19,795 matches
-
utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet înainte de perfuzie . Înainte de utilizare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule .
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
printr- un filtru steril , cu legare slabă de proteine , nefibros de 5 μm în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul flaconului trebuie adăugată la 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
parte a REEP ) sau contactați- vă medicul sau farmacistul . Dacă doriți mai multe informații privind baza recomandărilor CPMUU , citiți Discuția științifică ( de asemenea parte a REEP ) . Ce este Nonafact ? Nonafact este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt amestecate împreună pentru a forma o soluție pentru transfuzie ( picurare în venă ) . El conține , ca ingredient activ , factorul de coagulare IX , care facilitează coagularea sângelui . La ce este folosit Nonafact ? Nonafact este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții care
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
reproducere și dezvoltare nu au fost complet caracterizate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de incompatibilitate , acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După diluare , este recomandată utilizarea imediată . Totuși , stabilitatea fizică și chimică după diluare a fost demonstrată pe o perioadă de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2 și 8
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
volum de clorură de sodiu 0, 9 % egal cu volumul Myozyme reconstituit cu care va fi înlocuit . Injectați încet volumul Myozyme reconstituit direct în soluția de clorură de sodiu 0, 9 % . Răsturnați sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați sau agitați excesiv punga de perfuzie . Soluția finală pentru perfuzie trebuie să fie administrată cât mai curând posibil după preparare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie să fie aruncat conform cerințelor locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MYOZYME Instrucțiuni pentru utilizare corespunzătoare Myozyme este administrat prin perfuzie într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . Este furnizat sub formă de pulbere care se va amesteca cu apă pentru preparate injectabile , înainte de a fi administrat . Myozyme este utilizat doar sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în tratarea bolii Pompe . Doza de Myozyme recomandată este de 20 mg/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Dacă utilizați
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MYOZYME A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Se recomandă ca Myozyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Totuși , poate fi păstrat pentru pe o perioadă de maximum 24 de ore , dacă este depozitat la rece ( 2°C -- 8°C ) și la întuneric . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1 . Se introduc MAM și SSCS în cuve de developare separate , până la o profunzime de aproximativ 0. 5 cm
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Opgenra ? Opgenra este un medicament care conține substanța activă eptotermin alfa . Este disponibil sub formă de două flacoane , unul care conține eptotermin alfa și altul care conține o substanță numită carmeloză . Cele două pulberi se amestecă într- o „ suspensie ” ( un lichid care conține particule solide ) , cu o consistență asemănătoare chitului , care este implantată în organism . Pentru ce se utilizează Opgenra ? Opgenra se administrează adulților cu spondilolistezis . Acesta este o afecțiune în care o vertebră lombară ( unul
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10, 000 ) , cu frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Infecții și infestații Afecțiuni generale și la locul de administrare Frecvente : infecție postoperatorie , Mai puțin frecvente : inflamație locală , serom , migrarea produsului când este amestecat cu preparate de sinteză pentru completare osoasă . Frecvente : dehiscența plăgii , secreție , eritem , formarea de os heterotopic , pseudartroză . În cadrul populației care a participat la studiu , unii dintre pacienții cu boli pre- existente frecvent întâlnite ( de exemplu cardiovasculare , respiratorii , probleme genito- urinare
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta a fost observată când medicamentul a fost amestecat cu un produs de sinteză utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a intervenției chirurgicale asupra coloanei vertebrale și acestea includ : • infecția plăgii , • osteomielită ( infecție a osului ) , • complicații ale suportului mecanic ( cum
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
posibilă . Se utilizează la pacienții cu schelet matur ( care au încetat să mai crească ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Osigraft ? Osigraft trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Osigraft se amestecă cu 2- 3 ml de soluție de clorură de sodiu , imediat înaintea utilizării , pentru a obține o suspensie de consistența nisipului umed . Amestecul se aplică de către medicul chirurg direct pe locul fracturii , în contact cu terminațiile osului fracturat pregătite anterior
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
utilizeze Gastromotal ? Cum ar trebui să acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită acid caprilic , care a fost marcată cu carbon- 13 ( 13C ) . Când pacientul primește o doză de Gastromotal amestecat într- o masă test , medicamentul pătrunde în stomac împreună cu alimentele . Odată cu evacuarea treptată a alimentelor din stomac în intestin , acestea atrag și medicamentul Gastromotal la acest nivel , de unde este absorbit la nivel sanguin și apoi metabolizat , eliberându- se prin respirație
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
minim 100 ml , pentru doze de 70 până la 100 mg , se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
minim 100 ml , pentru doze de 70 până la 100 mg , se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME 3 . Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Fabry . Doza de Fabrazyme recomandată pentru adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 16 ani
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
minim 100 ml , pentru doze de 70 până la 100 mg se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . 36 ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Fabry . Doza de Fabrazyme recomandată pentru adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 16 ani
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
100 ml , pentru doze de 70 până la 100 mg se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 43 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați și nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
schemei obișnuite de utilizare , înainte de a începe tratamentul cu BeneFIX reformulat . Aceasta presupune atât utilizarea medicamentului BeneFIX original , cât și utilizarea adecvată a solventului - apă sterilă - care însoțește medicamentul BeneFIX original . Instrucțiuni pentru pacienți cu privire la faptul că nu trebuie să amestece flacoanele cu medicamentul utilizat în mod curent și cu medicamentul reformulat , pentru o anumită doză , înainte de tranziția la noul medicament BeneFIX reformulat și necesitatea de a nu amesteca aceste două medicamente între ele . • ALTE CONDIȚII DAPP trebuie să se asigure
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicamentul BeneFIX original . Instrucțiuni pentru pacienți cu privire la faptul că nu trebuie să amestece flacoanele cu medicamentul utilizat în mod curent și cu medicamentul reformulat , pentru o anumită doză , înainte de tranziția la noul medicament BeneFIX reformulat și necesitatea de a nu amesteca aceste două medicamente între ele . • ALTE CONDIȚII DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , descris în versiunea depusă în aprilie 2006 , prezentată în Modulul 1. 8. 1 . a Autorizației de punere pe piață , există și funcționează înaintea și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]