18,328 matches
-
magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 50 ” pe una dintre fețe . Stalevo
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) și oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg : comprimate ovale , filmate , nedivizate , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 100 ” pe una dintre fețe . Stalevo este furnizat
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , de formă elipsoidală alungită , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 150 ” pe una dintre
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Tyverb 250 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conține ditosilat monohidrat de lapatinib , echivalentul a 250 mg de lapatinib . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ovale , biconvexe , galbene , având textul “ GS XJG ” gravat pe o parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tyverb , în asociere cu capecitabina , este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastatic , ale căror tumori exprimă ErbB2 ( HER2 ) în exces . Pentru a
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
de aberație cromozomială a măduvei osoase la șobolan . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu Celuloză microcristalină Povidonă ( K30 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) Stearat de magneziu Film Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Polisorbat 80 Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi de peste 30șC . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
6 . Ce conține Tyverb Fiecare comprimat filmat conține lapatinib , echivalentul a 250 mg lapatinib . Celelalte componente sunt : − Celuloză microcristalină , povidonă ( K30 ) , amidon glicolat de sodiu ( tip A ) , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele filmate de Tyverb sunt ovale , biconvexe , galbene , filmate , gravate cu “ GS XJG ” pe o parte . Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate în blistere din folie de aluminiu a
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
sunt : − Celuloză microcristalină , povidonă ( K30 ) , amidon glicolat de sodiu ( tip A ) , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele filmate de Tyverb sunt ovale , biconvexe , galbene , filmate , gravate cu “ GS XJG ” pe o parte . Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate în blistere din folie de aluminiu a câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc pentru a permite separarea blisterelor în doze
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
agomelatina . Fiecare comprimat conține agomelatină 25 mg . - Celelalte componente sunt : • nucleu : lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben- portocalie , cu sigla companiei imprimată
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 16 Cerneală de inscripționare galbena : Shellac ( E904 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 32 Cerneală de inscripționare gri : Shellac ( E904 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mg sau 150 mg , în funcție de concentrație . - Ceilelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu tip A , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , hidroxipropilceluloză , dioxid de titan , macrogol . Cerneală de inscripționare : Tarceva 25 mg : shellac , oxid galben de fer Tarceva 100 mg : shellac , oxid galben de fer , oxid negru de fer , dioxid de titan Tarceva 150 mg : shellac , oxid roșu de fer Cum arată Tarceva și conținutul ambalajului : Tarceva 25 mg este disponibil sub formă de comprimate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu tip A , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , hidroxipropilceluloză , dioxid de titan , macrogol . Cerneală de inscripționare : Tarceva 25 mg : shellac , oxid galben de fer Tarceva 100 mg : shellac , oxid galben de fer , oxid negru de fer , dioxid de titan Tarceva 150 mg : shellac , oxid roșu de fer Cum arată Tarceva și conținutul ambalajului : Tarceva 25 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde , de culoare albă până la gălbuie , inscripționate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Teva 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține olanzapină 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat orodispersabil de 5 mg conține tartrazină ( E102 ) 0, 4 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil Comprimat rotund , plat , de culoare galben închis , neted pe ambele fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Adulți Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei . La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 10 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil de 10 mg conține olanzapină 10 mg . Excipient : Fiecare comprimat orodispersabil conține D- glucoză 1mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil Comprimat rotund , plat , de culoare galbenă , neted pe ambele fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
http : // www . emea . europa . eu 121 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil de 15 mg conține olanzapină 15 mg . Excipient : Fiecare comprimat orodispersabil de 15 mg conține galben amurg ( E110 ) 0, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil Comprimat rotund , plat , de culoare portocalie cu posibile pete , neted pe ambele fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Galben amurg ( E110 ) : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin galben amurg ( E110 ) : acesta poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Galben amurg ( E110 ) : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin galben amurg ( E110 ) : acesta poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează olanzapina Deoarece olanzapina este metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
vivo la mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) D- glucoză Aromă de vanilie Galben amurg ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . - Celelalte componente sunt : manitol ( E421 ) , amidon glicolat de sodiu , D- glucoză și aromă de - Suplimentar , Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile conține tartrazină ( E102 ) , Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile conține galben amurg ( E110 ) și Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile conține carmin indigo ( E132 ) . Comprimat orodispersabil este denumirea tehnică a unui comprimat care se dizolvă direct în cavitatea bucală , astfel încât poate fi înghițit cu ușurință . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mg comprimate orodispersabile conține carmin indigo ( E132 ) . Comprimat orodispersabil este denumirea tehnică a unui comprimat care se dizolvă direct în cavitatea bucală , astfel încât poate fi înghițit cu ușurință . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , plat , de culoare galben închis , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , plat , de culoare galbenă , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg este rotund , plat , de culoare portocalie , cu posibile pete , neted pe
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
direct în cavitatea bucală , astfel încât poate fi înghițit cu ușurință . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , plat , de culoare galben închis , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , plat , de culoare galbenă , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg este rotund , plat , de culoare portocalie , cu posibile pete , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , plat , de culoare verde , neted pe ambele
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
TachoSil este utilizat în condiții sterile . Înaintea aplicării , plaga trebuie curățată , de exemplu de excesul de sânge , dezinfectante sau alte fluide . După scoaterea TachoSil din învelișul interior steril , buretele trebuie umezit în soluție salină izotonă și apoi aplicat imediat . Partea galbenă a buretelui , cea activă , este aplicată la suprafața hemoragică/ plagă și ținută cu o ușoară presiune timp de 3- 5 minute . Această procedură permite o adeziune ușoară a TachoSil la suprafața lezată . Presiunea este aplicată cu ajutorul unor mănuși umezite sau
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
este TachoSil și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați TachoSil 3 . Cum să utilizați TachoSil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TachoSil 6 . 1 . CE ESTE TACHOSIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
să utilizați TachoSil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TachoSil 6 . 1 . CE ESTE TACHOSIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
I . pe cm² ) . - Celelalte componente sunt burete de colagen cabalin , albumină umană , riboflavină ( E 101 ) , clorură de sodiu , citrat de sodiu și L- arginină- clorhidrat . Cum arată TachoSil și conținutul ambalajului TachoSil este un burete medicamentos , care conține pe fața galbenă activă , fibrinogen uman și trombină umană . Dimensiunile ambalajelor Produsul este disponibil în ambalaje de diferite dimensiuni , conținând până la 5 bureți medicamentoși : Cutie cu 1 burete medicamentos de 9, 5 cm x 4, 8 cm 18 Cutie cu 2 bureți medicamentoși
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]