18,700 matches
-
apariția unui nou eveniment ischemic . Analiza mortalității globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . 20 Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați în studiu având ca singur criteriu infarctul miocardic recent , rezultatul cu clopidogrel a fost numeric inferior , dar diferența nu a fost semnificativă statistic , față de cel obținut
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ 95 % : 10 % - 28 % , p=0, 00009 ) în favoarea grupului
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5 % - 28, 3 % ) . Numărul de pacienți care au suferit una dintre componentele obiectivului final ( deces CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) a fost de 1035 ( 16, 5 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 1187 ( 18, 8 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ de 14 % ( IÎ 95 % : 6 % - 21 % , p=0, 0005
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
studiul CURE ) supuși implantării de 21 stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR semnificativă de 26, 2 % în favoarea clopidogrelului în ceea ce privește criteriul final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral ) și , de asemenea , o RRR semnificativă de 23, 9 % în ceea ce privește al doilea criteriu final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) . În plus , profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
în ceea ce privește criteriul final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral ) și , de asemenea , o RRR semnificativă de 23, 9 % în ceea ce privește al doilea criteriu final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) . În plus , profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de deces de orice cauză cu 7 % ( p
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de deces de orice cauză cu 7 % ( p = 0, 029 ) și riscul relativ al asocierii reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces cu 9 % ( p = 0, 002 ) , ceea ce reprezintă o reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cheag de sânge . Clopidogrel Winthrop este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate . Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice ( cum sunt accidentul vascular cerebral , criza de inimă sau decesul ) . Vi s- a prescris Clopidogrel Winthrop pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și sub
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și sub numele de - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cheag de sânge . Clopidogrel Winthrop este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate . Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice ( cum sunt accidentul vascular cerebral , criza de inimă sau decesul ) . Vi s- a prescris Clopidogrel Winthrop pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și sub
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și sub numele de - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . lucru împiedică „ lipirea ” trombocitelor , reducând riscul formării unui cheag de sânge și contribuind la prevenirea unui atac de cord sau a unui accident vascular cerebral . Cum a fost studiat Efient ? Efectele Efient au fost mai întâi studiate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Într- un studiu principal , Efient , administrat sub formă de doză inițială de 60 mg urmată de doze de
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . La finalul studiului , 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Efient au decedat din cauze cardiovasculare ( 643 din 6 813 ) în comparație cu 11 % din pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din 6 795 ) . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la prasugrel sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni care cauzează sângerări excesive , care au suferit un accident vascular cerebral sau o ischemie tranzitorie ( o reducere temporară a vascularizării unei părți a creierului ) sau care au afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Efient ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Efient sunt mai mari
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
adverse suplimentare din experiența după punerea pe piață a DuoTrav pentru care frecvența este necunoscută , includ : Reacții la nivelul ochiului : irită , pleoape lăsate ( ptoză palpebrală ) 24 Reacții adverse generale : erupții trecătoare pe piele , insuficiență cardiacă , dureri în piept , accident vascular cerebral , leșin , depresie , astm bronșic , creșterea frecvenței bătăilor inimii , senzație de amorțire sau furnicături , căderea părului Reacții adverse suplimentare care au fost semnalate anterior la persoanele tratate cu picături oftalmice conținând travoprost sau timolol și care nu au fost semnalate la
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Episoade depresive majore : CYMBALTA a fost studiată într- un program clinic care a implicat 3158 pacienți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Episoade depresive majore : CYMBALTA a fost studiată într- un program clinic care a implicat 3158 pacienți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Epoetin Alfa Hexal sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt necesare studii suplimentare care să demonstreze că acesta nu determină reacții alergice . De ce a fost aprobat Epoetin Alfa Hexal ? Comitetul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
inima sau ficatul dumneavoastră transplantat . În consecință , organismul dumneavoastră nu va mai putea lupta împotriva infecțiilor atât de bine ca de obicei . De aceea , dacă luați CellCept , puteți face mai multe infecții decât în mod obișnuit , cum ar fi infecții cerebrale , ale pielii , gurii , stomacului și intestinelor , plămânilor și căilor urinare . Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
l împiedica să respingă rinichiul sau ficatul dumneavoastră transplantat . De aceea , pacienții cărora li se 81 administrează CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă pot să facă mai multe infecții decât în mod obișnuit cum ar fi infecții cerebrale , ale pielii , gurii , stomacului și intestinelor , plămânilor și căilor urinare . Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care utilizează CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
inima sau ficatul dumneavoastră transplantat . În consecință , organismul dumneavoastră nu va mai putea lupta împotriva infecțiilor atât de bine ca de obicei . De aceea , dacă luați CellCept , puteți face mai multe infecții decât în mod obișnuit cum ar fi infecții cerebrale , ale pielii , gurii , stomacului și intestinelor , plămânilor și căilor urinare ) . Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
inima sau ficatul dumneavoastră transplantat . În consecință , organismul dumneavoastră nu va mai putea lupta împotriva infecțiilor atât de bine ca de obicei . De aceea , dacă luați CellCept , puteți face mai multe infecții decât în mod obișnuit cum ar fi infecții cerebrale , ale pielii , gurii , stomacului și intestinelor , plămânilor și căilor urinare ) . Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acționează Abilify ? Substanța activă din Abilify , aripiprazolul , este o substanță antipsihotică . Mecanismul exact de acțiune al acestuia nu este cunoscut , dar se atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Aceasta întrerupe semnalele transmise la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se crede că aripiprazolul acționează în principal ca „ agonist parțial ” al receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) . Prin agonist parțial se înțelege că aripiprazolul acționează în
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]