19,795 matches
-
administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 50 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
lapte degresat sau fără grăsimi și zahăr sau fulgi de porumb , lapte degresat sau fără grăsimi și zahăr ) a determinat concentrații plasmatice comparabile cu valorile corespunzătoare à jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 76 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administra doza pentru adulți . - dacă apar semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor , cum sunt scaunele de Nu utilizați Dynastat după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicul dumneavoastră va folosi Dynastat cât mai repede posibil după ce îl va amesteca cu solventul . Dacă soluția injectabilă prezintă particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . • Substanța activă din Dynastat este parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) . Fiecare flacon conține 20 mg parecoxib sub formă de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Dynastat după data de expirare înscrisă pe etichetă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . Medicul dumneavoastră va folosi Dynastat cât mai repede posibil după ce îl va amesteca cu solventul . Dacă soluția injectabilă prezintă particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . 6 . Ce conține Dynastat Fiecare flacon conține 20 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Dynastat după data de expirare înscrisă pe etichetă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . Medicul dumneavoastră va folosi Dynastat cât mai repede posibil după ce îl va amesteca cu solventul . Dacă soluția injectabilă prezintă particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . 6 . Ce conține Dynastat Fiecare flacon conține 40 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Dynastat după data de expirare înscrisă pe etichetă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . Medicul dumneavoastră va folosi Dynastat cât mai repede posibil după ce îl va amesteca cu solventul . Dacă soluția injectabilă prezintă particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . 6 . Ce conține Dynastat Fiecare flacon conține 40 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
3 luni și al pacienților care nu pot înghiți comprimate sau care necesită doze mai mici , medicamentul este disponibil și sub formă de soluție orală . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și să administrați imediat întreaga doză . Dacă aveți o afecțiune renală , doza dumneavoastră poate fi modificată . Dacă luați mai mult decât trebuie din Epivir Este puțin probabil ca administrarea accidentală a unei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
3 luni și al pacienților care nu pot înghiți comprimate sau care necesită doze mai mici medicamentul este disponibil și sub formă de soluție orală . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și să administrați imediat întreaga doză . Dacă aveți o afecțiune renală , doza dumneavoastră poate fi modificată . Dacă luați mai mult decât trebuie din Epivir Este puțin probabil ca administrarea accidentală a unei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
acest medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI GLIOLAN Acest medicament este o pulbere pentru soluție care trebuie mai întâi amestecată cu apă potabilă . Acest lucru se realizează întotdeauna de către un farmacist sau o asistentă medicală , nu de către dumneavoastră . Doza obișnuită este de 20 mg pe kg greutate corporală . Farmacistul sau asistenta medicală vă calculează doza exactă de care aveți nevoie
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acetat de sodiu Acid acetic glacial Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 2 ani . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute . A se inspecta vizual soluția pentru a observa eventualele particule de substanță și
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute . A se inspecta vizual soluția pentru a observa eventualele particule de substanță și
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru injecție trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . Nu scuturați și nu agitați puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute . Inspectați vizual soluția pentru a observa particule de substanță și pentru modificări de culoare înainte de administrare . Din
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
sub piele ( preferabil , în partea superioară a coapsei ) . Verificați soluția înainte de utilizare . Nu o utilizați dacă soluția are particule sau nu e limpede . Dacă injecția e făcută de dumneavoastră sau de partener , urmați cu atenție instrucțiunile de mai jos . Nu amestecați Orgalutran cu alte medicamente . Pregătirea locului injecției Spălați- vă bine pe mâini cu apă și săpun . Ștergeți locul injecției cu un dezinfectant ( de exemplu alcool ) pentru a îndepărta bacteriile de la suprafață . Curățați cam 5 cm în jurul locului unde va pătrunde
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) înainte de utilizare . O cantitate corespunzătoare de soluție sterilă de clorură de sodiu pentru injectare și conținutul flaconului Osigraft se transferă într- o tăviță sterilă și se amestecă utilizând o spatulă sau chiuretă sterilă . După reconstituire , suspensia pentru implantare , de unică folosință , trebuie utilizată imediat . Administrare După reconstituire , Osigraft are consistența nisipului ud , ceea ce facilitează implantarea și amplasarea sa în locurile defectelor osoase . Eliminarea Orice produs neutilizat sau
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
interacționa cu laptele sau produsele lactate , de aceea , pentru a fi siguri că va acționa adecvat , este important să se dizolve OSSEOR numai în apă . Se bea imediat . Dacă din diverse motive medicamentul nu se bea imediat , aveți grijă să amestecați din nou suspensia înainte de înghițire . Cu toate acestea , suspensia nu trebuie păstrată mai mult de 24 ore înainte de a o bea . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie administrarea de calciu și vitamina D împreună cu OSSEOR . Calciul nu trebuie luat la culcare
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Suspensia și emulsia trebuie amestecate înainte de administrare 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
ÎN BRAILLE 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU SUSPENSIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon A Pandemrix suspensie pentru emulsie injectabilă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se amesteca cu Flaconul B înainte de administrare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După amestecare : A se utiliza în decurs de 24 de ore și a nu se păstra la temperaturi peste 25 0C . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
6 . 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU EMULSIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon B Emulsie pentru emulsie injectabilă pentru Pandemrix 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se amesteca cu Flaconul A înainte de administrare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 doze ( 2, 5 ml ) 6 . 24 B . 25 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Pandemrix suspensie și emulsie
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
T la puii femele și inflamarea tiroidei la 1 pui femelă din 10 pui masculi și 10 pui femelă evaluați cu această doză ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu se amestecă cu alte medicamente . ORENCIA nu trebuie să fie perfuzată în aceeași linie venoasă concomitent cu alte medicamente . ORENCIA nu trebuie să fie utilizată cu seringi din material siliconic ( vezi secțiune 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon nedeschis : 3
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]