MIRCERA singuri ( vezi instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect ) . MIRCERA poate fi injectat sub piele la nivelul abdomenului , brațului sau coapsei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării contraceptivelor orale combinate . Testul de sarcină : Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze , sub supraveghere medicală , teste de sarcină având o sensibilitate de cel puțin 25 mUI/ ml , așa cum este prezentat mai jos . Înainte de începerea tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat sub supraveghere medicală , la vizita la care se prescrie talidomidă sau în interval de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Testul de sarcină : Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze , sub supraveghere medicală , teste de sarcină având o sensibilitate de cel puțin 25 mUI/ ml , așa cum este prezentat mai jos . Înainte de începerea tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat sub supraveghere medicală , la vizita la care se prescrie talidomidă sau în interval de 3 zile înainte de această vizită , numai după ce pacienta a utilizat o metodă eficace de contracepție timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
a utilizat o metodă eficace de contracepție timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul începerii tratamentului cu talidomidă . Urmărirea și încheierea tratamentului Un nou test de sarcină , efectuat sub supraveghere medicală , trebuie repetat la fiecare 4 săptămâni , inclusiv la 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua vizitei medicale pentru prescrierea tratamentului sau în interval de 3 zile înainte de această vizită . Restricții privind prescrierea și
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
relevant de pacienți . Pacienții implicați trebuie să fie , de preferință , netratați cu talidomidă . 16 6 . Înainte de lansarea pe piață a medicamentului , DAPP trebuie să aprobe , de comun acord cu fiecare dintre statele membre , următoarele : o Cele mai adecvate strategii pentru supravegherea utilizării în indicații terapeutice neaprobate oficial pe teritoriul național o Colectarea informațiilor detaliate cu cel puțin datele demografice ale pacienților și indicația terapeutică , cu scopul de a supraveghea îndeaproape utilizarea medicamentului în indicații terapeutice neaprobate oficial pe teritoriul național o
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sever la copii și adolescenți cu vârste peste 8 ani care este inadecvat controlat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie , sau în cazurile în care pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea și supravegherea tratamentului cu Enbrel vor fi făcute de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratarea poliartritei reumatoide , artritei juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , psoriazisului în plăci sau formei de psoriazis în plăci la copii și adolescenți . Pacienților cărora li
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pulmonare interstițiale ( inclusiv pneumonită și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
sever la copii și adolescenți cu vârste peste 8 ani care este inadecvat controlat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie , sau în cazurile în care pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea și supravegherea tratamentului cu Enbrel vor fi făcute de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratarea poliartritei reumatoide , artritei juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , psoriazisului în plăci sau formei de psoriazis în plăci la copii și adolescenți . Pacienților cărora li
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]