19,277 matches
-
Determinați numărul de capsule necesare pentru a prepara un amestec cu această procedură : 78 Număr necesar de capsule necesar Număr necesar de capsule pentru a obține dozele necesar pentru a obține dozele recomandate pentru 5 zile de Greutate corporală * tratament recomandate pentru prevenție Mai mică sau egală cu 15 kg 1 capsulă de 1 capsulă de 45 mg o dată pe zi Mai mare decât 23 kg și 2 capsule de 30 mg de două ori pe zi până la 40 kg 2
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
să administrați nicio cantitate de pulbere albă nedizolvată deoarece acesta este material inert . recomandată mare decât 15 kg și până la 23 kg mare decât 23 kg și până la 40 kg 45 mg 60 mg 3 ml 4 ml 4 . Doza recomandată este de 30 mg , 45 mg sau 60 mg de două ori pe zi pentru tratament și o dată pe zi pentru prevenție . 5 . În al doilea recipient adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cumpărat medicamentul . Totuși , dacă farmacistul nu a făcut acest lucru , puteți să- l realizați foarte ușor și singur . Prepararea suspensiei este necesară doar o dată , la începutul tratamentului . După aceasta , nu trebuie decât să agitați bine suspensia și să utilizați doza recomandată potrivită . Figura 1 1 . Loviți ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a aduna pulberea . 2 . Măsurați 52 ml apă prin umplerea măsurii dozatoare din plastic până la nivelul indicat ( măsura dozatoare din plastic inclusă în cutie ) . Trebuie să folosiți întotdeauna
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de câteva ori flaconul închis , pentru a aduna pulberea . 2 . Măsurați 52 ml apă prin umplerea măsurii dozatoare din plastic până la nivelul indicat ( măsura dozatoare din plastic inclusă în cutie ) . Trebuie să folosiți întotdeauna 52 ml apă , indiferent de doza recomandată pe care urmează să o utilizați . 3 . Adăugați toți cei 52 ml apă în flacon , închideți din nou flaconul și agitați bine timp de 15 secunde . 4 . Scoateți capacul și împingeți adaptorul pentru flacon în gâtul flaconului . 5 . Puneți înapoi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu anemie , neutropenie și trombocitopenie , mai ales pe perioada primelor 2 cicluri ( vezi pct . 4. 8 ) . Hemoleucograma completă trebuie efectuată de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și a toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . După administrarea dozei recomandate pentru primul ciclu , doza pentru ciclurile următoare trebuie redusă sau administrarea acesteia trebuie amânată pe baza numărului la nadir și răspunsului hematologic ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Supradozaj În timpul studiilor clinice s- a raportat un caz de supradozaj cu azacitidină . Un pacient a prezentat diaree , greață și vărsături după administrarea unei doze intravenoase unice de aproximativ 290 mg/ m , aproape de 4 ori mai mare decât doza inițială recomandată . În cazul supradozajului , pacientul trebuie monitorizat prin efectuarea hemoleucogramei corespunzătoare și trebuie să i se administreze tratament de susținere , dacă este necesar . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu azacitidină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
exemplu , cu privire la modul în care se calculează dozele individuale de azacitidină , pe baza unei valori medii a SC de 1, 8 m . Doza mg/ m Doza totală pe baza SC de 1, 8 m Volumul total de ( % din doza inițială recomandată ) 75 mg/ m ( 100 % ) 37, 5 mg/ m ( 50 % ) 25 mg/ m ( 33 % ) 135 mg 67, 5 mg 45 mg 2 flacoane 1 flacon 1 flacon 5, 4 ml 2, 7 ml 1, 8 ml Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
exemplu , cu privire la modul în care se calculează dozele individuale de azacitidină , pe baza unei valori medii a SC de 1, 8 m . Doza mg/ m Doza totală pe baza SC de 1, 8 m Volumul total de ( % din doza inițială recomandată ) 75 mg/ m ( 100 % ) 37, 5 mg/ m ( 50 % ) 25 mg/ m ( 33 % ) 135 mg 67, 5 mg 45 mg 2 flacoane 1 flacon 1 flacon 5, 4 ml 2, 7 ml 1, 8 ml Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
cu Ventavis trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Ventavis este prevăzut a fi utilizat pe cale inhalatorie , prin intermediul unui nebulizator ( aparat de aerosoli ) ( vezi pct . 6. 6 ) . Doza pe ședința de inhalații : Doza recomandată este de 2, 5 micrograme sau de 5, 0 micrograme de iloprost sub formă inhalatorie ( așa cum este eliberat la piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) , timp de 3 zile . Profilactic se pot utiliza G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate . Pentru cancerul de prostată , datorită utilizării concomitente de prednison sau prednisolon , regimul de premedicație recomandat este cu dexametazonă pe cale orală , 8 mg , la 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de perfuzia cu docetaxel ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxelul se administrează în perfuzie cu durata de o oră , o dată la 3 săptămâni . Cancer mamar Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și 1 oră înainte de perfuzia cu docetaxel ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxelul se administrează în perfuzie cu durata de o oră , o dată la 3 săptămâni . Cancer mamar Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil , cu interesare ganglionară , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m o dată la 3 săptămâni , timp de 6 cicluri ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Pentru tratamentul pacientelor cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , doza recomandată de docetaxel în monoterapie este de 100 mg/ m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 3 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de prostată
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de prostată Doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m . Se administrează continuu prednison sau prednisolon 5 mg de două ori pe zi , pe cale orală ( vezi pct . 5. 1 ) . Adenocarcinom gastric
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
unor reacții adverse severe , cum sunt decesele de cauză toxică , incluzând sepsis și hemoragie gastro- intestinală posibil letale , neutropenie febrilă , infecții , trombocitopenie , stomatită și astenie . De aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . 7 În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) , timp de 3 zile . Profilactic se pot utiliza G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate . Pentru cancerul de prostată , datorită utilizării concomitente de prednison sau prednisolon , regimul de premedicație recomandat este cu dexametazonă pe cale orală , 8 mg , la 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de perfuzia cu docetaxel ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxelul se administrează în perfuzie cu durata de o oră , o dată la 3 săptămâni . Cancer mamar Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și 1 oră înainte de perfuzia cu docetaxel ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxelul se administrează în perfuzie cu durata de o oră , o dată la 3 săptămâni . Cancer mamar Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil , cu interesare ganglionară , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m o dată la 3 săptămâni , timp de 6 cicluri ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Pentru tratamentul pacientelor cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , doza recomandată de docetaxel în monoterapie este de 100 mg/ m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 40 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de prostată
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de prostată Doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m . Se administrează continuu prednison sau prednisolon 5 mg de două ori pe zi , pe cale orală ( vezi pct . 5. 1 ) . Adenocarcinom gastric
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
reacții adverse severe , cum sunt decesele de cauză toxică , incluzând sepsis și hemoragie gastro- intestinală posibil letale , neutropenie 44 febrilă , infecții , trombocitopenie , stomatită și astenie . De aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu bilirubinemie > LSVN și/ sau ALT și AST > 3, 5 ori LSVN , asociate cu valori
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mod de administrare Tratamentul trebuie prescris de un medic cu experiență în tratamentul infecțiilor cu HIV . VISTIDE trebuie administrat împreună cu probenecid oral și soluție salină intravenoasă , conform descrierii de mai jos ( vezi pct . Dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate nu trebuie depășite . Anterior administrării , VISTIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Pentru a diminua potențialul de nefrotoxicitate , înaintea fiecărei perfuzii de VISTIDE trebuie administrat probenecid oral și hidratare intravenoasă Administrarea la adulți
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
intravenoasă și nu trebuie administrat sub formă de injecție intraoculară . Pentru diminuarea potențialului de lezare renală , trebuie administrate comprimatele de probenecid și serul fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Nu trebuie depășite dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate . Anterior administrării , VISITIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de ser fiziologic . Tratamentul de inducție . Doza de VISTIDE recomandată la pacienții cu funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de o
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]