18,328 matches
-
steril și se scoate buretele . Se umezește în prealabil buretele în soluție salină izotonă și se aplică imediat pe leziune ( dacă plaga abundă în sânge sau alte fluide , nu este necesară umezirea prealabilă ) . 3 . 4 . Pe plagă se aplică partea galbenă a buretelui , cea activă . Buretele se presează ușor timp de 3- 5 minute . Se pot utiliza o manușă sau un tampon umezite pentru a menține buretele la locul plăgii . 5 . Se reduce treptat presiunea , după 3- 5 minute . Pentru a
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
asociate de osificare scheletală ) ( vezi pct . 4. 6 ) . 49 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul drajeului : Învelișul drajeului : Macrogol Monooleat de gliceril Glazură farmaceutică Sulfat de calciu anhidru Celuloză microcristalină Zahăr Dioxid de titan Oxid brun de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Poloxamer 188 α- tocoferol Povidonă Ceară Carnauba Opacode roșu S- 1- 15095 ( glazură shellac ~45 % în etanol , oxid roșu de fer ( E172 ) , alcool izopropilic , alcool n- butilic , propilenglicol , hidroxid de amoniu , simeticonă ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 88 Nucleul drajeului : lactoză monohidrat , macrogol , stearat de magneziu , talc Învelișul drajeului : macrogol , monooleat de gliceril , glazură farmaceutică , sulfat de calciu anhidru , celuloză microcristalină , zahăr , dioxid de titan , oxid brun de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , poloxamer 188 , α- tocoferol , povidonă , ceară de carnauba : opacode roșu S- 1- 15095 ( glazură shellac ~45 % în etanol , oxid roșu de fer ( E172 ) , alcool izopropilic , alcool n- butilic , propilenglicol , hidroxid de amoniu , simeticonă ) . Rapamune vă este furnizat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
1 Lista excipienților Nucleul capsulei Celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală roz SW- 1105 ) : shellac , dioxid de titan ( E 171 ) hidroxid de amoniu , oxid roșu de fer ( E 172 ) oxid galben de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxidul de titan ( E171 ) . Componentele învelișului capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 5 mg , care
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 5 mg , care conțin o pulbere de culoare albastru închis intensă , prezintă un capac de culoare maro pal , cu inscripția „ W ” de culoare aurie și un corp alb , cu inscripția „ 5 mg ” de culoare
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxidul de titan ( E171 ) . Componentele învelișului capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 10 mg , care
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 10 mg , care conțin o pulbere de culoare albastru închis intensă , prezintă un capac de culoare albă , cu roz cu inscripția „ W ” cu corp alb , cu inscripția „ 10 mg ” de culoare roz . Ele sunt
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasmar ? Tasmar este un medicament care conține substanța activă tolcaponă . Este disponibil sub formă de comprimate hexagonale de 100 mg ( galben pal ) sau 200 mg ( galben - portocaliu ) . Pentru ce se utilizează Tasmar ? Tasmar este utilizat pentru tratamentul pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care provoacă tremurături , mișcare încetinită și rigiditate musculară . Tasmar se administrează împreună cu alte tratamente standard pentru boala
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tadalfil Lilly 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 20 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 245 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate a 20 mg , de culoare galbenă , în formă de migdală , inscripționate cu „ C 20 ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează pe cale orală . Tadalafil Lilly este disponibil sub formă de comprimate filmate de 20 mg
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tadalafil Lilly Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 20 mg . Cum arată Tadalafil Lilly și conținutul ambalajului Tadalafil Lilly 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben , în formă de migdale și sunt inscripționate cu „ C 20 ” pe una din fețe . Tadalafil Lilly 20 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin câte 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
03. 04. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STARLIX 120 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 120 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 283 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 120 mg , galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat , chiar în cazul administrării
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Starlix - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Starlix și conținutul ambalajului Starlix 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Starlix și conținutul ambalajului Starlix 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 24 , 30 , 60
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
1, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 1, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 11 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 34 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 45 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
utilizați Prometax după data de expirare înscrisă pe cutie . 123 A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Fiecare capsulă Prometax 1, 5 mg conține 1, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Prometax 3, 0 mg conține 3, 0 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Prometax 4, 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
rivastigmină . Fiecare capsulă Prometax 6, 0 mg conține 6, 0 mg rivastigmină . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax 1, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 3
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
corespunzător la 2, 0 mg rivastigmină bază . - Celelalte componente sunt benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax soluție orală este disponibil sub formă de soluție galbenă , limpede , ( 2, 0 mg bază/ ml ) într- un flacon de sticlă brună a 50 ml sau 120 ml , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de căptușeală spongioasă , un tub de adâncime și dop care se centrează automat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Femeile aflate în perioada fertilă , care nu utilizează măsuri contraceptive ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Vaccinarea concomitentă cu vaccinul febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare După tratament , trebuie efectuată regulat examinarea locală , până la vindecare . Dacă există suspiciune de extravazare a unor compuși vezicanți diferiți de antracicline , administrați pe aceeași cale de abord IV
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]