18,328 matches
-
interacțiune Interacțiuni comune tuturor citotoxicelor : Ca urmare a creșterii riscului trombotic la pacienții cu afecțiuni maligne , este frecventă utilizarea tratamentului cu anticoagulante . Agenții citotoxici pot interacționa cu anticoagulantele orale . Pacienții tratați cu un anticoagulant trebuie monitorizați mai frecvent . Vaccinul febrei galbene : Risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . Vaccinuri cu virusuri vii atenuate : risc de afecțiune sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la pacienții cu imunitate deja scăzută pe fondul bolii lor preexistente . Fenitoină : utilizarea concomitentă a medicamentelor
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de perfuzie , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxane la ml apă sterilă . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată în 500 ml solvent Savene . La manevrarea și prepararea soluției reconstituite trebuie manifestată precauție , și trebuie adoptate procedurile standard de manevrare a medicamentelor citotoxice . Dacă pulberea sau soluția intră în contact cu pielea sau
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
A VI SE ADMINISTRA SAVENE Savene nu va fi utilizat : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la dexrazoxan sau oricare dintre celelalte componente - Dacă doriți să deveniți gravidă și nu utilizați măsuri contraceptive adecvate - Dacă alăptați - Dacă vi se administrează vaccinul febrei galbene Trebuie să aveți grijă deosebită cu Savene - Savene trebuie să vi se administreze numai dacă ați avut o extravazare ca urmare a chimioterapiei cu antracicline . - În timpul tratamentului cu Savene vi se vor preleva regulat probe sanguine pentru verificarea celulelor sângelui
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
culoare albă sau aproape albă denumită dexrazoxan ( substanța activă ) . Savene este furnizat împreună cu o pungă pentru perfuzie care conține Savene solvent . Concentrația componentei active în urma reconstituirii cu apă sterilă este 20 mg dexrazoxan per ml . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . 23 Savene este furnizat într- o cutie cu 10 flacoane cu Savene pulbere și 3 pungi pentru perfuzie cu Savene solvent . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : TopoTarget A/ S Fruebjergvej 3 DK- 2100 Copenhaga Danemarca Tel
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
prin răsturnări repetate până când pulberea este dizolvată complet . Nu scuturați . 3. 1. 4 Lăsați flaconul cu soluția reconstituită să stea timp de 5 minute la temperatura camerei și verificați dacă soluția este omogenă și limpede . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită conține dexrazoxan 20 mg per ml și trebuie utilizată imediat după preparare . Nu conține conservant antibacterian . 3. 2 Diluția concentratului pentru soluție perfuzabilă 3. 2. 1 Poate fi nevoie de mai multe flacoane cu soluție reconstituită pentru
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
de sub presiune . Aranesp Stilou injector ( pen ) preumplut SureClick - Citiți prospectul înainte de utilizare ( 2 ) Nu atingeți butonul roșu . ( 3 ) Apăsați scurt și deblocați butonul roșu . ( 5 ) Verificați fereastra ∅ Nu răsuciți X Blocat este completă capacul gri al când fereastra acului este galbenă
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prometax ? Prometax este un medicament care conține substanța activă rivastigmină . Este disponibil sub formă de capsule ( de culoare galbenă : 1, 5 mg ; de culoare portocalie : 3 mg ; de culoare roșie : 4, 5 mg ; de culoare roșie și portocalie : 6 mg ) , soluție orală ( 2 mg/ ml ) și plasturi transdermici , care eliberează fie 4, 6 mg , fie 9, 5 mg rivastigmină
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
pe aceste ținte secundare nu poate fi complet exclusă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Filmul comprimatului Ceară Carnauba Opadry II Green : ( Lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) Opadry Clear : ( Hipromeloză , macrogol ) ( Glazură de Shellac ( Shellac ) , oxid negru de fer ( E172 )) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioadă de valabilitate 4 ani . Flacon cu comprimate filmate : 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe aceste ținte secundare nu poate fi complet exclusă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Filmul comprimatului Ceară Carnauba Opadry II Green : ( Lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) Opadry Clear : ( Hipromeloză , macrogol ) ( Glazură de Shellac ( Shellac ) , oxid negru de fer ( E172 )) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioadă de valabilitate 4 ani . Flacon cu comprimate filmate : 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe aceste ținte secundare nu poate fi complet exclusă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Filmul comprimatului Ceară Carnauba Opadry II Green : ( Lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) Opadry Clear : ( Hipromeloză , macrogol ) ( Glazură de Shellac ( Shellac ) , oxid negru de fer ( E172 )) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioadă de valabilitate 4 ani . Flacon cu comprimate filmate : 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetatde glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 )) . • Opadry Clear ( care conține hipromeloză , macrogol ) . Cum arată Parareg și conținutul ambalajului Parareg este un comprimat filmat de culoare verde deschis . Are formă ovală și este marcat pe o față cu ” 30 ” , “ 60 ” sau “ 90 ” și cu
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PROTELOS ? PROTELOS este un medicament care conține substanța activă ranelat de stronțiu . Este disponibil sub formă de plicuri de 2 g care conțin granule galbene din care se prepară o suspensie orală . Pentru ce se utilizează PROTELOS ? PROTELOS este folosit pentru tratarea osteoporozei ( o boală în care oasele devin fragile ) la femeile aflate în perioada de postmenopauză pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale ( coloanei vertebrale
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 10 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]