19,277 matches
-
zi , timp de 10 zile la pacienți sănătoși . Mecanismul acestei interacțiuni rămâne necunoscut . Pe baza unei comparații retrospective , parametrii farmacocinetici ai amprenavirului nu au fost alterați de către paroxetină . Prin urmare , dacă paroxetina este administrată concomitent cu Telzir și ritonavir , abordarea recomandată este stabilirea treptată a dozei de paroxetină pe baza evaluării clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , la pacienții ce utilizează doze stabile de paroxetină și care încep tratamentul cu Tezir și ritonavir trebuie monitorizat răspunsul antidepresiv . 4. 6 Sarcina și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea a fost similară cu cea a amprenavirului și s- a înregistrat la nivele de expunere plasmatică la amprenavir sub nivelul expunerii la om după tratamentul cu fosamprenavir în asociere cu ritonavir la dozele recomandate . În studiile de toxicitate după doze repetate , la șobolani și câini adulți , fosamprenavirul a determinat tulburări gastro- intestinale ( hipersalivație , vărsături și scaune moi sau apoase ) și modificări hepatice ( creșterea greutății ficatului , creșterea activității enzimelor hepatice plasmatice și modificări microscopice , inclusiv
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Telzir ( fosamprenavir ) este un precursor de amprenavir și nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin amprenavir . Tuturor pacienților trebuie să li se specifice importanța respectării regimului complet de dozaj recomandat . Se recomandă precauție în cazul depășirii dozelor recomandate de Telzir asociat cu ritonavir , prezentate mai jos ( vezi pct . 4. 4 . ) . 25 Telzir suspensie se administrează pe cale orală . Se agită energic flaconul timp de 20 de secunde înainte de administrarea primei doze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
studiată farmacocinetica fosamprenavirului la această categorie de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este considerată necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh : 5- 6 ) doza recomandată este 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh : 7- 9 ) doza recomandată este 450 mg fosamprenavir ( adică 9 ml Telzir suspensie orală ) de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh : 5- 6 ) doza recomandată este 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh : 7- 9 ) doza recomandată este 450 mg fosamprenavir ( adică 9 ml Telzir suspensie orală ) de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . 27 Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh : 10- 15 ) : fosamprenavir trebuie administrat cu precauție și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea dozelor mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță al asocierii și , de aceea , nu este recomandată . Telzir în asociere cu ritonavir trebuie utilizat cu precauție și în doze reduse la adulți cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a dus la o incidență mai mare a evenimentelor adverse gastro- intestinale și la creșterea trigliceridelor în cazul regimului asociat , fără creșterea eficacității virale , comparativ cu dozele standard de fosamprenavir/ ritonavir Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile dintre fosamprenavir cu ritonavir și inhibitorii de protează : indinavir , saquinavir , nelfinavir și atazanavir . 32 Ketoconazol/ Itraconazol : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi și ketoconazol
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
simvastatina ) , a căror metabolizare depinde în mare măsură de CYP3A4 , să apară creșteri marcate ale concentrațiilor plasmatice în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , nu este recomandată administrarea combinată de lovastatină sau simvastatină cu Telzir și ritonavir . Nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir în cazul administrării concomitente cu atorvastatină . Cmax , ASC și Cmin de atorvastatină au crescut cu 184 % , 153 % și , respectiv 73 % în
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zi , timp de 10 zile la pacienți sănătoși . Mecanismul acestei interacțiuni rămâne necunoscut . Pe baza unei comparații retrospective , parametrii farmacocinetici ai amprenavirului nu au fost alterați de către paroxetină . Prin urmare , dacă paroxetina este administrată concomitent cu Telzir și ritonavir , abordarea recomandată este stabilirea treptată a dozei de paroxetină pe baza evaluării clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , la pacienții ce utilizează doze stabile de paroxetină și care încep tratamentul cu Tezir și ritonavir trebuie monitorizat răspunsul antidepresiv . 4. 6 Sarcina și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea a fost similară cu cea a amprenavirului și s- a înregistrat la nivele de expunere plasmatică la amprenavir sub nivelul expunerii la om după tratamentul cu fosamprenavir în asociere cu ritonavir la dozele recomandate . 46 În studiile de toxicitate după doze repetate , la șobolani și câini adulți , fosamprenavirul a determinat tulburări gastro- intestinale ( hipersalivație , vărsături și scaune moi sau lichide ) și modificări hepatice ( creșterea greutății ficatului , creșterea activității enzimelor hepatice plasmatice și modificări microscopice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
folosiți aceleași ace cu alte persoane ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI TELZIR Întotdeauna luați Telzir exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Este foarte important să luați doza zilnică completă de Telzir și ritonavir prescrisă de medicul dumneavoastră . Nu depășiți doza recomandată . Dacă nu sunteți sigur trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Înghițiți comprimatele întregi cu apă sau cu altă băutură . Acestea pot fi luate cu sau fără alimente . Telzir este disponibil și sub formă de lichid ( suspensie orală
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
este disponibil și sub formă de lichid ( suspensie orală ) pentru pacienții care nu pot înghiți comprimate . ( Citiți prospectul pentru Telzir suspensie orală pentru a ști dacă să- l luați cu sau fără alimente . ) Cât de mult să luați Adulți Doza recomandată este de un comprimat Telzir 700 mg cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi . Copii cu vârsta peste 6 ani și cu greutate de cel puțin 39 kg Dozele pentru adulți de 700 mg Telzir comprimate cu 100
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ori pe zi , pot fi luate de copii dacă aceștia pot înghiți comprimate întregi . Copii cu vârsta peste 6 ani și greutatea sub 39 kg Folosiți Telzir suspensie orală . Adulți cu boli hepatice Dacă aveți o afectare hepatică ușoară , doza recomandată este de un comprimat Telzir ( 700 mg ) de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir , doar o dată pe zi . Dacă aveți o boală hepatică moderată sau severă , doza de Telzir trebuie redusă . Această ajustare a dozei nu poate fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
folosiți aceleași ace cu alte persoane ) .. 3 . CUM SĂ LUAȚI TELZIR Întotdeauna luați Telzir exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Este foarte important să luați doza zilnică completă de Telzir și ritonavir prescrisă de medicul dumneavoastră . Nu depășiți doza recomandată . Dacă nu sunteți sigur trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Agitați flaconul timp de 20 secunde înainte de prima utilizare . Agitați flaconul timp de 5 secunde înainte de fiecare utilizare ulterioară . În cutie este furnizată o seringă gradată de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
înainte de fiecare utilizare ulterioară . În cutie este furnizată o seringă gradată de 10 ml pentru a vă măsura doza corect . Cât de mult să luați Adulți La adulți , Telzir suspensie orală trebuie administrat fără alimente și pe stomacul gol . Doza recomandată este de 14 ml Telzir suspensie orală ( 700 mg fosamprenavir ) cu 100 mg ritonavir ( capsule sau soluție orală ) de două ori pe zi . Copii cu vârsta peste 6 ani și greutate de cel puțin 25 kg La copii , Telzir suspensie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir ( capsule sau soluție orală ) de două ori pe zi . Copii cu vârsta peste 6 ani și greutate de cel puțin 25 kg La copii , Telzir suspensie orală trebuie administrat cu alimente . Medicul va ajusta doza în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 0, 36 ml/ kg Telzir suspensie orală ( 18 mg/ kg fosamprenavir ) , administrată de două ori pe zi , cu 3 mg/ kg ritonavir soluție orală , administrată de două ori pe zi . Nu se pot face recomandări de dozaj la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de copii , dacă aceștia cântăresc cel puțin 39 kg și pot înghiți comprimate întregi . Copii cu vârste mai mici de 6 ani Telzir nu este recomandat copiilor cu vârste sub 6 ani . 75 Dacă aveți o afectare hepatică ușoară , doza recomandată este de 14 ml Telzir suspensie orală ( 700 mg fosamprenafir ) de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir , doar o dată pe zi . Dacă aveți o boală hepatică moderată , doza recomandată de Telzir este de 9 ml Telzir suspensie orală
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de Xagrid inițială recomandată este de 1 mg/ zi , administrată pe cale orală ( câte o capsulă de două ori pe zi ) . După o săptămână , doza se adaptează : dozele pot fi mărite cu 0, 5 mg/ zi săptămânal , iar doza unică maximă recomandată este de 2, 5 mg . Scopul este de a obține un număr de trombocite mai mic de 600 milioane trombocite/ ml și în mod ideal între 150 și 400 milioane/ ml . Rezultatele pot fi văzute în 2 sau 3 săptămâni
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Tamiflu este disponibil sub formă de capsule a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Tamiflu este disponibil sub formă de capsule a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pe zi Pentru copiii cu greutatea > 40 kg și care pot inghiți capsule , prevenția se poate face cu capsule de 75 mg o dată pe zi , timp de 10 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . 17 Doza recomandată pentru prevenția gripei în timpul unei epidemii este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , până la 6 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu disfuncție hepatică nu este necesară ajustarea dozei atât pentru tratamentul cât și pentru prevenția
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Tamiflu este disponibil sub formă de capsule a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , până la 6 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu disfuncție hepatică nu este necesară ajustarea dozei atât pentru tratamentul cât și pentru prevenția gripei . 31 Insuficiența renală Tratamentul gripei : Dozele recomandate sunt detaliate în tabelul de mai jos . Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30 ( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori pe zi 75 mg o dată pe zi sau 30 mg suspensie
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Doza recomandată de Tamiflu suspensie orală este indicată
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Doza recomandată de Tamiflu suspensie orală este indicată în tabelul de mai jos . Tamiflu capsule 30 mg și 45 mg este disponibil ca alternativă pentru doza recomandată de Tamiflu suspensie . Sunt recomandate următoarele ajustări ale schemei de dozaj : Doza recomandată pentru 5 zile ≤15 > 15 > 23 > 40 kg kg până la 23 kg kg până la 40 kg kg 30 mg de 2 ori pe zi 45 mg de 2 ori
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]